Zura Bio Limited/$ZURA

1 d.1 sav.1 mėn.YTD1 m.5 m.MAX

Apie Zura Bio Limited

„Zura Bio Ltd“ yra klinikinės stadijos biotechnologijų bendrovė, kurianti naujus vaistus pacientams, sergantiems autoimuninėmis ir uždegiminėmis ligomis, įskaitant sunkias ir sekinančias būkles, kurioms gydyti trūksta veiksmingų gydymo būdų. Šios ligos dažnai yra lėtinės, biologiškai sudėtingos ir sunkiai gydomos, o daugeliui pacientų esamais gydymo metodais nepavyksta pasiekti ilgalaikės ligos kontrolės. Bendrovė pagal licenciją įsigijo tris klinikinės stadijos vaistų kandidatus: Tibulizumab (ZB-106) – bispecifinį antikūną, nukreiptą į IL-17A ir BAFF; Crebankitug (ZB-168) – IgG1 monokloninį antikūną, nukreiptą į IL-7R; ir Torudokimab (ZB-880) – IgG4 monokloninį antikūną, nukreiptą į IL-33.
Prekybos simbolis
$ZURA
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
40
Interneto svetainė
zurabio.com

Rodikliai: Zura Bio Limited

PagrindiniaiIšplėstiniai
415 mln. $
-
−1,09 $
−0,02
-

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

Zura užbaigė ir viršijo dalyvių įtraukimo tikslą abiejuose 2 fazės tyrimuose: į pūlingo hidradenito tyrimą įtraukti 247 pacientai, o į sisteminės sklerozės – 91. Pirmieji pagrindiniai rezultatai turėtų būti paskelbti 2026 m. IV ketv., todėl akcijos turi aiškų artimiausio laikotarpio augimo katalizatorių. (Business Wire, BioSpace)
Tibulizumab sukurtas taip, kad blokuotų ir IL-17, ir BAFF, todėl potencialiai veiktų vienas kitą papildančius T ląstelių ir B ląstelių nulemtus autoimuninių ligų mechanizmus. William Blair vertinimu, didžiausios pardavimo pajamos pagal pūlingo hidradenito ir sisteminės sklerozės indikacijas gali siekti apie $4 mlrd., o tai reiškia didelį augimo potencialą, jei 2 fazės duomenys patvirtintų šį gydymo metodą. (BioTuesdays, Benzinga)
Tikimasi, kad vasarį pritrauktas nuosavas kapitalas ir 2026 m. birželio 30 d. turėti $205,1 mln. grynųjų pinigų finansuos planuojamą veiklą bent iki 2028 m. Tai sumažina priverstinio kapitalo pritraukimo riziką iki pūlingo hidradenito ir sisteminės sklerozės tyrimų rezultatų paskelbimo, o planuojamas reumatinės polimialgijos (PMR) tyrimas suteikia dar vieną galimą tibulizumab vartojimo indikaciją. (Zura Bio, FinancialContent)
Zura tebėra klinikinės stadijos bendrovė, neturinti nė vieno patvirtinto produkto, todėl investicinis vertinimas vis dar priklauso nuo neįrodyto 2 fazės veiksmingumo ir saugumo. Pagrindinių pūlingo hidradenito tyrimo rezultatų nesitikima iki 2026 m. IV ketv., todėl išlieka didelė dvejetainė klinikinio tyrimo rizika. (StockTitan, AInvest)
Net ir teigiami rezultatai gali neužtikrinti didelės komercinės galimybės: pūlingą hidradenitą sunku gydyti, be to, egzistuoja placebo atsako rizika, o tibulizumab turi išsiskirti iš jau įsitvirtinusių vieną signalinį kelią veikiančių IL-17 terapijų. Jo dviejų taikinių veikimo mechanizmas tėra hipotezė, kol bendrovė neįrodys reikšmingo klinikinio pranašumo. (EveryTicker, AInvest)
Dviejų 2 fazės programų plėtros sąnaudos sparčiai auga: antrojo ketvirčio mokslinių tyrimų ir plėtros išlaidos pasiekė $20,7 mln., o grynasis nuostolis padidėjo iki $26,3 mln. Nurodytas laikotarpis, kuriam pakaks turimų lėšų, gali sutrumpėti, jei po teigiamų rezultatų plėtra būtų išplėsta, o tolesnis lėšų pritraukimas galėtų sumažinti esamų akcininkų dalį. (StockTitan, EveryTicker)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-09-23.

Fondai, kuriuose yra Zura Bio Limited

Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$ZURA svoris
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mlrd. €0,01 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.