Candel Therapeutics/$CADL

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Über Candel Therapeutics

Candel Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von gebrauchsfertigen viralen Immuntherapien konzentriert, die eine individualisierte, systemische Anti-Tumor-Immunantwort auslösen, um Patienten bei der Bekämpfung von Krebs zu unterstützen. Es wird angenommen, dass die durch diese viralen Immuntherapien induzierten Immunzellen auf die spezifischen Tumorantigene der Patienten abzielen und so möglicherweise das Ansprechen bei immunologisch „heißen“ Tumoren verbessern, während sie gleichzeitig in die Tumormikroumgebung eindringen und nicht entzündete „kalte“ Tumoren mit begrenzter Immunantwort in „heiße“ Tumoren umwandeln. Das Unternehmen hat zwei klinische Plattformen für gebrauchsfertige virale Immuntherapien etabliert, die auf neuartigen, genetisch modifizierten Adenovirus- bzw. Herpes-simplex-Virus (HSV)-Konstrukten basieren.
Ticker
$CADL
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
55
Sitz
Needham, United States
Website
www.candeltx.com

CADL – Kennzahlen

BasicErweitert
817 Mio. $
-
-1,44 $
-0,50
-

Bullen sagen / Bären sagen

Das führende Prostatakrebsprogramm verfügt über eine aussagekräftige Validierung in einem fortgeschrittenen Entwicklungsstadium: Nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von 58 Monaten bei 745 Patienten zeigte aglatimagene gegenüber Placebo eine Verbesserung des prostatakrebsspezifischen krankheitsfreien Überlebens um 39 %, wobei keine neuen Sicherheitssignale gemeldet wurden. (Candel Therapeutics)
Candel hat die globale Phase-3-Studie AURORA bei NSCLC gestartet, gestützt auf ermutigende Nachbeobachtungsdaten aus Phase 2a, denen zufolge 50 % der 46 Protokollpopulation-Patienten länger als 24 Monate überlebten und das mediane Gesamtüberleben bei den auswertbaren Patienten 25,4 Monate betrug. (Candel Therapeutics)
Die Bilanz bietet erhebliche Kapazitäten für die kurzfristige Umsetzung: Candel meldete zum 30. Juni 2026 liquide Mittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von 201,6 Millionen $, erwartet eine Finanzierung bis ins Q1 2028 und hat im Vorfeld einer möglichen Markteinführung im Jahr 2027 EVERSANA sowie einen erfahrenen Chief Commercial Officer hinzugewonnen. (Candel Therapeutics)
Candel bleibt von der regulatorischen Umsetzung abhängig: aglatimagene ist für keine Indikation zugelassen, während die Einreichung des Zulassungsantrags für Biologika (BLA) bei Prostatakrebs erst für Q4 2026 vorgesehen ist und sich das NSCLC-Programm noch in Phase 3 befindet. (Candel Therapeutics)
Der Mittelverbrauch beschleunigt sich, da das Unternehmen zulassungsrelevante Studien und die Produktion vorantreibt: Im Q2 2026 stiegen die F&E-Aufwendungen von 7,0 Millionen $ auf 19,8 Millionen $, die Vertriebs- und Verwaltungskosten erhöhten sich von 4,2 Millionen $ auf 6,9 Millionen $, und der Nettoverlust weitete sich von 4,8 Millionen $ auf 38,9 Millionen $ aus. (Candel Therapeutics)
Die Finanzierung hat die potenzielle Verwässerung für Aktionäre und bei künftigen Umsätzen erhöht: Candel verkaufte im Februar 2026 Aktien im Wert von rund 100 Millionen $ und schloss eine Lizenzvereinbarung ab, die RTW einen gestaffelten einstelligen Prozentsatz der US-Umsätze mit aglatimagene einräumt, vorbehaltlich einer Obergrenze. (Candel Therapeutics)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 11.09.2026.

CADL – Neuigkeiten

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Candel Therapeutics Eyes 2026 Prostate Cancer Filing as Lung Study Ramps Up

MarketBeatvor 1 Monat

Mittel einschließlich von CADL

AlleUSDGBPEUR
Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$CADL Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd. $0,05 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 Mio. £0,05 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd. €0,02 %
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Häufig gestellte Fragen