Capricor/$CAPR
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Ihr Kapital ist einem Risiko ausgesetzt
Über Capricor
Capricor Therapeutics Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von transformativen zell- und exosomenbasierten Therapeutika zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), einer seltenen Form der Muskeldystrophie, die zu Muskeldegeneration und vorzeitigem Tod führt, und anderer Krankheiten mit hohem medizinischem Bedarf konzentriert. Die Produktpipeline des Unternehmens umfasst CAP-1002, Deramiocel, eine allogene Zelltherapie des Herzens. Deramiocel durchläuft derzeit die Phase 3 der klinischen Entwicklung für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie. Über die firmeneigene StealthXTM-Plattform nutzt die Gruppe ihre Exosomen-Technologie für die präklinische Forschung im Bereich der Vakzinologie, bei der Oligonukleotide, Proteine und kleine Moleküle zur Behandlung eingesetzt werden.
- Ticker
- $CAPR
- Sektor
- Gesundheit
- Primärnotierung
- NASDAQ
- Beschäftigte
- 231
- Website
- www.capricor.com
Capricor – Kennzahlen
BasicErweitert
371 Mio. $
-
-2,47 $
0,53
-
Preis und Volumen
Marktkapitalisierung
371 Mio. $
Beta
0.53
52-Wochen-Hoch
40,37 $
52-Wochen-Tief
2,96 $
Durchschnittliches Tagesvolumen
3,3 Mio.
Finanzkraft
Liquiditätsgrad 3. Grades
7,346
Liquiditätsgrad 2. Grades
7,219
Langfristiges Fremdkapital-Eigenkapital-Verhältnis
0,364
Gesamtverschuldungsgrad
0,37
Zinsdeckung (TTM)
-44,38 %
Rentabilität
EBITDA (TTM)
-133,066
Effektiver Steuersatz (TTM)
-0,00 %
Managementeffektivität
Gesamtkapitalrendite (TTM)
-33,63 %
Eigenkapitalrendite (TTM)
-73,70 %
Bewertung
Kurs-Buchwert-Verhältnis (KBV)
1,32
Kurs-materieller-Buchwert-Verhältnis (TTM)
1,51
Kurs-Free-Cashflow-Verhältnis (TTM)
-2,58
Free-Cashflow-Rendite (TTM)
-38,76 %
Free Cashflow pro Aktie (TTM)
-2,473
Wachstum
Veränderung des Gewinns pro Aktie (TTM)
48,91 %
3-Jahres-Gewinnwachstum pro Aktie (CAGR)
28,33 %
10-Jahres-Gewinnwachstum pro Aktie (CAGR)
-12,22 %
Was Analysten über Capricor denken
Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Capricor-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Capricor-Aktie.
Bullen sagen / Bären sagen
In der placebokontrollierten HOPE-3-Studie mit 106 Teilnehmern erreichte Deramiocel den primären Endpunkt für die oberen Extremitäten und erzielte beim PUL 2.0 einen Vorteil von 4,55 Prozentpunkten (p=0.029). Das Ergebnis wurde in einem Peer-Review-Verfahren bestätigt und liefert klinische Evidenz für die führende Behandlung des Unternehmens. (The Lancet)
In der HOPE-3-Verlängerungsstudie war die Verschlechterung der Funktion der oberen Extremitäten im ersten Behandlungsjahr bei Patienten, die von Placebo auf Deramiocel umgestellt wurden, um 76 % langsamer. Bei den durchgehend behandelten Patienten waren die Verschlechterungsraten in beiden Jahren ähnlich. Dies ist ein positives Signal für die Dauerhaftigkeit der Wirkung, auch wenn die Verlängerungsanalyse nicht auf formale Vergleiche ausgelegt war. (Capricor Therapeutics)
Die FDA hat Capricors umfangreiche Ergänzung mit zusätzlichen HOPE-3-Daten angenommen und prüft eine vorgeschlagene Indikation mit Schwerpunkt auf der Funktion der oberen Extremitäten; als Zieldatum für die Entscheidung gilt der 22. November. Damit bleibt nach der Neuausrichtung des Zulassungsantrags ein kurzfristiger regulatorischer Weg bestehen. (Capricor Therapeutics)
Die FDA-Prüfer äußerten Bedenken zu Änderungen an den statistischen Analysen der Studie, und ein Beratungsgremium stimmte mit 9–3 Stimmen dafür, dass die Daten die Wirksamkeit bei einer DMD-bedingten Kardiomyopathie nicht belegen. Die Abstimmung bezog sich nicht auf den überarbeiteten Anspruch des Unternehmens zur Funktion der oberen Extremitäten, verdeutlicht aber ein erhebliches regulatorisches Risiko. (Reuters, Reuters)
Die 24-monatige Verlängerungsstudie war offen und nicht auf Vergleiche zum Monat 24 ausgelegt; der Vergleich mit Prognosen zum natürlichen Krankheitsverlauf war deskriptiv und wurde nicht statistisch geprüft. Dadurch ist die Aussagekraft dieser zusätzlichen Ergebnisse zur Klärung von Wirksamkeitsfragen begrenzt. (Capricor Therapeutics)
Capricor zufolge könnte die Preisstruktur der Vertriebsvereinbarung in den USA den Zugang für Patienten erschweren; das Unternehmen bemüht sich um deren Aufhebung. Es wird erwartet, dass der Streit in ein Schiedsverfahren übergeht. Ungeklärte Bedingungen mit dem Partner könnten die Wirtschaftlichkeit der Markteinführung und den Zugang beeinträchtigen, selbst wenn Deramiocel zugelassen wird. (Capricor Therapeutics)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 19.10.2026.
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Rentabilität des Unternehmens
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Capricor Highlights Two-Year Deramiocel Data as FDA Decision Nears
MarketBeatvor 3 Wochen

CAPR CLASS ACTION DEADLINE TONIGHT: Faruqi & Faruqi, LLP Reminds Capricor Investors of Securities Class Action Lawsuit Deadline on September 28, 2026
Business Wirevor 1 Monat

CAPR INVESTOR DEADLINE: Rosen Law Firm Reminds Capricor Therapeutics, Inc. Investors of September 28 Lead Plaintiff Deadline in Securities Class Action
Newsfile Corpvor 1 Monat
Mittel einschließlich von Capricor
Fondsname | Fondsgröße | $CAPR Gewichtung |
|---|---|---|
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 5,3 Mrd. $ | 0,01 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 5,3 Mrd. $ | 0,01 % |
Xtrackers MSCI World Small Cap$XSWC | 183 Mio. $ | 0,00 % |
SPDR MSCI USA Small Cap Value Weighted$USSC | 1,1 Mrd. $ | 0,00 % |
SPDR MSCI All Country World IM€SPYI | 7,7 Mrd. $ | 0,00 % |
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