Exelixis/$EXEL

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Über Exelixis

Exelixis Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Behandlungen für Krebs entdeckt, entwickelt und vermarktet. Sein Molekül, Cabozantinib, ist unter dem Namen Cometriq für die Behandlung von Patienten mit metastasierendem medullärem Schilddrüsenkrebs und unter dem Namen Cabometyx für die Behandlung von Nieren- und Leberkrebs zugelassen. Exelixis und sein Partner Roche haben außerdem Cotellic für die Behandlung von Melanomen auf den Markt gebracht.
Ticker
$EXEL
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
1.077

Exelixis – Kennzahlen

BasicErweitert
14 Mrd. $
17,64
3,19 $
0,42
-

Was Analysten über Exelixis denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Exelixis-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Exelixis-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Der Gesamtumsatz belief sich im Q2 2026 auf $628,7 Millionen, gegenüber $568,3 Millionen im Q2 2025. Dies entspricht einem zweistelligen Wachstum gegenüber dem Vorjahr, getragen von starken Cabozantinib-Umsätzen und Lizenzeinnahmen (Exelixis-Pressemitteilung (Exelixis))
Exelixis erzielte im Q2 2026 mit Cabozantinib Lizenzeinnahmen von $53,2 Millionen, was das robuste, partnergetriebene Wachstum des Geschäfts außerhalb der USA über die Kooperationen mit Ipsen und Takeda unterstreicht (Formular 8-K (Exelixis))
Die Pipeline umfasst mehrere kurzfristig erwartete Kurstreiber, darunter die für das H2 2026 erwarteten Topline-Ergebnisse der STELLAR-304-Studie sowie der FDA-PDUFA-Termin am 3. Dezember 2026 für den NDA-Antrag zu Zanzalintinib/Atezolizumab bei metastasiertem CRC, und bietet damit klare Meilensteine für die Wertsteigerung (Exelixis-Pressemitteilung (Exelixis))
Die FDA legte gemäß dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) den 3. Dezember 2026 als Zieldatum für ihre Entscheidung über den NDA-Antrag zu Zanzalintinib + Atezolizumab fest, und Exelixis räumt ein, dass regulatorische Unwägbarkeiten die Zulassung seines nächsten potenziellen Franchise-Wirkstoffs verzögern oder vereiteln könnten (Exelixis-Pressemitteilung (Exelixis)
Mehrere von MSN, Teva, Cipla, Azurity, Handa und Accord eingereichte ANDAs und 505(b)(2)-NDAs zielen auf die Zulassung generischen Cabozantinibs ab, was im Erfolgsfall kostengünstigere Wettbewerber auf den Markt bringen und die Umsätze von Exelixis mit seinem Cabozantinib-Geschäft erheblich schmälern könnte (Exelixis-Formular 10-K (Exelixis), SEC-Einreichung))
Staatliche Behörden, darunter die CMS im Rahmen des Inflation Reduction Act, erhalten zunehmend mehr Befugnisse, Arzneimittelpreise auszuhandeln und erhebliche Rabatte oder Strafen zu verhängen. Dies könnte die durchschnittlichen Verkaufspreise von CABOMETYX und COMETRIQ senken und die Profitabilität von Exelixis belasten (Exelixis-Formular 10-K (Exelixis), (Exelixis))
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 02.09.2026.

Exelixis – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

Exelixis – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Mittel einschließlich von Exelixis

AlleUSDEURGBP
Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$EXEL Gewichtung
iShares Healthcare Innovation$HEAL
1,4 Mrd. $1,33 %
iShares Healthcare Innovation€2B78
1,2 Mrd. €1,33 %
iShares Healthcare Innovation£DRDR
1 Mrd. £1,33 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd. $0,94 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 Mio. £0,94 %
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Häufig gestellte Fragen