Enliven Therapeutics, Inc./$ELVN

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Über Enliven Therapeutics, Inc.

Enliven Therapeutics Inc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von kleinmolekularen Therapeutika konzentriert. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören ELVN-001, das speziell auf das BCR-ABL-Fusionsgenprodukt abzielt, den onkogenen Treiber für Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML), und ELVN-002, das Wildtyp-HER2 und wichtige Mutationen von HER2 hemmen soll.
Ticker
$ELVN
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
67
Sitz
Boulder, United States
Website
www.enliventherapeutics.com

ELVN – Kennzahlen

BasicErweitert
4 Mrd. $
-
-1,67 $
0,24
-

Bullen sagen / Bären sagen

Die Daten der Phase-1b-Studie ENABLE zeigen bei refraktären CML-Patienten unter der Dosis von 80 mg QD ein molekulares Ansprechen (MMR) von insgesamt 61 %, wobei 48 % innerhalb von 24 Wochen eine MMR erreichten; dies belegt die starke klinische Aktivität von ELVN-001 (SEC)
Mit der FDA wurde Einigkeit über wesentliche Komponenten des Designs der Phase-3-Studie ENABLE-2 für die Zweit- und Folgelinienbehandlung (2L+) erzielt – bestätigt wurden die Dosis von 80 mg einmal täglich und die Patientenpopulation ab der Zweitlinie –, wodurch das regulatorische Risiko für die zulassungsrelevante Entwicklung sinkt (PRNewswire)
Ein aufgestocktes öffentliches Angebot wurde abgeschlossen und erzielte einen Bruttoerlös von rund $460 Millionen, wodurch die Bilanz erheblich gestärkt wurde, um die zulassungsrelevanten Studien zu ELVN-001 bis weit in die klinische Spätphase zu finanzieren (Investing.com)
Die begrenzte Zahl behandelter Patienten und die kurze Nachbeobachtungsdauer in der Phase-1-Studie ENABLE – zum 10. März 2026 waren es 161 CML-Patienten über verschiedene Dosisstufen hinweg – ermöglichen möglicherweise keine hinreichend verlässliche Prognose der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit in breiteren Patientenpopulationen (SEC)
Das Konzentrationsrisiko der Pipeline besteht fort, da ELVN-002 weiterhin in frühen Phase-1-Kohorten sowohl als Monotherapie als auch in Kombination untersucht wird, während strategische Alternativen geprüft werden; dies begrenzt die Diversifizierung über das CML-Programm hinaus (Company Pipeline)
Enliven hat bislang keine klinische Studie abgeschlossen und verfügt über keine zugelassenen Produkte, wodurch das Unternehmen bis zum Vorliegen der Ergebnisse der Phase-3-Studie zu ELVN-001 und der Erteilung regulatorischer Zulassungen besonders anfällig für Rückschläge bleibt (SEC 10-Q)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 20.08.2026.

ELVN – Neuigkeiten

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Enliven's Lead Drug Could Disrupt The Leukemia Treatment Market, Analyst Says

Benzingavor 4 Wochen

Mittel einschließlich von ELVN

AlleUSDGBPEUR
Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$ELVN Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd. $0,23 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 Mio. £0,23 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd. €0,08 %
iShares MSCI USA Small Cap ESG Enhanced CTB€SXRG
2,8 Mrd. €0,06 %
iShares MSCI USA Small Cap CTB Enhanced ESG£CUS1
2,4 Mrd. £0,06 %
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