Larimar Therapeutics/$LRMR

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Über Larimar Therapeutics

Larimar Therapeutics Inc ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Therapien für Patienten mit komplexen seltenen Krankheiten konzentriert und dabei seine neuartige Technologieplattform für zellpenetrierende Peptide nutzt. Sein wichtigster Produktkandidat, Nomlabofusp, ist ein subkutan verabreichtes rekombinantes Fusionsprotein, das Frataxin (FXN) in die Mitochondrien von Patienten mit Friedreich-Ataxie (FA) transportieren soll, einer seltenen genetischen Erkrankung, die durch eine unzureichende Produktion von FXN gekennzeichnet ist. Das Unternehmen plant zudem, seine Plattform für die intrazelluläre Verabreichung zu nutzen, um weitere Fusionsproteine zu entwickeln, die auf andere seltene Erkrankungen abzielen, die durch einen Mangel an intrazellulären bioaktiven Verbindungen gekennzeichnet sind.
Ticker
$LRMR
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
71
Sitz
Bala Cynwyd, United States
Website
www.larimartx.com

LRMR – Kennzahlen

BasicErweitert
395 Mio. $
-
-1,93 $
0,75
-

Was Analysten über LRMR denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Larimar Therapeutics-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Larimar Therapeutics-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Die Breakthrough Therapy Designation der FDA unterstreicht das Potenzial von nomlabofusp, gegenüber bestehenden Behandlungen der Friedreich-Ataxie eine erhebliche Verbesserung zu erzielen, und beschleunigt die Entwicklungs- und Prüfungsfristen (Reuters)
Der Beginn der fortlaufenden BLA-Einreichung mit dem ersten im Juni 2026 eingereichten Modul sowie die Abstimmung mit der FDA über die Verwendung von Frataxin in der Haut als neuartigen Surrogatendpunkt schaffen die Voraussetzungen für den Abschluss der Einreichung im H2 2026 und einen möglichen beschleunigten Zulassungsweg (Thomson Reuters)
Die solide Finanzlage mit $156,3 Millionen an Barmitteln, Barmitteläquivalenten und marktgängigen Wertpapieren zum 30. Juni 2026 sichert die Finanzierung bis ins Q3 2027 und unterstützt die laufende Entwicklung sowie den Beginn der Phase 3 (Thomson Reuters)
Sicherheitsbedenken ergeben sich aus Anaphylaxie-Ereignissen in der offenen Studie, bei der 10 von 43 Patienten eine solche Reaktion erlitten, was die regulatorische Prüfung und die Akzeptanz bei Patienten potenziell erschweren könnte (Reuters)
Der hohe Mittelabfluss, der sich in einem Nettoverlust von $29,6 Millionen im Q1 2026 widerspiegelt, deutet auf einen möglichen Bedarf an weiteren Kapitalaufnahmen vor der Kommerzialisierung hin, wodurch Verwässerungsrisiken entstehen (Reuters)
Das jüngste Aktienangebot löste im nachbörslichen Handel einen Kursrückgang von 10,8 % aus und unterstreicht damit das Verwässerungsrisiko sowie die Sensibilität der Anleger gegenüber finanzierungsabhängigen Biotech-Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase (Reuters)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 24.08.2026.

LRMR – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

LRMR – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Mittel einschließlich von LRMR

AlleUSDGBPEUR
Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$LRMR Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd. $0,03 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 Mio. £0,03 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd. €0,01 %
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Häufig gestellte Fragen