KalVista Pharmaceuticals/$KALV

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Über KalVista Pharmaceuticals

KalVista Pharmaceuticals Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das orale Therapien für Menschen entwickelt und bereitstellt, die von seltenen Krankheiten mit ungedecktem Bedarf betroffen sind. Das Unternehmen nutzt sein Wissen über das Kallikrein-Kinin-System (KKS) und die Entdeckung von oralen Medikamenten, um niedermolekulare Proteaseinhibitoren zu entwickeln, die den Bedürfnissen von Patienten mit Krankheiten entsprechen, die durch Plasmakallikrein und Faktor XIIa ausgelöst werden. Das von der FDA zugelassene Produkt EKTERLY (Sebetralstat) ist ein neuartiger, oral verabreichter, niedermolekularer Plasmakallikrein-Inhibitor zur Behandlung akuter Attacken des hereditären Angioödems (HAE) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab zwölf Jahren.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$KALV
Primärnotierung

Beschäftigte

270

KALV – Kennzahlen

BasicErweitert
708 Mio. $
-
-3,95 $
-0,10
-

Was Analysten über KALV denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die KalVista Pharmaceuticals-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Die FDA genehmigte Ekterly (sebetralstat) am 7. Juli 2025 als erste orale Bedarfsbehandlung für HAE, was einen Kurssprung von über 17 % im vorbörslichen Handel auslöste und KalVista laut Citizens Bank für Spitzenumsätze von rund 250 Mio. $ in den USA positioniert (Reuters‌).
Die Verlängerung der PDUFA-Überprüfung durch die FDA wurde ausschließlich mit der hohen Arbeitsbelastung begründet; es wurden keine zusätzlichen Daten angefordert und keine Bedenken hinsichtlich der Sicherheit geäußert, was das Vertrauen der Behörde in das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von sebetralstat unterstreicht (Reuters‌).
KalVistas Finanzierungsplan für die Markteinführung umfasst ein At-the-Market-Aktienprogramm über bis zu 100 Mio. $ und sichert damit die finanzielle Flexibilität zur Unterstützung der Ekterly-Kommerzialisierung und des Betriebs bis 2027 (Reuters‌).
Die FDA verfehlte ihr PDUFA-Ziel-Datum für sebetralstat am 17. Juni, was die Zulassung um mindestens vier Wochen verzögerte. Grund dafür waren Ressourcendefizite der Behörde und betonen die regulatorische Unsicherheit für KalVistas Hauptprodukt (Reuters‌).
Ekterly wird voraussichtlich etwas höher bepreist als Takedas Firazyr (11.000 $ pro Dosis), was die Marktdurchdringung in einem preissensiblen Orphan-Disease-Segment beschränken könnte (Reuters‌).
KalVistas Anmeldung eines At-the-Market-Equity-Programms über bis zu 100 Mio. $ zur Finanzierung der Kommerzialisierung könnte zu erheblicher Verwässerung führen und die Rendite für Aktionäre belasten (Reuters‌).
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 30.08.2025.

KALV – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
37 Mrd. $
-39,75 %
Nettoerträge
45 Mrd. $
107,52 %
Gewinnspanne
37,65 %
6,78 %

KALV – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Erwartet
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Überraschung
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-
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Anstehende Ereignisse

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Häufig gestellte Fragen