Kodiak Sciences/$KOD

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Über Kodiak Sciences

Kodiak Sciences Inc. hat eine neue Technologieplattform für Netzhautmedikamente entwickelt, die Antibody Biopolymer Conjugate (ABC)-Plattform. Das Prüfpräparat des Unternehmens, Tarcocimab Tedromer (Zenkuda oder Tarcocimab), ist eine Anti-VEGF-Therapie, die auf der firmeneigenen ABC-Plattform von Kodiak basiert. Ein weiteres Prüfpräparat, KSI-501, ist eine auf der ABC-Plattform basierende bispezifische Anti-Interleukin-6- (IL-6) VEGF-Trap-Therapie, die für häufig auftretende Netzhautgefäßerkrankungen entwickelt wird und darauf abzielt, den ungedeckten Bedarf an längerer Wirkdauer und einer über VEGF hinausgehenden gezielten Beeinflussung der Krankheitsbiologie für eine differenzierte Wirksamkeit zu decken. Das dritte Prüfpräparat, KSI-101, ist ein hochkonzentriertes (100 mg/ml) bispezifisches Protein, das auf IL-6 und VEGF abzielt.
Ticker
$KOD
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
141
Website
kodiak.com

Kodiak Sciences – Kennzahlen

BasicErweitert
2,1 Mrd. $
-
-4,18 $
2,20
-

Was Analysten über Kodiak Sciences denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Kodiak Sciences-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Kodiak Sciences-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie GLOW2 zeigten die Überlegenheit von Zenkuda (tarcocimab) gegenüber einer Scheinbehandlung bei diabetischer Retinopathie—62,5 % gegenüber 3,3 % erreichten eine Verbesserung des DRSS um ≥2 Stufen und es kam zu einer Verringerung sehbedrohender Komplikationen um 85 %—wodurch das Risiko des tarcocimab-Programms gesenkt und ein für einen BLA-Antrag geeignetes Profil für mehrere Indikationen gestützt wird. (Form 8-K)
Kodiak liegt weiterhin im Zeitplan, im September 2026 Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie DAYBREAK vorzulegen, in der sowohl Zenkuda als auch KSI-501 bei behandlungsnaiver feuchter AMD untersucht werden; dies stellt die nächste entscheidende Datenauswertung für die Pipeline seiner ABC-Plattform dar. (Reuters)
Das Unternehmen schloss die Rekrutierung der ersten Kohorte mit 300 Patienten für seine zulassungsrelevante Phase-3-Studie PEAK zu KSI-101 bei entzündungsbedingtem Makulaödem ab; entscheidende Topline-Daten werden im Dezember 2026 erwartet, was seine spätklinische Pipeline weiter stärkt. (Reuters)
Kodiak meldete für das zweite Quartal einen ausgeweiteten Nettoverlust von 65,6 Millionen $ (-1,05 $ je Aktie) gegenüber 54,3 Millionen $ im Vorjahreszeitraum, verfehlte damit die Analystenschätzungen und löste im nachbörslichen Handel einen Kursrückgang von 5,2 % aus. (Reuters)
Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente sanken zum 30. Juni 2026 auf 125,9 Millionen $, gegenüber 209,9 Millionen $ zum Jahresende 2025, was Bedenken hinsichtlich der ausreichenden Finanzierungsreichweite und einer möglichen Verwässerung vor wichtigen Studienergebnissen aufkommen lässt. (Reuters)
Die Forschungs- und Entwicklungskosten stiegen im Q2 2026 von 42,8 Millionen $ im Vorjahreszeitraum auf 56,1 Millionen $, was eine hohe Mittelabflussrate unterstreicht, die den Finanzierungsdruck erhöhen könnte. (Reuters)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 04.09.2026.

Kodiak Sciences – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

Kodiak Sciences – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Mittel einschließlich von Kodiak Sciences

AlleUSDGBPEUR
Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$KOD Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd. $0,14 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 Mio. £0,14 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd. €0,04 %
iShares MSCI World Small Cap$WSML
9 Mrd. $0,01 %
iShares MSCI World Small Cap€IUSN
7,8 Mrd. €0,01 %
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Häufig gestellte Fragen