Cullinan Therapeutics/$CGEM

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Über Cullinan Therapeutics

Cullinan Therapeutics Inc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Therapien für Autoimmunerkrankungen und Krebs entwickelt. Seine Entwicklungspipeline umfasst die folgenden Wirkstoffkandidaten: CLN-978, einen bispezifischen CD19xCD3-T-Zell-Engager, der für Autoimmunerkrankungen entwickelt wird; CLN-049, ein bispezifischer FLT3xCD3-T-Zell-Engager, der derzeit in einer laufenden klinischen Studie bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom (MDS) untersucht wird; Velinotamig, ein bispezifischer BCMAxCD3-T-Zell-Engager, der zur Bekämpfung von Autoimmunerkrankungen entwickelt wird; und Zipalertinib, das als Therapie für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs entwickelt wird. Darüber hinaus treibt das Unternehmen mehrere präklinische Programme in den Bereichen Autoimmunerkrankungen und Onkologie voran.
Ticker
$CGEM
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
109
Sitz
Cambridge, United States
Website
cullinantherapeutics.com

CGEM – Kennzahlen

BasicErweitert
1,3 Mrd. $
-
-3,27 $
-0,02
-

Was Analysten über CGEM denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Cullinan Therapeutics-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Cullinan Therapeutics-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

CLN-049 erhielt bei einem End-of-Phase-1-Meeting positives Feedback von der FDA, wodurch Cullinan im Q3 2026 eine potenziell zulassungsrelevante Phase-2-Studie bei rezidivierter/refraktärer AML einleiten kann (GlobeNewswire)
Die U.S. FDA nahm einen NDA für zipalertinib zur Behandlung von vorbehandeltem NSCLC mit EGFR-Exon-20-Insertion an und legte den PDUFA-Entscheidungstermin auf den 27. Februar 2027 fest, was die kurzfristig anstehenden regulatorischen Kurstreiber unterstreicht (GlobeNewswire)
CLN-049 erhielt im Mai 2026 von der FDA den Orphan-Drug-Status für rezidivierte/refraktäre AML, was sein Potenzial hervorhebt, den hohen ungedeckten medizinischen Bedarf dieser Patientengruppe zu decken (GlobeNewswire)
Cullinan meldete für das Q2 2026 einen Nettoverlust von $53,7 Millionen und F&E-Aufwendungen von $44,4 Millionen, was einen hohen Mittelabfluss widerspiegelt, der sich mit dem Beginn mehrerer Studien in späten Entwicklungsphasen beschleunigen könnte (GlobeNewswire)
Die Autoimmunprogramme CLN-978 und velinotamig befinden sich noch in der frühen Entwicklungsphase 1, wobei entscheidende Daten erst gegen Ende 2026 erwartet werden, wodurch die Aktie dem binären Risiko klinischer Studienergebnisse ausgesetzt ist (GlobeNewswire)
Chief Scientific Officer Jennifer Michaelson verkaufte am 20. Februar 2026 im Rahmen eines Section-16-Plans 8.000 Aktien, was auf Skepsis eines Insiders gegenüber dem aktuellen Bewertungsniveau hindeuten könnte (Cullinan Therapeutics SEC filing)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 23.08.2026.

CGEM – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

CGEM – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

CGEM – Neuigkeiten

AlleArtikelVideos

Zipalertinib Plus Chemotherapy Demonstrates 6-Month Median Progression-Free Survival Benefit in REZILIENT3 Phase 3 Trial in First-Line EGFR Exon 20 Insertion Mutation Non-Small Cell Lung Cancer

Business Wirevor 2 Tagen

Cullinan Therapeutics Zipalertinib Combo Clears Key Phase 3 Hurdle As First-Line Lung Cancer Treatment Option Takes Shape

Benzingavor 1 Monat

Mittel einschließlich von CGEM

AlleUSDGBPEUR
Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$CGEM Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd. $0,07 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 Mio. £0,07 %
Xtrackers S&P 500 Swap£XSPX
3,1 Mrd. £0,07 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd. €0,04 %
iShares MSCI World Small Cap$WSML
9 Mrd. $0,01 %
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Häufig gestellte Fragen