Dianthus Therapeutics, Inc./$DNTH
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Ihr Kapital ist einem Risiko ausgesetzt
Über Dianthus Therapeutics, Inc.
Dianthus Therapeutics Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich der Entwicklung potenziell erstklassiger Therapien für Patienten mit schweren Autoimmunerkrankungen widmet. Das Unternehmen ist in einem einzigen Segment tätig und hat einen berichtspflichtigen Bereich, der sich auf die Entwicklung von Therapien der nächsten Generation konzentriert, um die Behandlung schwerer Autoimmunerkrankungen zu revolutionieren. Das Team besteht aus erfahrenen Führungskräften aus den Bereichen Biotechnologie und Pharmazie. Die Pipeline umfasst das Potenzial von Claseprubart, einem Komplementtherapeutikum der nächsten Generation.
- Ticker
- $DNTH
- Sektor
- Gesundheit
- Primärnotierung
- NASDAQ
- Beschäftigte
- 92
- Website
- dianthustx.com
DNTH – Kennzahlen
BasicErweitert
5,9 Mrd. $
-
-4,11 $
0,08
-
Preis und Volumen
Marktkapitalisierung
5,9 Mrd. $
Beta
0.08
52-Wochen-Hoch
117,88 $
52-Wochen-Tief
32,22 $
Durchschnittliches Tagesvolumen
631.020
Finanzkraft
Liquiditätsgrad 3. Grades
26,1
Liquiditätsgrad 2. Grades
25,791
Langfristiges Fremdkapital-Eigenkapital-Verhältnis
0,001
Gesamtverschuldungsgrad
0,001
Rentabilität
EBITDA (TTM)
-217,721
Bruttomarge (TTM)
100,00 %
Nettogewinnmarge (TTM)
-10.096,95 %
Operative Gewinnmarge (TTM)
-11.441,39 %
Umsatz pro Mitarbeiter (TTM)
20.000 $
Managementeffektivität
Gesamtkapitalrendite (TTM)
-17,69 %
Eigenkapitalrendite (TTM)
-26,07 %
Bewertung
Kurs-Umsatz-Verhältnis (KUV)
2.571,99
Kurs-Buchwert-Verhältnis (KBV)
4,9
Kurs-materieller-Buchwert-Verhältnis (TTM)
4,9
Kurs-Free-Cashflow-Verhältnis (TTM)
-31,45
Free-Cashflow-Rendite (TTM)
-3,18 %
Free Cashflow pro Aktie (TTM)
-3,331
Wachstum
Umsatzveränderung (TTM)
-60,77 %
Veränderung des Gewinns pro Aktie (TTM)
26,59 %
3-Jahres-Umsatzwachstum (CAGR)
-20,53 %
3-Jahres-Gewinnwachstum pro Aktie (CAGR)
-22,98 %
Bullen sagen / Bären sagen
Dianthus hat claseprubart nach Phase-2-Daten, die rasche, anhaltende und klinisch bedeutsame Verbesserungen bei MG-ADL und QMG zeigten, in die zulassungsrelevante Phase-3-Studie EMERGE bei AChR-positiver generalisierter Myasthenia gravis überführt. Die beiden subkutanen Dosierungsschemata könnten zudem eine komfortable Behandlung ermöglichen. (GlobeNewswire)
Bei den ersten 40 CAPTIVATE-Teilnehmern, die Teil A abschlossen, wurde bei CIDP eine Ansprechrate von 75 % erzielt, womit der Wert über dem Richtwert von Dianthus von 50 % lag. Das Unternehmen meldete in dieser Zwischengruppe keine damit zusammenhängenden schweren Infektionen, schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse oder sicherheitsbedingten Therapieabbrüche. (GlobeNewswire)
Dianthus verfügte zum 30. Juni über rund 1,2 Milliarden $ an Barmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und Anlagen, die nach Erwartung des Unternehmens die Finanzierung des Geschäftsbetriebs bis ins Jahr 2030 sichern werden. Dies verschafft ihm Spielraum, mehrere Kurstreiber ohne kurzfristigen Finanzierungsdruck voranzutreiben, darunter MMN-Daten aus einer überrekrutierten Studie und frühe Arbeiten an DNTH212 und DNTH312. (Dianthus Therapeutics, GlobeNewswire)
Das ermutigende CAPTIVATE-Ergebnis basiert noch immer auf einer kleinen Zwischenstichprobe aus Teil A. Dianthus weist ausdrücklich darauf hin, dass diese Analyse möglicherweise weder die Ergebnisse für den verbleibenden Teil A noch für den randomisierten Teil B vorwegnimmt, sodass der für die Zulassung entscheidende Nachweis bei CIDP noch aussteht. (Dianthus Therapeutics)
Dianthus befindet sich weiterhin in der klinischen Entwicklungsphase, hat kein zugelassenes Produkt und investiert hohe Summen, um die Vermarktungsreife zu erreichen: Die F&E-Aufwendungen im zweiten Quartal stiegen auf 48,7 Millionen $, und der Nettoverlust belief sich auf 50,2 Millionen $. Die wichtigsten Phase-3-Ergebnisse bei gMG werden erst in der zweiten Jahreshälfte 2028 erwartet, sodass Anleger mit einer langen Phase anhaltender Verluste und Umsetzungsrisiken konfrontiert sind. (Dianthus Therapeutics, GlobeNewswire)
Die Diversifizierung von Dianthus ist klinisch noch nicht ausreichend abgesichert: DNTH212 befindet sich noch in Phase 1, und DNTH312 ist ein präklinisches Prüfprogramm, das erst bis Ende 2027 bereit für Phase 1 sein soll. Sollte claseprubart in einer Studie im fortgeschrittenen Stadium scheitern, sind diese potenziellen Ersatzkandidaten noch Jahre davon entfernt, ihre Wirksamkeit zu belegen oder Umsätze zu generieren. (Dianthus Therapeutics, BioSpace)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 16.09.2026.
Anstehende Ereignisse
Keine anstehenden Termine
Mittel einschließlich von DNTH
AlleUSDEURGBP
Fondsname | Fondsgröße | $DNTH Gewichtung |
|---|---|---|
iShares Healthcare Innovation$HEAL | 1,4 Mrd. $ | 0,62 % |
iShares Healthcare Innovation€2B78 | 1,2 Mrd. € | 0,62 % |
iShares Healthcare Innovation£DRDR | 1 Mrd. £ | 0,62 % |
iShares Ageing Population€AGED | 822 Mio. € | 0,50 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 4,8 Mrd. € | 0,17 % |
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Häufig gestellte Fragen