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Relmada Therapeutics/$RLMD

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Über Relmada Therapeutics

Relmada Therapeutics Inc. ist ein börsennotiertes Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von NDV-01 und Sepranolon konzentriert. NDV-01 ist eine neuartige intravesikale Formulierung von Gemcitabin und Docetaxel mit kontrollierter Freisetzung. NDV-01 befindet sich derzeit in Israel in einer klinischen Phase-2-Studie, um seine Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit aggressiven Formen von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) zu bewerten. Sepranolon ist ein neuartiges Neurosteroid-Epimer von Allopregnanolon. Sepranolon wird für die potenzielle Behandlung des Prader-Willi-Syndroms, des Tourette-Syndroms, von übermäßigem Tremor und anderer Erkrankungen im Zusammenhang mit übermäßiger GABAerger Aktivität entwickelt.
Ticker
$RLMD
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
17
Sitz
Coral Gables, United States
Website
www.relmada.com

RLMD – Kennzahlen

BasicErweitert
416 Mio. $
-
-0,85 $
0,49
-

Was Analysten über RLMD denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Relmada Therapeutics-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Relmada Therapeutics-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Der US-IND-Antrag für NDV-01 und der Start der Phase 3 wurden von einem Zieltermin Mitte 2026 auf einen IND-Antrag verschoben, der nun bis Jahresende erwartet wird, da die Arbeiten an der Herstellung noch andauern. Damit hängt der Fortschritt von einer erfolgreichen GMP-Skalierung ab, und weitere Verzögerungen sind möglich. (Relmada Therapeutics, Relmada Therapeutics)
Die ermutigenden Ergebnisse zu NDV-01 stammen aus einer offenen, einarmigen Phase-2-Studie und nicht aus einem kontrollierten Vergleich. Nur für 25 hinsichtlich der Wirksamkeit auswertbare Patienten lagen Daten nach 12 Monaten vor; die Ansprechrate könnte daher die Ergebnisse in größeren zulassungsrelevanten Studien nicht vorhersagen. (SEC)
Bei Relmadas Privatplatzierung im März 2026 wurden rund 29.5 Millionen Aktien ausgegeben; außerdem umfasste sie vorausfinanzierte Optionsscheine auf weitere 4.2 Millionen Aktien. Diese umfangreiche Eigenkapitalaufnahme verwässerte die bestehenden Aktionäre, auch wenn sie die Liquiditätsposition des Unternehmens stärkte. (SEC)
In der Phase-2-Studie erzielte NDV-01 bei 95 % der hinsichtlich der Wirksamkeit auswertbaren Patienten zu irgendeinem Zeitpunkt ein vollständiges Ansprechen; bei 76 % hielt das Ansprechen nach 12 Monaten noch an. Relmada meldete zudem keine schweren behandlungsbedingten Ereignisse, was weitere Tests des Blasenkrebs-Kandidaten unterstützt. (Relmada Therapeutics)
Die FDA hat sich mit Relmada auf zwei zulassungsrelevante Entwicklungswege für NDV-01 verständigt, die unterschiedliche NMIBC-Patientengruppen abdecken. Werden die Herstellungs- und Zulassungsschritte abgeschlossen, könnte das Programm mehr als ein Behandlungsszenario abdecken. (Relmada Therapeutics)
Relmada meldete Ende Juni liquide Mittel und kurzfristige Anlagen in Höhe von $217.7 Millionen, die nach Einschätzung des Unternehmens den Geschäftsbetrieb bis 2029 finanzieren sollen, einschließlich des Phase-3-Programms für NDV-01. Auf Grundlage der Prognose des Managements hat das Unternehmen damit Zeit, seinen wichtigsten klinischen Katalysator voranzutreiben, ohne unmittelbar neues Kapital aufnehmen zu müssen. (Relmada Therapeutics)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 20.10.2026.

RLMD – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

RLMD – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Mittel einschließlich von RLMD

Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$RLMD Gewichtung
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 Mrd. $0,01 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 Mrd. $0,01 %
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Häufig gestellte Fragen