Atea/$AVIR

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Über Atea

Atea Pharmaceuticals Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der späten klinischen Phase, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung oraler antiviraler Therapien für schwere Viruserkrankungen konzentriert. Die Pipeline des Unternehmens umfasst eine Kombination aus Bemnifosbuvir und Ruzasvir zur Behandlung von Hepatitis-C-Virusinfektionen (HCV) sowie AT-587 zur Behandlung von Hepatitis-E-Virusinfektionen (HEV).
Ticker
$AVIR
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
55
Sitz
Boston, United States
Website
ateapharma.com

Atea – Kennzahlen

BasicErweitert
419 Mio. $
-
-2,10 $
0,27
-

Was Analysten über Atea denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Atea-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Atea-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Ateas zulassungsrelevante C-BEYOND-Studie erreichte sowohl ihren primären als auch ihren sekundären Endpunkt, wobei BEM/RZR gegenüber Epclusa statistisch nicht unterlegen war und bei Patienten mit Zirrhose eine vergleichbare Wirksamkeit zeigte. Das Behandlungsschema bot zudem einen potenziell bedeutsamen Komfortvorteil, da Patienten ohne Zirrhose acht Wochen lang behandelt wurden, gegenüber 12 Wochen bei Epclusa. (Atea Pharmaceuticals)
BEM/RZR könnte sich kommerziell durch sein geringes Potenzial für Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und die Einnahmemöglichkeit ohne Einschränkungen hinsichtlich der Nahrungsaufnahme abheben; aktuelle Phase-1-Daten stützten die gleichzeitige Anwendung mit häufig verwendeten Medikamenten wie Omeprazol und Rosuvastatin. (Atea Pharmaceuticals)
Atea expandiert über HCV hinaus in den Bereich HEV, einen Markt ohne zugelassene antivirale Therapie, und AT-587 ging im Juli 2026 in eine erste Phase-1-Studie am Menschen. Dies eröffnet Potenzial für einen Erstanbietervorteil in einem Bereich mit erheblichem ungedecktem Bedarf, insbesondere bei immungeschwächten Patienten. (Atea Pharmaceuticals)
C-BEYOND belegte statistische Nichtunterlegenheit, nicht Überlegenheit, und die SVR-Rate von BEM/RZR nach 8 Wochen bei Patienten ohne Zirrhose lag zahlenmäßig unter der Rate von Epclusa nach 12 Wochen (93,5 % gegenüber 94,6 %). Weitere regulatorische Fortschritte hängen weiterhin von den für Anfang Q1 2027 erwarteten C-FORWARD-Ergebnissen und einem für Q2 2027 geplanten FDA-Zulassungsantrag ab. (Atea Pharmaceuticals)
Atea schreibt weiterhin Verluste und verbraucht vor der Kommerzialisierung Kapital: Für das erste Halbjahr 2026 meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 78,4 Millionen $, während die liquiden Mittel und Kapitalanlagen gegenüber 301,8 Millionen $ zum 31. Dezember 2025 auf 219,5 Millionen $ zurückgingen. Die fortgesetzte Entwicklung und mögliche Markteinführungsausgaben könnten das Finanzierungs- und Verwässerungsrisiko erhöhen. (Atea Pharmaceuticals)
AT-587 erweitert die strategischen Möglichkeiten der Pipeline, bleibt aber hochspekulativ: Atea startete erst im Juli 2026 seine erste Phase-1-Studie am Menschen zur Behandlung von chronischem HEV, sodass klinische Wirksamkeit, Sicherheit, regulatorische Zulassung und kommerzielle Nachfrage noch nicht belegt sind. (Atea Pharmaceuticals)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 09.09.2026.

Atea – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

Atea – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Atea – Neuigkeiten

AlleArtikelVideos

Atea Pharmaceuticals Q2 Earnings Call Highlights

MarketBeatvor 1 Monat

Mittel einschließlich von Atea

AlleUSDGBPEUR
Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$AVIR Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd. $0,03 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 Mio. £0,03 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd. €0,01 %
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Häufig gestellte Fragen