Alumis Inc./$ALMS

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Über Alumis Inc.

Alumis Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Identifizierung, den Erwerb und die Beschleunigung der Entwicklung und Kommerzialisierung von innovativen Medikamenten für Autoimmunerkrankungen konzentriert. Das Unternehmen nutzt seine firmeneigene Plattform für Präzisionsdatenanalyse, biologische Erkenntnisse und ein Expertenteam mit umfassender Erfahrung in der Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln für die Präzisionsmedizin sowie in der Immunologie, um Medikamente zu entwickeln, die das Leben von Patienten erheblich verbessern, indem sie die breite Immunsuppression durch gezielte Therapien ersetzen. Die Pipeline des Unternehmens umfasst: ESK-001, TYK2, A-OO5, IRF5.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$ALMS

Sektor

Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ

Beschäftigte

183
Sitz
South San Francisco, United States
Website
www.alumis.com

Alumis Inc. – Kennzahlen

BasicErweitert
447 Mio. $
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-8,31 $
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Bullen sagen / Bären sagen

Alumis hat im Mai 2025 die Fusion mit ACELYRIN abgeschlossen und ein kombiniertes Unternehmen mit einer Pro-forma-Liquiditätsposition von rund 737 Millionen USD geschaffen, wodurch sich der finanzielle Spielraum bis 2027 verlängert (Nasdaq).
Das Unternehmen gab den Abschluss der Patientenrekrutierung für das zulassungsrelevante Phase-3-Pogramm ONWARD für ESK-001 mit über 1.700 Teilnehmern bekannt und ist damit in der Lage, Anfang Q1 2026 Topline-Daten vorzulegen (Nasdaq).
Bei der ACTRIMS 2025 präsentierte Alumis Daten der Phase 1, die zeigten, dass A-005, der ZNS-gängige TYK2-Inhibitor des Unternehmens, erfolgreich die Blut-Hirn-Schranke überwindet und gut vertragen wird – eine solide Basis für den Start einer Phase-2-MS-Studie in H2 2025 (BioSpace).
Alumis meldete für das am 31. Dezember 2024 beendete Geschäftsjahr einen Nettoverlust von 294,2 Millionen USD, verursacht durch F&E-Aufwendungen in Höhe von 265,6 Millionen USD, was auf einen hohen Cash-Burn und erhebliche operative Verluste hinweist (BioSpace).
Die Topline-Ergebnisse aus der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie ONWARD zu ESK-001 werden erst im 1. Quartal 2026 erwartet, was das Wertpapier über einen längeren Zeitraum klinischen und regulatorischen Risiken ohne kurzfristige Katalysatoren aussetzt (BioSpace).
Ein überraschendes Barangebot von Concentra Biosciences für ACELYRIN birgt ein erhebliches Risiko für den Vollzug der Fusion zwischen Alumis und ACELYRIN und könnte die erwarteten strategischen und finanziellen Vorteile zunichte machen (FierceBiotech).
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 25.07.2025.
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