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Cullinan Therapeutics/$CGEM

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Über Cullinan Therapeutics

Cullinan Therapeutics Inc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Therapien für Autoimmunerkrankungen und Krebs entwickelt. Seine Entwicklungspipeline umfasst die folgenden Wirkstoffkandidaten: CLN-978, einen bispezifischen CD19xCD3-T-Zell-Engager, der für Autoimmunerkrankungen entwickelt wird; CLN-049, ein bispezifischer FLT3xCD3-T-Zell-Engager, der derzeit in einer laufenden klinischen Studie bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom (MDS) untersucht wird; Velinotamig, ein bispezifischer BCMAxCD3-T-Zell-Engager, der zur Bekämpfung von Autoimmunerkrankungen entwickelt wird; und Zipalertinib, das als Therapie für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs entwickelt wird. Darüber hinaus treibt das Unternehmen mehrere präklinische Programme in den Bereichen Autoimmunerkrankungen und Onkologie voran.
Ticker
$CGEM
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
109

CGEM – Kennzahlen

BasicErweitert
967 Mio. $
-
-3,47 $
0,02
-

Was Analysten über CGEM denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Cullinan Therapeutics-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Cullinan Therapeutics-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Zipalertinib plus Chemotherapie erreichte in der Erstlinie bei EGFR-Exon-20-Insertion-Lungenkrebs den primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens in einer Phase-3-Studie; zudem hat das Prüfverfahren der FDA begonnen. Damit eröffnet sich Cullinan ein potenzieller Weg zu kommerziellem Wert, der über die früheren Entwicklungsprogramme hinausgeht. (FT.com)
Erste Phase-1-Daten zeigten bei 10 von 14 auswertbaren Lupus-Patienten eine klinische Verbesserung, darunter fünf Remissionen; bei fünf von sieben auswertbaren Patienten mit rheumatoider Arthritis kam es ebenfalls zu einer Verbesserung. Weitere Daten zu mehreren Dosierungen bei drei Autoimmunerkrankungen werden im Dezember erwartet. (FT.com, FT.com)
Nach einem positiven Abschlussgespräch mit der FDA zu Phase 1 plant Cullinan eine potenziell zulassungsrelevante Phase-2-Studie mit CLN-049 bei rezidivierter oder refraktärer AML. Längerfristige Nachbeobachtungsdaten aus Phase 1 werden im vierten Quartal erwartet und bieten einen weiteren Entwicklungskatalysator. (FT.com, FT.com)
Die Ergebnisse zu Autoimmunerkrankungen befinden sich noch in einem frühen Stadium und beruhen auf kleinen Phase-1-Gruppen. CLN-978 verursachte zudem beim höchsten gemeldeten Dosierungsniveau einen Fall eines Zytokinfreisetzungssyndroms vom Grad 3; die Kohorte mit dieser Dosis wurde daraufhin gestoppt. (FT.com)
Bei einer Zipalertinib-Monotherapie nach Platinbehandlung zeigten die Ergebnisse der Phase 2b eine bestätigte Ansprechrate von 35 % und eine mediane Ansprechdauer von 8,8 Monaten. Der FDA-Antrag wird noch geprüft; eine Zulassung und die kommerzielle Akzeptanz sind daher nicht sicher. (BusinessWire)
Cullinan schreibt weiterhin Verluste: Im zweiten Quartal belief sich der Nettoverlust auf 53,7 Millionen US-Dollar; Ende Juni verfügte das Unternehmen über Barmittel und Anlagen in Höhe von 356 Millionen US-Dollar. Das Unternehmen erwartet, dass diese Mittel bis ins Jahr 2029 reichen; anhaltende Ausgaben für Studien oder Verzögerungen könnten jedoch den künftigen Finanzierungsbedarf erhöhen. (FT.com)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 20.10.2026.

CGEM – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

CGEM – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Mittel einschließlich von CGEM

Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$CGEM Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 Mrd. $0,06 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 Mrd. $0,06 %
Xtrackers S&P 500 Swap£XSPX
9,7 Mrd. $0,06 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 Mrd. $0,03 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 Mrd. $0,03 %
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Häufig gestellte Fragen