MoonLake Immunotherapeutics/$MLTX
1T1W1M3 M6 MYTD1J5JMAX
Ihr Kapital ist einem Risiko ausgesetzt
Über MoonLake Immunotherapeutics
MoonLake Immunotherapeutics ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Therapien zur Behandlung von entzündlichen Haut- und Gelenkerkrankungen entwickelt, für die es bislang keine zufriedenstellenden Behandlungsmöglichkeiten gibt. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von SLK, einem neuartigen tri-spezifischen IL-17A- und IL-17F-hemmenden Nanokörper, der aufgrund der in klinischen Studien beobachteten Reaktionsraten das Potenzial hat, die Krankheitsveränderung bei Dermatologie- und Rheumatologiepatienten voranzutreiben. Derzeit entwickelt das Unternehmen SLK für entzündliche Erkrankungen in der Dermatologie und Rheumatologie, bei denen bekannt ist, dass die Pathophysiologie durch IL-17A und IL-17F verursacht wird.
- Ticker
- $MLTX
- Sektor
- Gesundheit
- Primärnotierung
- NASDAQ
- Beschäftigte
- 130
- Sitz
- Zug, Switzerland
- Website
- www.moonlaketx.com
MLTX – Kennzahlen
BasicErweitert
1 Mrd. $
-
-3,81 $
1,08
-
Preis und Volumen
Marktkapitalisierung
1 Mrd. $
Beta
1.08
52-Wochen-Hoch
23,29 $
52-Wochen-Tief
9,36 $
Durchschnittliches Tagesvolumen
2 Mio.
Finanzkraft
Liquiditätsgrad 3. Grades
12,558
Liquiditätsgrad 2. Grades
11,975
Langfristiges Fremdkapital-Eigenkapital-Verhältnis
0,234
Gesamtverschuldungsgrad
0,237
Zinsdeckung (TTM)
-26,59 %
Rentabilität
EBITDA (TTM)
-265,099
Effektiver Steuersatz (TTM)
-0,41 %
Managementeffektivität
Gesamtkapitalrendite (TTM)
-32,44 %
Eigenkapitalrendite (TTM)
-67,47 %
Bewertung
Kurs-Buchwert-Verhältnis (KBV)
2,31
Kurs-materieller-Buchwert-Verhältnis (TTM)
2,31
Kurs-Free-Cashflow-Verhältnis (TTM)
-3,638
Free-Cashflow-Rendite (TTM)
-27,49 %
Free Cashflow pro Aktie (TTM)
-3,257
Wachstum
Veränderung des Gewinns pro Aktie (TTM)
36,65 %
3-Jahres-Gewinnwachstum pro Aktie (CAGR)
48,70 %
Was Analysten über MLTX denken
Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die MoonLake Immunotherapeutics-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der MoonLake Immunotherapeutics-Aktie.
Bullen sagen / Bären sagen
Bei HS zeigten die Phase-3-Daten zu Sonelokimab anhaltende Behandlungserfolge: 67.2% der Patienten erreichten in Woche 52 HiSCR75, während 26% eine vollständige entzündliche Remission erzielten. Auch die Lebensqualität und die Schmerzwerte verbesserten sich; es wurde kein neues Sicherheitssignal gemeldet. (MoonLake Immunotherapeutics)
MoonLake reichte am 30. September seinen US-Zulassungsantrag für Sonelokimab zur Behandlung von HS bei Erwachsenen und Jugendlichen ein und leitete damit die FDA-Prüfung des Leitprogramms ein. Der beantragte Zulassungsumfang umfasst Patienten ab 12 Jahren; die Annahme des Antrags und der Prüfzeitplan stehen jedoch noch aus. (U.S. Securities and Exchange Commission)
Sonelokimab erreichte zudem die gemeldeten Endpunkte für Woche 16 in der Phase-3-Studie IZAR-1 zu Psoriasis-Arthritis. Zu den Ergebnissen gehörten eine ACR50-Ansprechrate von 42.1% sowie Verbesserungen bei Hautsymptomen, Krankheitsaktivität und körperlicher Funktionsfähigkeit. Damit könnte MoonLake eine zweite wichtige Indikation erschließen. (U.S. Securities and Exchange Commission)
Die Phase-3-Ergebnisse zu HS fielen beim primären Datenauswertungstermin nicht durchweg überzeugend aus: VELA-2 verfehlte den primären Endpunkt für Woche 16 bei Anwendung der zusammengesetzten Strategie knapp statistisch signifikant (p=0.053). Dadurch ist die Evidenz aus den zulassungsrelevanten Studien weniger einheitlich, trotz der späteren positiven Daten zur anhaltenden Wirkung. (MoonLake Immunotherapeutics)
Aus den Schlagzeilenergebnissen von IZAR-1 zu Psoriasis-Arthritis geht noch nicht hervor, welchen Nutzen Sonelokimab gegenüber Placebo bietet, da die Vergleichsergebnisse weiterhin verblindet sind. Reuters berichtete zudem von Anlegerbedenken, wie das Medikament im Vergleich zum zugelassenen Wettbewerber Bimzelx abschneiden würde. Der Wettbewerbsvorteil bleibt somit unklar. (SRN News)
MoonLake hat kein zugelassenes Produkt und ist weiterhin von Sonelokimab abhängig. Im ersten Halbjahr 2026 meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von $131.5 Millionen. Die bis Mitte 2028 reichende Liquiditätsreserve verschafft dem Unternehmen zwar Zeit, doch die fortgesetzten Entwicklungs- und Markteinführungskosten könnten weitere Finanzmittel erforderlich machen, falls die Zulassung oder die kommerzielle Akzeptanz hinter den Erwartungen zurückbleibt. (U.S. Securities and Exchange Commission)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 22.10.2026.
MLTX – Finanzielle Performance
Einnahmen und Ausgaben
MLTX – Gewinnentwicklung
Rentabilität des Unternehmens
Anstehende Ereignisse
Keine anstehenden Termine
MLTX – Neuigkeiten
AlleArtikelVideos
Mittel einschließlich von MLTX
Fondsname | Fondsgröße | $MLTX Gewichtung |
|---|---|---|
iShares MSCI USA Small Cap ESG Enhanced CTB€SXRG | 3,2 Mrd. $ | 0,01 % |
iShares MSCI USA Small Cap CTB Enhanced ESG£CUS1 | 3,2 Mrd. $ | 0,01 % |
iShares MSCI World Small Cap£WLDS | 9 Mrd. $ | 0,01 % |
iShares MSCI World Small Cap€IUSN | 9 Mrd. $ | 0,01 % |
iShares MSCI World Small Cap$WSML | 9 Mrd. $ | 0,01 % |
Die oben angezeigten Daten dienen lediglich als Anhaltspunkt und ihre Richtigkeit oder Vollständigkeit wird nicht garantiert. Der tatsächliche Ausführungspreis kann variieren. Die vergangene Wertentwicklung ist kein verlässlicher Indikator für zukünftige Ergebnisse. Ihre Rendite kann durch Währungsschwankungen und anfallende Gebühren und Kosten beeinflusst werden. Ihr Kapital ist einem Risiko ausgesetzt.
Echtzeit-US-Marktdaten entstammen dem IEX-Orderbuch von Polygon. After-Hours US-Marktdaten sind um 15 Minuten verzögert und können erheblich vom tatsächlichen handelbaren Preis bei Marktöffnung abweichen.

