Artivion/$AORT

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Über Artivion

Artivion Inc. bietet Herz- und Gefäßchirurgen eine Reihe von Lösungen rund um die Aorta an. Zu den Produkten des Unternehmens gehören unter anderem Aorten-Herzklappen, Mitral-Herzklappen, Aorten-Allograft, pulmonale menschliche Herzklappen, Lungenpflaster und chirurgische Klebstoffe. Das Unternehmen hat zwei berichtspflichtige Segmente: Medizinische Geräte und Konservierungsdienste. Das Segment Medizinprodukte umfasst Umsätze aus dem Verkauf von Aortenstentgrafts, chirurgischen Dichtungsmitteln, On-X-Produkten und anderen Produkten. Das Segment Konservierungsdienste umfasst die Umsätze aus der Konservierung von implantierbarem menschlichem Gewebe für Herz und Gefäße. Das Unternehmen ist in Nordamerika, EMEA. LATAM, APAC. Der größte Teil der Einnahmen stammt aus Nordamerika.
Ticker
$AORT
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NYSE
Beschäftigte
1.800
Sitz
Kennesaw, United States
Website
artivion.com

Artivion – Kennzahlen

BasicErweitert
1,2 Mrd. $
-
-0,07 $
1,25
-

Was Analysten über Artivion denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Artivion-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Artivion-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Artivion verzeichnete im Q2 2026 eine starke Dynamik: Der Umsatz stieg gegenüber dem Vorjahr um 11% auf $125,8 Millionen, der währungsbereinigte Umsatz um 9% und das bereinigte EBITDA um 7%. Das Management bestätigte den Umsatzausblick für 2026 von $480 Millionen bis $496 Millionen sowie die Prognose für das bereinigte EBITDA von $92 Millionen bis $99 Millionen. (Artivion-Ergebnisse für Q2 2026)
Die PMA-Zulassung der FDA für AMDS im Juni 2026 erweitert die kommerziellen Möglichkeiten in den USA, da damit die mit der vorherigen Ausnahmeregelung für Medizinprodukte für seltene Erkrankungen verbundene Genehmigungspflicht durch das Institutional Review Board entfällt. Die Zulassung gilt für akute DeBakey-Typ-I-Dissektionen mit Malperfusion, die nach Schätzung von Artivion etwa 60% der Fälle in dieser Kategorie ausmachen. (FDA-Mitteilung von Artivion)
Die FDA-Zulassung des NEXUS Aortic Arch System im April und der Abschluss der Endospan-Übernahme durch Artivion im Mai erweitern das Aortenbogen-Portfolio des Unternehmens und schaffen eine weitere kommerzielle Wachstumsplattform. Die Ergebnisse für Q2 zeigten zudem, dass der Umsatz mit Aorten-Stentgrafts gegenüber dem Vorjahr um 16% und der Umsatz mit On-X um 19% stieg, was die strategische Begründung für die Expansion untermauert. (SEC Form 10-Q)
Artivion blieb im Q2 2026 auf GAAP-Basis unprofitabel und verzeichnete einen Nettoverlust von $13,5 Millionen sowie einen operativen Verlust von $8,4 Millionen. Die allgemeinen Verwaltungs- und Marketingkosten stiegen um 38%, was teilweise auf Transaktionskosten im Zusammenhang mit Endospan sowie höhere Ausgaben für Vertrieb, Marketing und aktienbasierte Vergütung zurückzuführen war. (SEC Form 10-Q)
Die Endospan-Übernahme erhöhte die finanzielle Verschuldung erheblich: Die nominale Gesamtverschuldung stieg zum 30. Juni 2026 von $220 Millionen zum Jahresende 2025 auf $370 Millionen, wobei das neue Laufzeitdarlehen über $150 Millionen mit einem Nominalzins von 8,40% ausgestattet ist. Artivion wies außerdem erwartete Zinszahlungen von $143,7 Millionen für seine Laufzeit- und revolvierenden Kreditfazilitäten aus. (SEC Form 10-Q)
Die Entwicklung der Kernmarge und die Steuerung des Produktmix bleiben uneinheitlich: Die Bruttomarge im Q2 sank von 65% im Vorjahr auf 64%, während die Produktkosten um 20% stiegen. Der Umsatz mit chirurgischen Versiegelungsprodukten stagnierte gegenüber dem Vorjahr und ging währungsbereinigt um 2% zurück, was darauf hindeutet, dass sich das Wachstum auf ausgewählte Produktlinien konzentriert. (SEC Form 10-Q)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 10.09.2026.

Artivion – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

Artivion – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Artivion – Neuigkeiten

AlleArtikelVideos

Artivion Q2 Earnings Call Highlights

MarketBeatvor 1 Monat

Mittel einschließlich von Artivion

AlleUSDGBPEUR
Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$AORT Gewichtung
iShares S&P SmallCap 600$IDP6
3,2 Mrd. $0,06 %
iShares S&P Small Cap 600£ISP6
2,4 Mrd. £0,06 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd. €0,04 %
iShares MSCI World Small Cap$WSML
9 Mrd. $0,01 %
iShares MSCI World Small Cap€IUSN
7,8 Mrd. €0,01 %
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Häufig gestellte Fragen