Hutchmed/$HCM

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Über Hutchmed

HUTCHMED (China) Ltd ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von zielgerichteten Therapien und Immuntherapien zur Behandlung von Krebs und immunologischen Erkrankungen beschäftigt. Das Unternehmen verfügt über ein Portfolio von mehreren Krebsmedikamenten, die sich derzeit weltweit in klinischen Studien befinden, sowie über eine umfangreiche kommerzielle Infrastruktur in seinem Heimatmarkt China. Das Unternehmen ist in zwei berichtspflichtigen Segmenten tätig: Onkologie/Immunologie und Sonstige Ventures.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$HCM
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ

Beschäftigte

1.780

Sitz

Hong Kong, Hong Kong
Website
www.hutch-med.com

Hutchmed – Kennzahlen

BasicErweitert
3 Mrd. $
33,84
0,53 $
0,59
-

Bullen sagen / Bären sagen

Starke US-Umsätze mit FRUZAQLA (Fruquintinib) beliefen sich im ersten Halbjahr 2024 auf 130,5 Mio. USD und unterstreichen die robuste frühe Marktakzeptanz seit dem Launch im November 2023. (FT)
Die Zulassung von FRUZAQLA durch die Europäische Kommission im Juni 2024 markiert HUTCHMEDs erste EU-Genehmigung und eröffnet durch die Partnerschaft mit Takeda den Zugang zu bedeutenden europäischen Onkologiemärkten. (FT)
Der Verkauf einer 45%-Beteiligung an Shanghai Hutchison Pharmaceuticals für 608 Mio. USD im Januar 2025 stärkte HUTCHMEDs Bilanz und schuf Kapital, um sich auf das Kerngeschäft in der Onkologie zu konzentrieren. (Bloomberg)
Der CEO von Philips warnt vor verhaltenen Umsätzen in China im Jahr 2025, da verschärfte staatliche Anti-Korruptionsmaßnahmen die Krankenhausbeschaffung stören. Dies deutet auf mögliche Gegenwinde für HUTCHMEDs Kommerzialisierung in China hin. (Reuters)
HUTCHMEDs Forschungs- und Entwicklungsausgaben in H1 2024 beliefen sich auf 95,3 Mio. USD, was fast 31 % des Gesamtumsatzes entspricht. Dies weist auf einen hohen Cash-Burn hin, der die Profitabilität und die Liquiditätsreserven belasten könnte. (FT)
Die geplante US-NDA-Einreichung für Savolitinib zur Behandlung von NSCLC Ende 2025 hängt von rechtzeitigen Ergebnissen der SAVANNAH-Studie ab; Verzögerungen könnten den Eintritt in den wichtigen US-Lungenkrebsmarkt gefährden. (FT)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 30.08.2025.
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