Zealand Pharma A/S/€ZEAL

1 d.1 sav.1 mėn.YTD1 m.5 m.MAX

Apie Zealand Pharma A/S

„Zealand Pharma A/S“ yra biotechnologijų įmonė, kurios veikla sutelkta į novatoriškų peptidų pagrindu sukurtų vaistų atradimą, projektavimą ir kūrimą. Įmonės būstinė yra Kopenhagoje, Danijoje, o veikla vykdoma farmacijos pramonės srityje. „Zealand Pharma“ portfelį sudaro keli rinkoje esantys produktai ir tvirtas produktų, skirtų virškinimo trakto, medžiagų apykaitos ir kitų specialių ligų sritims, asortimentas. Pažymėtina, kad jų terapinių produktų asortimentą sudaro dasiglucagonas, skirtas sunkiai hipoglikemijai gydyti, ir kiti patentuoti peptidai. Bendrovė naudoja savo unikalią peptidų platformą, siekdama patobulinti vaistų atradimo ir kūrimo procesus, kad galėtų pasiūlyti tikslinį gydymą, kurio saugumo ir veiksmingumo profiliai būtų potencialiai geresni.
Prekybos simbolis
€ZEAL
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
XGAT
Darbuotojai
578
Būstinė
Søborg, Denmark
Interneto svetainė
www.zealandpharma.com

Rodikliai: ZEAL

PagrindiniaiIšplėstiniai
2,5 mlrd. €
7,14
5,15 €
0,59
-

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

2 fazės tyrime Petrelintide padėjo pasiekti dviženklį svorio sumažėjimą, o dėl nepageidaujamų poveikių virškinimo traktui gydymą nutraukė vos 1,5 % pacientų. Roche ir Zealand planuoja pradėti šio amilino preparato 3 fazės tyrimus, tad Zealand gali pasiūlyti potencialiai geriau toleruojamą alternatyvą esamiems nutukimo gydymo būdams. (Reuters, GlobeNewswire)
Kartu su partneriu kuriamas vaistas survodutide 3 fazės nutukimo tyrime padėjo sumažinti svorį iki 16,6 %, todėl Zealand gali gauti pajamų iš autorinių atlyginimų ir tarpinių tikslų pasiekimo išmokų. Platesnis jo kūrimas metabolinėms ir kepenų ligoms gydyti galėtų padidinti komercinį potencialą, jei pavyktų suvaldyti toleravimo problemas. (Reuters, Reuters)
Zealand gavo teigiamą CHMP nuomonę, kuria rekomenduojama suteikti glepaglutide rinkodaros leidimą ES trumpos žarnos sindromui gydyti. Tai suteikia bendrovei artimesnės perspektyvos reguliacinį turtą, papildantį jos nutukimo gydymo vaistų portfelį, nors patvirtinimas JAV vis dar priklauso nuo vykstančio patvirtinamojo tyrimo. (BioSpace)
Survodutide veiksmingumą lydėjo rimta toleravimo problema: 25 % didžiausią dozę vartojusių pacientų dėl šalutinių poveikių nutraukė gydymą. Didelis gydymą nutraukiančių pacientų skaičius galėtų apriboti vaisto skyrimą, susilpninti jo konkurencinę padėtį ir sumažinti Zealand autorinių atlyginimų srauto vertę. (Reuters)
Po 42 savaičių 2 fazės tyrime Petrelintide padėjo sumažinti svorį iki 10,7 %. Todėl pagrindinis bendrovei visiškai priklausantis nutukimo gydymo preparatas dar turi įrodyti ryškesnį komercinį išskirtinumą ir pakartoti rezultatus didesnėje bei rizikingesnėje 3 fazės programoje. (Reuters)
Zealand finansiniai rezultatai tebėra priklausomi nuo tarpinių tikslų pasiekimo išmokų, o ne paremti pasikartojančiais produktų pardavimais: pirmojo pusmečio pajamos sumažėjo nuo 9,1 mlrd. DKK prieš metus iki 4,5 mlrd. DKK, o visų metų veiklos sąnaudų prognozė siekia 2,7–3,3 mlrd. DKK. Analitikų ataskaitoje taip pat nurodytas neigiamas pagrindinės veiklos pinigų srautas ir didelė gautina suma, susijusi su Petrelintide 3 fazės tyrimų pradžia, todėl įgyvendinimo vėlavimas kelia riziką pinigų srautams. (BioSpace, Inderes)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-09-21.
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
Rinkos duomenis teikia CBOE Europe ir Deutsche Börse.