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Kyverna Therapeutics/$KYTX

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Über Kyverna Therapeutics

Kyverna Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Zelltherapien für Patienten, die an Autoimmunkrankheiten leiden. Sein Produkt, KYV-101, ist ein autologer CD19 CAR T-Zell-Produktkandidat, der aus einem zugrunde liegenden chimären Antigenrezeptor (CAR) hergestellt wird. Das Unternehmen entwickelt außerdem KYV-201, eine allogene Therapie, die denselben CAR wie KYV-101 enthält, um sie für verschiedene Autoimmunkrankheiten zu entwickeln.
Ticker
$KYTX
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
149

KYTX – Kennzahlen

BasicErweitert
302 Mio. $
-
-2,88 $
1,94
-

Was Analysten über KYTX denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Kyverna Therapeutics-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Kyverna Therapeutics-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

In der SPS-Studie mit 26 Patienten betrug die mediane Verbesserung der Gehfähigkeit nach 12 Monaten 49 %, und 95 % der Patienten, die bei der früheren Auswertung eine klinisch bedeutsame Verbesserung erzielt hatten, hielten diese aufrecht. Diese Dauerhaftigkeit stärkt die Argumentation für eine einmalige Behandlung mit lang anhaltendem Nutzen. (U.S. Securities and Exchange Commission)
Die frühen Ergebnisse bei gMG waren ermutigend: Bei allen behandelten Patienten gingen die Krankheitswerte klinisch bedeutsam zurück; bei den drei Patienten mit entsprechend langer Nachbeobachtung hielten die Reaktionen bis Woche 52 an. Sollte sich dies in der laufenden Phase-3-Studie bestätigen, könnte dies eine zweite wichtige Indikation für miv-cel stützen. (U.S. Securities and Exchange Commission)
Kyverna hat das rollierende Zulassungsverfahren für den SPS-Biologika-Antrag gestartet, das Modul zur Herstellung eingereicht und einen kommerziellen Liefervertrag für miv-cel unterzeichnet. Diese Schritte bringen die regulatorischen und produktionstechnischen Vorbereitungen für eine angestrebte Markteinführung 2027 voran, vorbehaltlich der Zulassung. (U.S. Securities and Exchange Commission, U.S. Securities and Exchange Commission)
Die zulassungsrelevante SPS-Studie war eine einarmige Studie mit 26 Patienten; ihre Ergebnisse beruhen daher auf einer kleinen Gruppe ohne zeitgleiche Kontrollgruppe. Die FDA könnte weitere Studien verlangen, sodass Zulassung und Zeitplan ungewiss bleiben. (Clinical Trial Vanguard, U.S. Securities and Exchange Commission)
Die CAR-T-Klasse für Autoimmunerkrankungen steht unter neuer Sicherheitsbeobachtung: Novartis und Bristol Myers setzten Studien nach schwerwiegenden Entzündungsereignissen, darunter Todesfällen im Programm von Novartis, aus. Auch wenn sich Kyvernas Behandlung und Herstellungsverfahren unterscheiden, könnte die erhöhte Vorsicht die regulatorische Prüfung und das Vertrauen der Anleger belasten. (BioPharma Dive)
Kyverna verfügte Ende Juni 2026 über 199,4 Millionen Dollar an Barmitteln und Wertpapieren, doch der operative Mittelabfluss im ersten Halbjahr betrug 81,9 Millionen Dollar. Der Finanzierungsausblick des Managements stützt sich neben den Barmitteln auch auf verfügbare Kredite und eine Aktienemissionsfazilität am Markt, was Finanzierungs- und potenzielle Verwässerungsrisiken schafft, solange das Unternehmen weiterhin Verluste schreibt. (StockTitan)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 17.10.2026.

KYTX – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

KYTX – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Mittel einschließlich von KYTX

Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$KYTX Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 Mrd. $0,02 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 Mrd. $0,02 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 Mrd. $0,01 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 Mrd. $0,01 %
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Häufig gestellte Fragen