Verastem/$VSTM

1 d.1 sav.1 mėn.YTD1 m.5 m.MAX

Apie Verastem

Verastem Inc yra vėlyvojo etapo biofarmacijos bendrovė, kurianti naujus vaistus ir siekianti padėti su vėžiu kovojantiems pacientams. Jos kuriamų vaistų portfelyje daugiausia dėmesio skiriama naujiems priešvėžiniams preparatams, slopinantiems pagrindinius vėžio signalinius kelius, skatinančius vėžinių ląstelių išgyvenimą ir navikų augimą, ypač RAF/MEK ir FAK slopinimui.
Prekybos simbolis
$VSTM
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
102
Interneto svetainė
www.verastem.com

Rodikliai: Verastem

PagrindiniaiIšplėstiniai
741 mln. $
-
−2,28 $
0,32
-

Analitikų nuomonė: Verastem

Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: Verastem.
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: Verastem.

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK generuoja komercines pajamas: Q2 grynosios produkto pajamos siekė $25,1 milijono, palyginti su $2,1 milijono prieš metus; tai suteikia Verastem patvirtintą produktą ir augančią pajamų bazę, padedančią finansuoti bendrovės kuriamų vaistų portfelį. (Verastem 2026 m. Q2 rezultatai)
Atnaujinti RAMP 201 duomenys parodė ilgalaikę avutometinib ir defactinib derinio naudą tiek KRAS mutaciją turintiems, tiek KRAS laukinio tipo pasikartojančia LGSOC sergantiems pacientams, o patvirtinamajame 3 fazės RAMP 301 tyrime iki 2025 m. gruodžio buvo įtraukti visi numatyti pacientai. (Verastem 2026 m. Q1 10-Q forma)
VS-7375 tyrimų programa išplėsta iki trijų registracijai skirtų 2 fazės tyrimų, apimančių kasos, plaučių ir kolorektalinį vėžį; FDA suteikė pagreitintos peržiūros statusą NSCLC indikacijai, o preliminarūs duomenys rodo nuo dozės priklausomą aktyvumą ir priimtiną saugumo profilį. (Verastem 2026 m. Q2 rezultatai)
AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK patvirtinimas suteiktas pagreitinta tvarka ir tebėra sąlyginis, kol 3 fazės RAMP 301 tyrimas nepateiks patvirtinamųjų įrodymų, todėl iki rezultatų, kurių tikimasi 2027 m. viduryje, išlieka reguliavimo ir įgyvendinimo rizika. (Verastem 2026 m. Q1 rezultatai)
Verastem tebedirba nuostolingai ir intensyviai naudoja grynuosius pinigus: Q2 veiklos sąnaudos siekė $72,8 milijono, palyginti su $40,1 milijono pajamų, o R&D sąnaudos per metus išaugo 67 % iki $41,3 milijono. Vadovybė prognozuoja, kad finansavimo pakaks tik iki 2027 m. antrosios pusės, todėl, jei produktų pateikimas rinkai ar tyrimai nepateisintų lūkesčių, kyla papildomo finansavimo rizika. (Verastem 2026 m. Q2 rezultatai)
VS-7375 klinikinis veiksmingumas dar neįrodytas: kovo mėn. duomenų atnaujinimas apėmė tik 23 monoterapija gydytus pacientus, kurių vidutinė gydymo trukmė buvo 1,6 mėnesio, o registracijai skirti tyrimai yra atviri 2 fazės tyrimai, kuriuose veiksmingumas ir poveikio trukmė dar turi būti patvirtinti. (Verastem 2026 m. Q1 rezultatai)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-09-09.

Finansiniai rezultatai: Verastem

Pajamos ir sąnaudos
Pelno (nuostolių) ataskaita
KetvirtinisMetinė
Q3 24
Augimas, palyginti su ankstesniu ketvirčiu
Pajamos
Grynasis pelnas
Pelno marža

Verastem: pelno rezultatai

Įmonės pelningumas
Pelnas akcijai
KetvirtinisMetinė
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktinė reikšmė
Laukta
Nuokrypis

Fondai, kuriuose yra Verastem

Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$VSTM svoris
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mlrd. €0,03 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.