Avacta Group Plc/£AVCT

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Über Avacta Group Plc

Avacta Group plc ist ein in Großbritannien ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das sich auf Präzisionstherapien in der Onkologie konzentriert. Seine zentrale Entwicklungsplattform pre|CISION nutzt einen Peptidlinker, der so konzipiert ist, dass er durch das Fibroblasten-Aktivierungsprotein gespalten wird, eine Protease, die mit vielen soliden Tumoren in Verbindung steht. Ziel ist es, zytotoxische Wirkstoffe in der Mikroumgebung des Tumors freizusetzen und gleichzeitig die systemische Exposition zu verringern. Die klinische Pipeline umfasst Faridoxorubicin (AVA6000), eine tumoraktivierte Form von Doxorubicin, und AVA6103, ein pre|CISION-Peptid-Wirkstoff-Konjugat mit Exatecan. Das Unternehmen besitzt außerdem die Affimer-Plattform, die aus technisch entwickelten Bindungsproteinen besteht, die in therapeutischen Wirkstoffkonjugaten sowie in diagnostischen oder Forschungsanwendungen eingesetzt werden können. Avacta hat seinen Hauptsitz auf dem White-City-Campus des Imperial College in London und befindet sich durch die Veräußerung seines Diagnostikgeschäfts im Wandel zu einem reinen Unternehmen für onkologische Therapeutika.
Ticker
£AVCT
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
AIM
Beschäftigte
81
Sitz
London, United Kingdom
Website
avacta.com

Avacta Group Plc – Kennzahlen

BasicErweitert
365 Mio. £
-
-0,10 £
-0,11
-

Was Analysten über Avacta Group Plc denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Avacta Group Plc-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Avacta Group Plc-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

AVA6000 zeigte ermutigende frühe klinische Signale bei Speicheldrüsenkrebs, darunter vier partielle Remissionen und neun geringfügige Remissionen bei 38 auswertbaren Patienten, bei einer Krankheitskontrollrate von 92 % und ohne schwerwiegende kardiale Toxizitätsereignisse bei 111 behandelten Patienten. (Avacta)
Die FDA stimmte einem möglichen Design für eine zulassungsrelevante Studie zu AVA6000 zu, das eine einzige Studie und das progressionsfreie Überleben als alleinigen primären Endpunkt vorsieht. Dies könnte einen klareren und potenziell schnelleren regulatorischen Weg eröffnen, sofern sich die Daten aus Phase 1b positiv entwickeln. (Avacta)
AVA6103 ist zum zweiten klinischen Programm von Avacta geworden: Der erste Patient wurde in der Phase-1-Studie FOCUS-01 behandelt, und die Patientenaufnahme läuft an drei US-amerikanischen Onkologiezentren; erste klinische Daten werden im weiteren Verlauf des Jahres 2026 erwartet. (Avacta)
Avacta bleibt ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Entwicklungsphase ohne zugelassenes kommerzielles Produkt. Auch nach der Einigung mit der FDA auf ein mögliches Design für eine zulassungsrelevante Studie zu AVA6000 erklärte das Unternehmen, dass die weitere Entwicklung von der Gewinnung eines Partners abhängt. (Avacta)
Das Unternehmen ist weiterhin auf Eigenkapitalfinanzierungen angewiesen: Im März nahm es £10 Millionen und im Juni 2026 rund £9 Millionen auf, wobei die Finanzierung im März vor zusätzlichen Optionsscheinen etwa 3,6 % des bestehenden Aktienkapitals entsprach. (Avacta; Avacta)
Obwohl der Nennbetrag der Wandelanleihe reduziert wurde, standen bei Avacta nach einer weiteren Barzahlung von £2,613 Millionen im September noch £12 Millionen aus, während der Jahresabschluss für FY25 einen Verlust aus fortgeführten Geschäftsbereichen von £36,3 Millionen und einen operativen Mittelabfluss von £26,8 Millionen auswies. (Avacta; Avacta)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 14.09.2026.

Avacta Group Plc – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

Avacta Group Plc – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung
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Häufig gestellte Fragen