Kyverna Therapeutics/$KYTX
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Ihr Kapital ist einem Risiko ausgesetzt
Über Kyverna Therapeutics
Kyverna Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Zelltherapien für Patienten, die an Autoimmunkrankheiten leiden. Sein Produkt, KYV-101, ist ein autologer CD19 CAR T-Zell-Produktkandidat, der aus einem zugrunde liegenden chimären Antigenrezeptor (CAR) hergestellt wird. Das Unternehmen entwickelt außerdem KYV-201, eine allogene Therapie, die denselben CAR wie KYV-101 enthält, um sie für verschiedene Autoimmunkrankheiten zu entwickeln.
- Ticker
- $KYTX
- Sektor
- Gesundheit
- Primärnotierung
- NASDAQ
- Beschäftigte
- 149
- Website
- kyvernatx.com
KYTX – Kennzahlen
BasicErweitert
458 Mio. $
-
-2,88 $
1,94
-
Preis und Volumen
Marktkapitalisierung
458 Mio. $
Beta
1.94
52-Wochen-Hoch
13,67 $
52-Wochen-Tief
3,78 $
Durchschnittliches Tagesvolumen
706.370
Finanzkraft
Liquiditätsgrad 3. Grades
9,058
Liquiditätsgrad 2. Grades
8,746
Langfristiges Fremdkapital-Eigenkapital-Verhältnis
0,19
Gesamtverschuldungsgrad
0,199
Zinsdeckung (TTM)
-88,69 %
Rentabilität
EBITDA (TTM)
-157,364
Managementeffektivität
Gesamtkapitalrendite (TTM)
-44,51 %
Eigenkapitalrendite (TTM)
-87,24 %
Bewertung
Kurs-Buchwert-Verhältnis (KBV)
2,75
Kurs-materieller-Buchwert-Verhältnis (TTM)
2,75
Kurs-Free-Cashflow-Verhältnis (TTM)
-2,447
Free-Cashflow-Rendite (TTM)
-40,87 %
Free Cashflow pro Aktie (TTM)
-3,024
Wachstum
Veränderung des Gewinns pro Aktie (TTM)
-21,53 %
Was Analysten über KYTX denken
Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Kyverna Therapeutics-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Kyverna Therapeutics-Aktie.
Bullen sagen / Bären sagen
Die FDA erteilt miv-cel den RMAT-Status für nicht aktive sekundär progrediente Multiple Sklerose (naSPMS), wodurch sich die Möglichkeiten für vorrangige und fortlaufende Prüfungen zur Beschleunigung der Entwicklung erhöhen. (GlobeNewswire)
Miv-cel liegt weiterhin im Plan, die fortlaufende BLA-Einreichung für das Stiff-Person-Syndrom (SPS) bis Q4 2026 abzuschließen, wodurch die regulatorische Dynamik auf dem Weg zu einer First-in-Class-Zulassung erhalten bleibt. (GlobeNewswire)
Zum 30. Juni 2026 verfügte Kyverna über liquide Mittel, Zahlungsmitteläquivalente und marktgängige Wertpapiere in Höhe von 199,4 Millionen $, was die Finanzierung des operativen Geschäfts bis ins Jahr 2028 sicherstellt. (GlobeNewswire)
Kyverna meldete für Q2 2026 einen Nettoverlust von 38,3 Millionen $, was den anhaltend hohen Mittelabfluss unterstreicht, ohne dass Gewinne die Aufwendungen ausgleichen. (GlobeNewswire)
Die Barreserven sanken um etwa 37 Millionen $, von 236,4 Millionen $ am 31. März auf 199,4 Millionen $ am 30. Juni, was einen erheblichen vierteljährlichen Mittelabfluss und potenziellen Finanzierungsdruck widerspiegelt. (SEC)
Wichtige Meilensteine für Daten aus der Pipeline liegen weiterhin in weiter Ferne; die Topline-Daten nach 12 Monaten für KYSA-8 werden erst in Q3 2026 erwartet, wodurch sich wesentliche Katalysatoren verzögern. (GlobeNewswire)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 24.08.2026.
KYTX – Finanzielle Performance
Einnahmen und Ausgaben
KYTX – Gewinnentwicklung
Rentabilität des Unternehmens
Anstehende Ereignisse
Keine anstehenden Termine
Mittel einschließlich von KYTX
AlleUSDGBPEUR
Fondsname | Fondsgröße | $KYTX Gewichtung |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,2 Mrd. $ | 0,03 % |
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 865 Mio. £ | 0,03 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 4,8 Mrd. € | 0,01 % |
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Häufig gestellte Fragen