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Atea/$AVIR

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Über Atea

Atea Pharmaceuticals Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der späten klinischen Phase, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung oraler antiviraler Therapien für schwere Viruserkrankungen konzentriert. Die Pipeline des Unternehmens umfasst eine Kombination aus Bemnifosbuvir und Ruzasvir zur Behandlung von Hepatitis-C-Virusinfektionen (HCV) sowie AT-587 zur Behandlung von Hepatitis-E-Virusinfektionen (HEV).
Ticker
$AVIR
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
55

Atea – Kennzahlen

BasicErweitert
330 Mio. $
-
-2,10 $
0,29
-

Was Analysten über Atea denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Atea-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Atea-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

In der Phase-3-Studie C-BEYOND erreichte Bemnifosbuvir/Ruzasvir sein Nichtunterlegenheitsziel; die Heilungsrate lag insgesamt bei 93.9 %. Bei Patienten ohne Zirrhose betrug sie nach acht Wochen 93.5 %, gegenüber 94.6 % nach 12 Wochen mit der Vergleichstherapie. Die kürzere Behandlungsdauer könnte es erleichtern, die Therapie abzuschließen. (GlobeNewswire)
Atea hat die Aufnahme von Patienten in seine zweite HCV-Studie der Phase 3 abgeschlossen; daran nehmen mehr als 880 Patienten in 17 Ländern teil. Die Ergebnisse werden Anfang 2027 erwartet. Bei positivem Ausgang peilt das Unternehmen im zweiten Quartal 2027 einen Antrag bei der FDA an. (GlobeNewswire)
AT-587 ist für die Behandlung von Hepatitis E in die Phase-1-Prüfung eingetreten, einer Krankheit, für die es keine zugelassene antivirale Therapie gibt. Sollten die frühen Sicherheitsprüfungen und spätere Wirksamkeitsstudien erfolgreich sein, könnte Atea damit neben seinem HCV-Programm ein zweites potenzielles Produkt erhalten. (GlobeNewswire)
C-BEYOND zeigte Nichtunterlegenheit, aber keine höheren Heilungsraten: Mit der Vergleichstherapie wurden insgesamt 94.8 % erreicht, gegenüber 93.9 % mit Ateas Behandlungsschema. Eine kürzere Behandlungsdauer reicht möglicherweise nicht aus, um Ärzte und Kostenträger zum Wechsel von einer etablierten Behandlung zu bewegen, die bereits die meisten Patienten heilt. (GlobeNewswire)
Die Ergebnisse der globalen Phase-3-Studie C-FORWARD stehen noch aus und werden benötigt, um den geplanten Zulassungsantrag zu stützen. Enttäuschende Ergebnisse oder Verzögerungen könnten Ateas Pläne für die HCV-Zulassung nach hinten verschieben. (GlobeNewswire)
Die liquiden Mittel und Anlagen sanken von $301.8 Millionen Ende 2025 auf $219.5 Millionen im Juni 2026, während das Unternehmen weiterhin noch keine Produkte vermarktet. Atea geht davon aus, dass die liquiden Mittel bis 2027 reichen; sollte sich der Zeitplan für Studien oder regulatorische Schritte jedoch verzögern, besteht ein Finanzierungsrisiko. (GlobeNewswire)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 06.10.2026.

Atea – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

Atea – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Mittel einschließlich von Atea

Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$AVIR Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 Mrd. $0,02 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 Mrd. $0,02 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 Mrd. $0,01 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 Mrd. $0,01 %
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Häufig gestellte Fragen