Entera Bio/$ENTX

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Über Entera Bio

Entera Bio Ltd ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich mit der Entwicklung oral verabreichter makromolekularer Therapeutika, darunter Peptide und therapeutische Proteine, befasst. Das Unternehmen konzentriert sich auf unterversorgte, chronische Erkrankungen, bei denen die orale Verabreichung eines Mini-Tabletten-Peptids oder einer Peptidersatztherapie das Potenzial hat, wirksam zu sein. Seine Produktkandidaten sind: EB613, das als orale, osteoanabole (knochenaufbauende) Tablettenbehandlung für Osteoporose entwickelt wird; EB612, das als orale PTH(1-34)-Peptid-Ersatztherapie in Tablettenform für Patienten mit Hypoparathyreoidismus entwickelt wird; EB618, ein orales GLP-1, das zur Behandlung von Adipositas entwickelt wird; und Oral GLP-2, eine Peptid-Tablettenalternative für Patienten mit Kurzdarmsyndrom. Das Unternehmen ist in Israel tätig.
Ticker
$ENTX
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
21
Sitz
Jerusalem, Israel
Website
enterabio.com

Entera Bio – Kennzahlen

BasicErweitert
475 Mio. $
-
-0,35 $
1,40
-

Bullen sagen / Bären sagen

Im Juni 2026 akzeptierte die FDA Enteras gestrafftes Phase-3-Protokoll für EB613, in dem die Veränderung der BMD der gesamten Hüfte in Monat 12 als primärer Endpunkt festgelegt wurde. Dies schafft Klarheit über den regulatorischen Weg bis zur NDA-Einreichung (GlobeNewswire)/(Entera Q2 2026 Results).
Entera sicherte sich im Juli 2026 in einer überzeichneten Privatplatzierung unter Führung von BVF Partners und erstklassigen institutionellen Investoren 275 Millionen $, womit das Phase-3-Programm für EB613 bis zur NDA-Einreichung finanziert und die Liquiditätsreichweite bis 2030 verlängert wird (Investing.com)/(Entera Q2 2026 Results).
Auf der ENDO 2026 präsentierte aktuelle Phase-1-Bridging-Daten zeigten, dass EB613 als Einzeltablette pharmakokinetische und pharmakodynamische Profile erzielte, die sowohl mit der Mehrtablettenformulierung als auch mit Forteo vergleichbar waren, wodurch das Risiko bei der Auswahl des Kandidaten für die zulassungsrelevante Phase-3-Studie reduziert wurde (Entera Q2 2026 Results)/(Investing.com).
Im Rahmen der Privatplatzierung vom Juli 2026 wurden 134,8 Millionen Stammaktien und vorfinanzierte Optionsscheine zu 2,04 $ je Aktie ausgegeben, was eine erhebliche Verwässerung der bestehenden Eigenkapitalanteile und potenziellen Abwärtsdruck auf den Aktienkurs bedeutet (Investing.com)/(SEC 8-K).
Der Beginn der Phase-3-Studie ist erst für Ende 2026 vorgesehen, und die Topline-Daten werden erst in der zweiten Jahreshälfte 2028 erwartet. Dies verzögert potenzielle Umsätze und verlängert die Belastung durch Risiken bei der klinischen Durchführung und der regulatorischen Zulassung, bevor eine NDA eingereicht werden kann (GlobeNewswire)/(Entera Q2 2026 Results).
Der Nettoverlust weitete sich im Q2 2026 von 2,7 Millionen $ im Vorjahr auf 7,3 Millionen $ aus, bedingt durch höhere F&E-Ausgaben für die Vorbereitungen der Phase-3-Studie und die Kooperationen mit OPKO. Dies deutet auf einen hohen Mittelabfluss und selbst nach der jüngsten Finanzierung auf einen potenziellen zusätzlichen Finanzierungsbedarf hin (Investing.com)/(GlobeNewswire).
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 07.09.2026.

Entera Bio – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

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