bioMérieux S.A./€BIM

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Über bioMérieux S.A.

bioMérieux S.A. ist ein französisches Unternehmen, das auf dem Gebiet der In-vitro-Diagnostik in der Gesundheitsbranche tätig ist. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vermarktet diagnostische Lösungen, die in erster Linie für den Nachweis von krankheitsverursachenden Mikroorganismen eingesetzt werden. Diese Lösungen umfassen eine breite Palette von Produkten, wie diagnostische Tests für Infektionskrankheiten, Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie industrielle mikrobiologische Kontrollen. bioMérieux wurde 1963 von Alain Mérieux gegründet und hat seinen Hauptsitz in Marcy-l'Étoile in der Nähe von Lyon, Frankreich. Das Unternehmen ist weltweit präsent und bedient Kunden auf der ganzen Welt über ein Netz von Tochtergesellschaften und Händlern. Seine Wettbewerbsstärke liegt in seinem umfangreichen Produktportfolio und seinem Engagement in Forschung und Entwicklung, das es ihm ermöglicht, den sich wandelnden medizinischen und industriellen Testanforderungen gerecht zu werden.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

€BIM
Sektor
Gesundheit

Primärnotierung

PAR

Beschäftigte

14.451
Sitz
Marcy-l'Étoile, France
Website
www.biomerieux.com

bioMérieux S.A. – Kennzahlen

BasicErweitert
13 Mrd. €
35,65
3,17 €
0,46
0,90 €
0,80 %

Bullen sagen / Bären sagen

Die BIOFIRE® Respiratory Panel 2.1 von bioMérieux hat von der FDA eine Notfallzulassung für den Nachweis von SARS-CoV-2 erhalten und erweitert damit das Portfolio an Atemwegstests vor dem Hintergrund der anhaltenden Nachfrage nach Multiplex-Virusdiagnostik (Reuters).
Das Unternehmen erhöht die Produktion des BIOFIRE® RP2.1-Panels am Standort Salt Lake City, um die erwartete Nachfrage aus den USA und international zu bedienen und stärkt damit seine Fertigungskapazitäten (Reuters).
bioMérieux strebt für das BIOFIRE® Respiratory 2.1 plus Panel—einschließlich MERS-CoV-Nachweis—beschleunigt die CE-Zertifizierung an und erweitert so den adressierbaren Markt in Europa und weiteren regulierten Regionen (Reuters).
Die FDA-Notfallzulassung für das BIOFIRE® RP2.1-Panel ist befristet; bioMérieux muss noch eine vollständige FDA de novo-Zulassung erhalten. Dadurch besteht regulatorisches Zulassungsrisiko für das zentrale Atemwegstestprodukt (Reuters).
Die geplante Fusion der Diagnostiksparte von Becton Dickinson mit Waters Corporation im Volumen von 17,5 Milliarden US-Dollar schafft einen größeren Wettbewerber mit gebündelten Ressourcen im Bereich Bioseparation und Multiplex-Diagnostik. Dies verschärft den Wettbewerbsdruck auf bioMérieux (Reuters).
Der laut Berichten geplante Verkauf der Mikrobiologie-Sparte von Thermo Fisher Scientific—Teil des Diagnostikgeschäfts—spiegelt nachlassende Wachstumsperspektiven im Markt für Infektionskrankheitentests wider. Das signalisiert branchenweite Gegenwinde, die den Umsatz von bioMérieux belasten könnten (Reuters).
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 07.10.2025.
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