Ovid Therapeutics/$OVID
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Ihr Kapital ist einem Risiko ausgesetzt
Über Ovid Therapeutics
Ovid Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Reduzierung von Anfällen und der Verbesserung des Lebens von Menschen widmet, die von seltenen Epilepsien und anfallsbedingten neurologischen Störungen betroffen sind. Das Unternehmen hat eine differenzierte Pipeline von Medikamenten mit potenziell erstklassigen Wirkmechanismen zur Behandlung von Krampfanfällen aufgebaut. Diese Pipeline hat zwei Epilepsieprogramme mit potenziell erstklassigen Wirkmechanismen und ein Epilepsieprogramm mit einem potenziell erstklassigen Wirkmechanismus hervorgebracht.
- Ticker
- $OVID
- Sektor
- Gesundheit
- Primärnotierung
- NASDAQ
- Beschäftigte
- 23
- Website
- www.ovidrx.com
OVID – Kennzahlen
BasicErweitert
480 Mio. $
-
-0,28 $
0,25
-
Preis und Volumen
Marktkapitalisierung
480 Mio. $
Beta
0.25
52-Wochen-Hoch
3,11 $
52-Wochen-Tief
1,18 $
Durchschnittliches Tagesvolumen
1,7 Mio.
Finanzkraft
Liquiditätsgrad 3. Grades
12,386
Liquiditätsgrad 2. Grades
11,745
Langfristiges Fremdkapital-Eigenkapital-Verhältnis
0,054
Gesamtverschuldungsgrad
0,061
Rentabilität
EBITDA (TTM)
-57,974
Bruttomarge (TTM)
100,00 %
Nettogewinnmarge (TTM)
-2.178,84 %
Operative Gewinnmarge (TTM)
-3.667,59 %
Umsatz pro Mitarbeiter (TTM)
70.000 $
Managementeffektivität
Gesamtkapitalrendite (TTM)
-23,46 %
Eigenkapitalrendite (TTM)
-25,96 %
Bewertung
Kurs-Umsatz-Verhältnis (KUV)
188,868
Kurs-Buchwert-Verhältnis (KBV)
2,17
Kurs-materieller-Buchwert-Verhältnis (TTM)
2,17
Kurs-Free-Cashflow-Verhältnis (TTM)
-5,458
Free-Cashflow-Rendite (TTM)
-18,32 %
Free Cashflow pro Aktie (TTM)
-0,451
Wachstum
Umsatzveränderung (TTM)
-76,20 %
Veränderung des Gewinns pro Aktie (TTM)
-46,69 %
3-Jahres-Umsatzwachstum (CAGR)
99,83 %
3-Jahres-Gewinnwachstum pro Aktie (CAGR)
-26,00 %
Was Analysten über OVID denken
Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Ovid Therapeutics-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Ovid Therapeutics-Aktie.
Bullen sagen / Bären sagen
Das frühe klinische Datenpaket zu OV329 ist ermutigend: Die Kohorten mit 7 mg und 9 mg zeigten ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil ohne behandlungsbedingte schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, während die Pharmakokinetik die angestrebten Expositionswerte erreichte. Dies unterstützt den Übergang zu einer placebokontrollierten Phase-2-Wirksamkeitsstudie bei fokalen Anfällen. (Ovid Therapeutics)
Das Programm könnte über fokale Anfälle hinaus Anwendung finden: Ovid plant Proof-of-Concept-Studien zu TSC-assoziierten Anfällen und infantilen Spasmen, während seine Bibliothek direkter KCC2-Aktivatoren zusätzliche Optionen im neurologischen Bereich bietet. (Ovid Therapeutics, Ovid Therapeutics)
Das Finanzierungsrisiko hat sich verringert: Zum 31. März beliefen sich die liquiden Mittel und marktgängigen Wertpapiere auf $165,6 Millionen; anschließend flossen $27,3 Millionen aus der Ausübung von Optionsscheinen sowie $60 Millionen aus einer Privatplatzierung zu. Laut Ovid verlängern diese Erlöse den Finanzierungshorizont bis ins Jahr 2029 und geben dem Unternehmen Zeit, mehrere klinische Ergebnisse vorzulegen. (Ovid Therapeutics)
Die zentrale Investmentthese hängt weiterhin von einer bislang nicht nachgewiesenen Wirksamkeit ab: Die jüngsten Daten zu OV329 betrafen Sicherheit, Pharmakokinetik und Biomarker, während die Phase-2-Studie bei fokalen Anfällen lediglich geplant war. Ein unauffälliges Sicherheitsprofil garantiert keine bedeutsame Verringerung der Anfallshäufigkeit. (Ovid Therapeutics)
Die Pipeline befindet sich weiterhin in einem frühen Stadium und ist stark konzentriert. OV329 ist das wichtigste klinische Programm, während OV4071 und die anderen KCC2-Aktivatoren als in Entwicklung befindliche Bibliothek beschrieben werden. Damit bestehen erhebliche Umsetzungsrisiken in der präklinischen und klinischen Entwicklung sowie im regulatorischen Verfahren. (Ovid Therapeutics, Ovid Therapeutics)
Ovid treibt OV329 voran, während Wettbewerber bei fokalen Anfällen der Marktreife näher kommen: Xenon hat nach positiven Phase-3-Daten einen NDA für azetukalner eingereicht, und Rapport hat mit der Phase-3-Entwicklung von RAP-219 begonnen. Diese Programme könnten die Messlatte für Wirksamkeit und Anwenderfreundlichkeit höher legen, bevor Ovid zulassungsrelevante Studien erreicht. (Xenon Pharmaceuticals, Rapport Therapeutics)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 20.09.2026.
OVID – Finanzielle Performance
Einnahmen und Ausgaben
OVID – Gewinnentwicklung
Rentabilität des Unternehmens
Anstehende Ereignisse
Keine anstehenden Termine
Mittel einschließlich von OVID
AlleEURGBP
Fondsname | Fondsgröße | $OVID Gewichtung |
|---|---|---|
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 4,8 Mrd. € | 0,01 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 4,1 Mrd. £ | 0,01 % |
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Häufig gestellte Fragen