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Über Crescent Biopharma

Crescent Biopharma Inc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Therapeutika zur Behandlung solider Tumore entwickelt, angeführt von CR-001, einem proprietären bispezifischen Anti-PD-1/Anti-VEGF-Antikörper. Das Pipeline-Produkt CR-001 von Crescent hat das Potenzial, eine verbesserte klinische Wirksamkeit und Sicherheit gegenüber Pembrolizumab zu bieten. CR-001 ist eine neue molekulare Einheit, die die funktionellen Eigenschaften von Ivonescimab nachahmt, einem kooperativen bispezifischen Anti-PD-1/Anti-VEGF-Antikörper, der von Akeso Biopharma und Summit Therapeutics entwickelt wird und in einer direkten klinischen Phase-3-Studie im Vergleich zu Keytruda bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eine verbesserte Wirksamkeit gezeigt hat. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Weiterentwicklung seiner zweiten und dritten Programme, CR-002 und CR-003, bei denen es sich um Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) gegen validierte onkologische Ziele handelt.
Ticker
$CBIO
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
69

CBIO – Kennzahlen

BasicErweitert
599 Mio. $
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-6,03 $
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Bullen sagen / Bären sagen

CR-001 ist in die globale Phase-1/2-Studie ASCEND übergegangen, wobei die Rekrutierung bei mehreren soliden Tumoren voranschreitet und Proof-of-Concept-Daten im ersten Quartal 2027 erwartet werden. Damit verfügt CBIO über einen klaren kurzfristigen klinischen Kurstreiber und die Möglichkeit, den bispezifischen Wirkstoff sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Chemotherapie zu testen. (Crescent Biopharma, RTT News)
Das Unternehmen baut eine Pipeline auf, die über einen einzelnen Wirkstoff hinausgeht: CR-003 befindet sich in China bereits in einer Phase-1/2-Studie, während der Start der globalen Studie zu CR-002 für die zweite Hälfte 2026 vorgesehen ist. Positive Ergebnisse bei einem der drei Wirkstoffe oder bei den geplanten Kombinationen von CR-001 mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC) könnten das Potenzial erheblich erweitern. (Crescent Biopharma, StockAnalysis)
CBIO nahm durch ein öffentliches Angebot im Juli rund $143,7 Millionen ein, und laut Management verlängert der Erlös die erwartete Finanzierungsreichweite bis in die zweite Hälfte 2028. Dies dürfte es dem Unternehmen ermöglichen, mehrere bevorstehende Datenveröffentlichungen zu finanzieren, ohne unmittelbar eine weitere Finanzierungsrunde zu benötigen. (Crescent Biopharma, Crescent Biopharma)
CR-001 befindet sich weiterhin in einem frühen Entwicklungsstadium und ist nicht zugelassen, sodass sich die vielversprechenden präklinischen Vergleiche mit ivonescimab erst noch in Sicherheit und Wirksamkeit beim Menschen niederschlagen müssen. Die ersten aussagekräftigen Proof-of-Concept-Daten werden erst im ersten Quartal 2027 erwartet. (StockAnalysis, Crescent Biopharma)
CBIO erzielt noch keine etablierten Produktumsätze und finanziert mehrere kostspielige klinische Programme; der Nettoverlust im zweiten Quartal belief sich auf $24,8 Millionen. Die Aktienemission und die Emission vorfinanzierter Optionsscheine im Juli haben zudem die Eigenkapitalbasis ausgeweitet, sodass die weitere Entwicklung zu einer stärkeren Verwässerung führen könnte, falls die Ausgaben die aktuelle Finanzierungsreichweite überdauern. (StockTitan, Crescent Biopharma)
Das Portfolio hängt weiterhin von der anspruchsvollen Umsetzung mehrerer Studien sowie von Partnern ab, wobei wichtige Daten zu Kombinationen mit CR-003 und CR-001 größtenteils für 2027 vorgesehen sind. Das Management selbst erklärt, dass CR-001 Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Antitumoraktivität nachweisen muss, bevor eine beschleunigte Entwicklung in späteren Phasen gerechtfertigt werden kann, womit erhebliche klinische Risiken und Terminrisiken verbleiben. (StockAnalysis, RTT News)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 23.09.2026.

Mittel einschließlich von CBIO

Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$CBIO Gewichtung
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd. €0,01 %
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