Intellia Therapeutics/$NTLA

Intellia shares rise after the FDA accepted lonvo-z’s BLA for priority review, supported by positive Phase 3 HAELO data showing an 87% reduction in hereditary angioedema attacks after one dose.
vor 1 StundeLightyear AI
1T1W1MYTD1J5JMAX

Über Intellia Therapeutics

Intellia Therapeutics ist ein Gen-Editing-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Crispr/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. Crispr/Cas9 steht für Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (Crispr)/Crispr-associated protein 9 (Cas9), eine revolutionäre Technologie zur präzisen Veränderung bestimmter Sequenzen der genomischen DNA. Intellia konzentriert sich auf den Einsatz dieser Technologie zur Behandlung genetisch bedingter Krankheiten. Das Unternehmen evaluiert mehrere Gene-Editing-Ansätze mit In-vivo- und Ex-vivo-Therapien zur Behandlung von Krankheiten mit hohem medizinischem Bedarf, darunter ATTR-Amyloidose, hereditäres Angioödem, Sichelzellkrankheit und Immunonkologie. Intellia ist Kooperationen mit mehreren Unternehmen eingegangen, um seine Pipeline voranzutreiben, darunter Regeneron (narrow-moat) und Novartis (wide-moat).
Ticker
$NTLA
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
377
Sitz
Cambridge, United States
Website
www.intelliatx.com

NTLA – Kennzahlen

BasicErweitert
1,6 Mrd. $
-
-3,34 $
1,79
-

Was Analysten über NTLA denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Intellia Therapeutics-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Intellia Therapeutics-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Lonvo-z erzielte starke Ergebnisse in der Phase-3-Studie HAELO. Eine einmalige Infusion senkte die durchschnittliche Zahl monatlicher hereditärer Angioödem-Attacken gegenüber Placebo um 87 %, und 62 % der behandelten Patienten blieben über sechs Monate sowohl attackenfrei als auch ohne HAE-Therapie, verglichen mit 11 % unter Placebo. (GlobeNewswire, Markets Insider)
Die FDA hat den BLA-Antrag für lonvo-z zur vorrangigen Prüfung angenommen und den 10. März 2027 als Entscheidungstermin festgelegt; derzeit ist kein Beratungsausschuss vorgesehen. Im Falle einer Zulassung wäre es die erste in vivo verabreichte CRISPR-Therapie und die einzige einmalige HAE-Behandlung, was einen klaren kurzfristigen Kurstreiber und einen potenziellen Erstanbietervorteil schaffen würde. (Investing News Network, Markets Insider)
Intellia verfügte Ende Juni über liquide Mittel, Zahlungsmitteläquivalente und marktgängige Wertpapiere in Höhe von 628,4 Millionen $, womit der Geschäftsbetrieb nach Einschätzung des Managements mindestens bis ins Jahr 2028 finanziert werden kann, ohne Umsätze mit lonvo-z einzurechnen. Eine neue Finanzierungsfazilität von OrbiMed kann bis zu 400 Millionen $ zusätzlich bereitstellen und so die geplante Markteinführung sowie die laufenden ATTR-Studien finanzieren helfen, ohne dass unmittelbar neue Aktien ausgegeben werden müssen. (GlobeNewswire, BioSpace)
Das ATTR-Programm von Nex-z ist weiterhin mit Sicherheitsbedenken behaftet. Intellia identifizierte ein HLA-Allel, das mit erhöhten Leberenzymwerten in Verbindung steht, was nach der Wiederaufnahme der Phase-3-Studien zu HLA-Typisierungen und einer engmaschigeren Überwachung führte. (The Motley Fool, GlobeNewswire)
Intellia schreibt weiterhin Verluste und hat bereits auf Finanzierungsmaßnahmen zurückgegriffen, um die nächste Entwicklungsphase zu finanzieren. Die Aktienplatzierung im April brachte rund 195 Millionen $ ein, während sich der Nettoverlust im Q2 auf 106,6 Millionen $ belief; anhaltend hohe Ausgaben könnten zu weiterer Verwässerung oder zusätzlicher Kreditaufnahme führen, bevor die Produkte Umsätze generieren. (GlobeNewswire, TradingKey)
Trotz der Annahme des BLA-Antrags bestehen für lonvo-z weiterhin klinische und regulatorische Unsicherheiten. An der zulassungsrelevanten HAELO-Studie nahmen lediglich 80 Patienten teil, und der primäre Vergleich erstreckte sich über sechs Monate; zudem garantieren weder die Annahme durch die FDA noch die vorrangige Prüfung eine Zulassung oder belegen eine langfristige Wirksamkeit. (Markets Insider, GlobeNewswire)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 17.09.2026.

NTLA – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

NTLA – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

NTLA – Neuigkeiten

AlleArtikelVideos

Intellia Therapeutics Q2 Earnings Call Highlights

MarketBeatvor 1 Monat

Mittel einschließlich von NTLA

AlleUSDGBPEUR
Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$NTLA Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd. $0,11 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 Mio. £0,11 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd. €0,05 %
iShares MSCI USA Small Cap ESG Enhanced CTB€SXRG
2,8 Mrd. €0,02 %
iShares MSCI USA Small Cap CTB Enhanced ESG£CUS1
2,4 Mrd. £0,02 %
Die oben angezeigten Daten dienen lediglich als Anhaltspunkt und ihre Richtigkeit oder Vollständigkeit wird nicht garantiert. Der tatsächliche Ausführungspreis kann variieren. Die vergangene Wertentwicklung ist kein verlässlicher Indikator für zukünftige Ergebnisse. Ihre Rendite kann durch Währungsschwankungen und anfallende Gebühren und Kosten beeinflusst werden. Ihr Kapital ist einem Risiko ausgesetzt.
Echtzeit-US-Marktdaten entstammen dem IEX-Orderbuch von Polygon. After-Hours US-Marktdaten sind um 15 Minuten verzögert und können erheblich vom tatsächlichen handelbaren Preis bei Marktöffnung abweichen.
Häufig gestellte Fragen