Artiva Biotherapeutics, Inc./$ARTV

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Über Artiva Biotherapeutics, Inc.

Artiva Biotherapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen entwickelt eine Pipeline von allogenen NK-Zell-Therapien zur Behandlung von hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren, die nicht im Handel erhältlich sind. Das Pipeline-Programm des Unternehmens umfasst von Artiva finanzierte Studien und von Kooperationspartnern finanzierte Studien. Die Pipeline des Unternehmens umfasst AlloNK: ist ein allogener, handelsüblicher, kryokonservierter NK-Zell-Therapiekandidat, der die antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität (ADCC) von mAbs zur Bekämpfung von B-Zellen verstärkt. Weitere Produkte sind: CAR-NK(AB201),CAR-NK(AB205).
Ticker
$ARTV
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
115
Sitz
San Diego, United States
Website
www.artivabio.com

ARTV – Kennzahlen

BasicErweitert
345 Mio. $
-
-3,21 $
2,18
-

Bullen sagen / Bären sagen

AlloNK erhielt von der FDA den Status einer Regenerative Medicine Advanced Therapy für refraktäre rheumatoide Arthritis, und Artiva plant, in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 eine randomisierte Phase-3-Studie mit etwa 150 Patienten einzuleiten. (Artiva Biotherapeutics)
Artiva verfügte zum 30. Juni 2026 über liquide Mittel, Zahlungsmitteläquivalente und Anlagen in Höhe von 349,4 Millionen US-Dollar, die nach Einschätzung des Managements die Geschäftstätigkeit bis ins Jahr 2029 finanzieren und das kurzfristige Finanzierungsrisiko im Zusammenhang mit dem geplanten zulassungsrelevanten Studienprogramm verringern dürften. (Artiva Biotherapeutics)
Das Programm zeigte auch über refraktäre RA hinaus vielversprechende Wirksamkeit: Präsentationen auf der EULAR 2026 umfassten 31 Patienten mit rheumatoider Arthritis, Sjögren-Syndrom und systemischer Sklerose, während das Unternehmen ein für die ambulante Behandlung geeignetes Sicherheitsprofil und eine tiefgreifende B-Zell-Depletion hervorhob. (Artiva Biotherapeutics)
Das führende Wirksamkeitssignal von AlloNK befindet sich weiterhin in einem frühen Stadium: Das Unternehmen meldete ein ACR50-Ansprechen von 71 % bei lediglich fünf von sieben Patienten mit refraktärer RA und einer Nachbeobachtungszeit von sechs Monaten, während die größere randomisierte Phase-3-Studie noch keine bestätigenden Daten geliefert hat. (SEC)
Artiva schreibt weiterhin Verluste, und die Ausgaben steigen mit den Entwicklungsfortschritten: Die F&E-Aufwendungen stiegen im zweiten Quartal 2026 auf 21,9 Millionen US-Dollar, und der Nettoverlust weitete sich von 21,3 Millionen US-Dollar im Vorjahr auf 25,0 Millionen US-Dollar aus. (SEC)
Die Finanzierung im Mai 2026 führte zu einer erheblichen Verwässerung der bestehenden Aktionäre, da Artiva 23,9 Millionen Stammaktien sowie vorfinanzierte Optionsscheine auf weitere 2,2 Millionen Aktien ausgab; das Unternehmen wies ausdrücklich darauf hin, dass die Transaktion zu einer Verwässerung führte. (SEC)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 10.09.2026.
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Häufig gestellte Fragen