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Prelude Therapeutics/$PRLD

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Über Prelude Therapeutics

Prelude Therapeutics Incorp ist ein Unternehmen im Bereich der Präzisionsonkologie, das Medikamente in Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf für Krebspatienten entwickelt. Seine Pipeline umfasst selektive KAT6A-Degrader und mutationsselektive JAK2V617F-JH2-Inhibitoren – neue Ansätze für klinisch validierte Zielmoleküle mit transformativem Potenzial für Patienten. Das Unternehmen nutzt zudem sein Fachwissen im Bereich des gezielten Proteinabbaus, um Degrader-Antikörper-Konjugate (DACs) der nächsten Generation mit neuartigen Wirkstoffen zu entdecken und zu entwickeln.
Ticker
$PRLD
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
79

PRLD – Kennzahlen

BasicErweitert
336 Mio. $
-
-0,72 $
0,96
-

Was Analysten über PRLD denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Prelude Therapeutics-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Prelude Therapeutics-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

PRT13722 führte in Tiermodellen für Brustkrebs als Monotherapie zu anhaltenden vollständigen Tumorrückbildungen, und Prelude berichtete über eine Wirkung in Modellen, die gegen bestehende Behandlungen resistent waren. Diese präklinischen Ergebnisse sprechen für ein vielversprechendes Wirksamkeitspotenzial des KAT6A-Degraders, das nun an Patienten geprüft werden soll. (Prelude Therapeutics)
Eine Liefervereinbarung mit Lilly ermöglicht Prelude, PRT13722 in seiner Phase-1-Studie zu Brustkrebs mit Abemaciclib und Imlunestrant zu testen. Damit erhält das Unternehmen einen praktikablen Weg, Kombinationen mit etablierten Behandlungen zu untersuchen, statt sich allein auf die Monotherapie zu stützen. (Prelude Therapeutics)
Preludes gegen die JAK2V617F-Mutation selektives Medikament wird in einer Phase-1-Studie an Patienten getestet, während Incyte eine Option auf das Programm hält. Bei Ausübung könnte die Option eine beträchtliche Meilensteinzahlung auslösen und dem Wirkstoffkandidaten externe Unterstützung verschaffen. (SEC, StockAnalysis)
PRT13722 hat beim Menschen noch keine Wirksamkeit oder Sicherheit gezeigt: Die berichteten Tumorrückbildungen und Kombinationseffekte stammen aus präklinischen Modellen, und mit dem Beginn der Aufnahme von Patienten in Phase 1 wird erst im vierten Quartal 2026 gerechnet. Prelude erwartet nach eigenen Angaben wichtige Daten für 2027 und 2028, sodass der klinische Wirksamkeitsnachweis noch lange auf sich warten lässt. (Prelude Therapeutics, SEC)
Die Aktienemission im April 2026 brachte rund $90 Millionen ein, führte aber zu einer erheblichen Verwässerung: Die Zahl der ausstehenden stimmberechtigten Aktien stieg von 48,2 Millionen Ende 2025 auf 65,0 Millionen im Juni. Prelude rechnet weiterhin damit, den Geschäftsbetrieb nur bis ins zweite Quartal 2028 finanzieren zu können, und verfügt über keine Produktumsätze. (SEC)
Ein möglicher Deal mit Incyte für das JAK2V617F-Programm ist nicht sicher: Über die Option von Incyte muss erst künftig entschieden werden, und das Unternehmen hat kürzlich nach Verzögerungen sein eigenes ähnliches JAK2V617F-Medikament eingestellt. Das verstärkt die Unsicherheit hinsichtlich einer externen Bestätigung dieses Ansatzes und des Werts der Option. (ApexOnco, StockAnalysis)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 18.10.2026.

PRLD – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

PRLD – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Mittel einschließlich von PRLD

AlleEURGBP
Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$PRLD Gewichtung
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd. €0,00 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
4,1 Mrd. £0,00 %
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Häufig gestellte Fragen