Braveheart Bio/$BRVE

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Über Braveheart Bio

Braveheart Bio Inc ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika zur Behandlung der hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) und anderer Herz-Kreislauf-Erkrankungen konzentriert. Sein wichtigster Produktkandidat, BHB-1893, ist ein oral einzunehmender niedermolekularer kardialer Myosin-Inhibitor, der zur Behandlung der obstruktiven HCM (oHCM) und der nicht obstruktiven HCM (nHCM) entwickelt wird.
Ticker
$BRVE
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
49
Sitz
San Francisco, United States
Website
www.braveheart.bio

Braveheart Bio – Kennzahlen

BasicErweitert
1,9 Mrd. $
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-14,68 $
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Bullen sagen / Bären sagen

Im März 2026 gaben Braveheart Bio und Hengrui Pharma Ergebnisse einer Phase-2-Studie zu obstruktiver HCM bekannt, denen zufolge BHB-1893 bei Patienten mit obstruktiver HCM zu schnellen, deutlichen Senkungen der Gradienten im linksventrikulären Ausflusstrakt führte und zugleich ein günstiges Sicherheitsprofil aufwies (PRNewswire)
Im Mai 2026 zeigte eine randomisierte, placebokontrollierte Phase-2-Studie zu BHB-1893 bei nicht obstruktiver HCM schnelle und anhaltende Verbesserungen der Herzstruktur, der diastolischen Funktion, der Biomarker und der Symptome, was auf eine potenziell krankheitsmodifizierende Therapie hindeutet (PRNewswire)
Im August 2026 nahm Jefferies die Beobachtung von Braveheart Bio mit einer Kaufempfehlung und einem Kursziel von $48,00 auf; Goldman Sachs folgte mit einer Kaufempfehlung und einem Kursziel von $48,00. Dies spiegelt das starke institutionelle Vertrauen in die klinische Differenzierung und das kommerzielle Potenzial von BHB-1893 wider (Investing.com, Investing.com)
Die Zukunftsaussichten von Braveheart Bio hängen vollständig von BHB-1893 ab, und sollte es in zulassungsrelevanten Studien nicht gelingen, eine ausreichende Wirksamkeit oder Sicherheit nachzuweisen, hätte dies erhebliche negative Auswirkungen auf das Geschäft und die Aussichten des Unternehmens (SEC Filing)
MYQORZO (aficamten) von Cytokinetics erhielt im Dezember 2025 die FDA-Zulassung und wurde im Q1 2026 kommerziell eingeführt. Damit sicherte sich das Produkt vor BHB-1893 einen Vorreitervorteil und eine kommerzielle Präsenz im Bereich der obstruktiven HCM (Cytokinetics IR)
Zum 29. April 2026 reichen die liquiden Mittel und Zahlungsmitteläquivalente von Braveheart Bio nur zur Finanzierung des Geschäftsbetriebs für die nächsten zwölf Monate aus, sodass zur Durchführung der globalen Phase-3-Studien zusätzliche Mittel aufgenommen werden müssen und für die Aktionäre ein Verwässerungsrisiko besteht (SEC Filing)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 02.09.2026.
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Häufig gestellte Fragen