Allogene Therapeutics/$ALLO

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Über Allogene Therapeutics

Allogene Therapeutics Inc ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen Immunonkologie, das Pionierarbeit bei der Entwicklung gentechnisch veränderter allogener T-Zell-Produktkandidaten zur Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen leistet. Seine Pipeline umfasst „Off-the-Shelf“-T-Zell-Kandidaten, die darauf ausgelegt sind, Krebszellen anzugreifen oder autoreaktive Zellen bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen zu eliminieren. Die drei Kernprogramme des Unternehmens sind: großzelliges B-Zell-Lymphom (LBCL), Autoimmunerkrankungen (AID) und Nierenzellkarzinom (RCC).
Ticker
$ALLO
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
151

ALLO – Kennzahlen

BasicErweitert
615 Mio. $
-
-0,65 $
0,47
-

Was Analysten über ALLO denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Allogene Therapeutics-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Allogene Therapeutics-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Eine überzeugende Zwischenanalyse auf Aussichtslosigkeit der zulassungsrelevanten Phase-2-Studie ALPHA3 zeigte, dass cemacabtagene ansegedleucel eine MRD-Clearance von 58,3 % gegenüber 16,7 % in der Beobachtungsgruppe erzielte, was sein Wirksamkeitspotenzial bei der Erstlinienkonsolidierung von LBCL untermauert (GlobeNewswire).
Die FDA erteilte cema-cel für die Erstlinienkonsolidierung bei Hochrisiko-LBCL die Einstufungen Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) und Fast Track, was die regulatorische Prüfung beschleunigt und das Potenzial unterstreicht, einen erheblichen ungedeckten Bedarf zu decken (GlobeNewswire).
Die solide Bilanz mit liquiden Mitteln und Zahlungsmitteläquivalenten von 423,6 Millionen $ zum 30. Juni 2026 und einer voraussichtlichen Liquiditätsreichweite bis ins Jahr 2029 bietet reichlich Finanzierungsspielraum, um mehrere klinische Programme voranzutreiben (GlobeNewswire).
Der Abschluss der Patientenrekrutierung für die zulassungsrelevante ALPHA3-Studie wird erst zum Jahresende 2027 erwartet, während die nächste entscheidende Auswertung zum ereignisfreien Überleben erst für Mitte 2027 vorgesehen ist, wodurch das binäre Ergebnisrisiko länger bestehen bleibt und sich die Vermarktung verzögert (GlobeNewswire).
Die Phase-1-Studie RESOLUTION zu ALLO-329 bei Autoimmunerkrankungen befindet sich weiterhin in einem frühen Stadium; Proof-of-Concept-Daten werden erst für Q4 2026 erwartet, sodass der Therapiebereich Autoimmunerkrankungen noch längere Zeit unvalidiert bleibt (GlobeNewswire).
Der hohe Mittelabfluss hält an: Im Q2 2026 beliefen sich die F&E-Aufwendungen auf 30,7 Millionen $, die Vertriebs- und Verwaltungskosten auf 20,8 Millionen $ und der Nettoverlust auf 42,7 Millionen $. Dies macht trotz der verlängerten Liquiditätsreichweite fortlaufende Finanzierungsmaßnahmen erforderlich, die zu einer Verwässerung des Eigenkapitals führen könnten (GlobeNewswire).
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 23.08.2026.

ALLO – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

ALLO – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Mittel einschließlich von ALLO

AlleUSDGBPEUR
Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$ALLO Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd. $0,04 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 Mio. £0,04 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd. €0,02 %
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Häufig gestellte Fragen