Relmada Therapeutics/$RLMD

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Über Relmada Therapeutics

Relmada Therapeutics Inc. ist ein börsennotiertes Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von NDV-01 und Sepranolon konzentriert. NDV-01 ist eine neuartige intravesikale Formulierung von Gemcitabin und Docetaxel mit kontrollierter Freisetzung. NDV-01 befindet sich derzeit in Israel in einer klinischen Phase-2-Studie, um seine Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit aggressiven Formen von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) zu bewerten. Sepranolon ist ein neuartiges Neurosteroid-Epimer von Allopregnanolon. Sepranolon wird für die potenzielle Behandlung des Prader-Willi-Syndroms, des Tourette-Syndroms, von übermäßigem Tremor und anderer Erkrankungen im Zusammenhang mit übermäßiger GABAerger Aktivität entwickelt.
Ticker
$RLMD
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
17
Sitz
Coral Gables, United States
Website
www.relmada.com

RLMD – Kennzahlen

BasicErweitert
474 Mio. $
-
-0,85 $
0,49
-

Was Analysten über RLMD denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Relmada Therapeutics-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Relmada Therapeutics-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

NDV-01 lieferte ermutigende 12-Monats-Zwischenergebnisse der Phase 2, darunter eine vollständige Ansprechrate von insgesamt 76 % und von 80 % bei Patienten, die nicht auf BCG ansprachen. Es wurden weder behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse des Grades 3 oder höher noch behandlungsbedingte Therapieabbrüche gemeldet. (Relmada Therapeutics)
Relmada meldete zum 30. Juni 2026 liquide Mittel, Zahlungsmitteläquivalente und kurzfristige Anlagen in Höhe von 217,7 Millionen $, die nach Einschätzung des Managements die Geschäftstätigkeit bis 2029 finanzieren werden, einschließlich des Abschlusses des Phase-3-Programms RESCUE für NDV-01. (Relmada Therapeutics)
Die Pipeline bietet mehrere potenzielle Werttreiber: NDV-01 ist für zwei separate NMIBC-Indikationen vorgesehen, während sepranolone auf das Prader-Willi-Syndrom und andere GABA-bezogene Erkrankungen ausgerichtet ist; Einreichungen von U.S. INDs sind bis Ende 2026 geplant. (SEC)
Relmada erzielt weiterhin keine Umsätze und schreibt Verluste: Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2026 meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 32,0 Millionen $ und einen operativen Mittelabfluss von 24,7 Millionen $. (SEC)
Die PIPE-Transaktion über 160,0 Millionen $ vom März 2026 erhöhte durch 29,5 Millionen neue Aktien und 4,2 Millionen vorfinanzierte Optionsscheine die Aktienzahl erheblich und führte damit zu einer Verwässerung für bestehende Anteilseigner. (Relmada Therapeutics)
NDV-01 ist weiterhin mit erheblichen Umsetzungs- und regulatorischen Risiken behaftet: Das Unternehmen rechnet mit der Einreichung seiner U.S. IND bis Ende 2026, wobei beide Phase-3-Programme von der FDA-Freigabe abhängen. Die zulassungsrelevante Entwicklung hat daher in den Vereinigten Staaten noch nicht begonnen. (SEC)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 11.09.2026.

RLMD – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

RLMD – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

RLMD – Neuigkeiten

AlleArtikelVideos

Relmada Therapeutics Q2 Earnings Call Highlights

MarketBeatvor 1 Monat

Relmada's Cancer Drug Candidate Sparks Fresh Bullish Call

Benzingavor 3 Monaten

Mittel einschließlich von RLMD

Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$RLMD Gewichtung
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd. €0,01 %
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Häufig gestellte Fragen