Savara/$SVRA
1T1W1M3 M6 MYTD1J5JMAX
Ihr Kapital ist einem Risiko ausgesetzt
Über Savara
Savara Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium. Es konzentriert sich auf seltene Atemwegserkrankungen. Es verfügt über ein Segment für Spezialpharmazeutika im Bereich des Atmungssystems. Der wichtigste Produktkandidat des Unternehmens, Molgramostim, ist ein inhalierbarer Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor (GM-CSF), der sich in der Phase-3-Entwicklung für die Behandlung der autoimmunen pulmonalen Alveolarproteinose (aPAP) befindet.
- Ticker
- $SVRA
- Sektor
- Gesundheit
- Primärnotierung
- NASDAQ
- Beschäftigte
- 70
- Website
- www.savarapharma.com
Savara – Kennzahlen
BasicErweitert
1,1 Mrd. $
-
-0,58 $
0,25
-
Preis und Volumen
Marktkapitalisierung
1,1 Mrd. $
Beta
0.25
52-Wochen-Hoch
7,01 $
52-Wochen-Tief
3,50 $
Durchschnittliches Tagesvolumen
2,2 Mio.
Finanzkraft
Liquiditätsgrad 3. Grades
10,132
Liquiditätsgrad 2. Grades
9,994
Langfristiges Fremdkapital-Eigenkapital-Verhältnis
0,21
Gesamtverschuldungsgrad
0,212
Rentabilität
EBITDA (TTM)
-142,699
Managementeffektivität
Gesamtkapitalrendite (TTM)
-50,15 %
Eigenkapitalrendite (TTM)
-105,48 %
Bewertung
Kurs-Buchwert-Verhältnis (KBV)
7,87
Kurs-materieller-Buchwert-Verhältnis (TTM)
8,54
Kurs-Free-Cashflow-Verhältnis (TTM)
-9,69
Free-Cashflow-Rendite (TTM)
-10,32 %
Free Cashflow pro Aktie (TTM)
-0,459
Wachstum
Veränderung des Gewinns pro Aktie (TTM)
12,69 %
3-Jahres-Gewinnwachstum pro Aktie (CAGR)
29,01 %
Was Analysten über Savara denken
Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Savara-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Savara-Aktie.
Bullen sagen / Bären sagen
In der Phase-3-Studie IMPALA-2 mit 164 Patienten erreichte Molgramostim den primären Endpunkt; zudem verbesserten sich bei den Patienten die Messwerte zur körperlichen Belastbarkeit gegenüber Placebo. Damit liegen der FDA für den Zulassungsantrag Belege für einen Nutzen vor, der über Lungenfunktionstests hinausgeht. (Savara)
Die offene Verlängerungsstudie deutet darauf hin, dass der Nutzen anhalten kann: Die Wirksamkeit blieb bei Patienten erhalten, die Molgramostim bereits einnahmen, und verbesserte sich, nachdem Patienten aus der Placebogruppe gewechselt waren. Zum Datenauswertungsstichtag nahmen noch 94 % an der Verlängerungsstudie teil; es gab keine Abbrüche aufgrund behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse. (Savara)
Bei Savara werden neben dem US-Antrag auch Zulassungsanträge im Vereinigten Königreich und in der EU geprüft, wodurch mehrere mögliche Wege zur Markteinführung entstehen. Am 30. Juni verfügte das Unternehmen über rund $173 Mio. an Barmitteln und kurzfristigen Anlagen; bei einer US-Zulassung stehen bis zu $150 Mio. zusätzliches, nicht verwässerndes Kapital zur Verfügung. (Savara)
Die FDA verschob ihren Entscheidungstermin um drei Monate auf den 22. November, nachdem sie Savaras Antwort auf Informationsanfragen als wesentliche Änderung eingestuft hatte. Zwar nannte sie keine Bedenken hinsichtlich Sicherheit, Wirksamkeit oder Herstellung, doch die Fristverlängerung lässt die regulatorische Unsicherheit länger bestehen. (Savara)
Savara ist weiterhin stark von MOLBREEVI abhängig: Laut der jüngsten Einreichung des Unternehmens ist der Wirkstoffkandidat nicht zugelassen; sollte die Zulassung oder Marktakzeptanz ausbleiben, könnte dies die Erzielung von Gewinnen verhindern. Anleger sind damit einem erheblichen Abwärtsrisiko ausgesetzt, falls das Produkt scheitert oder schlecht anläuft. (StockTitan)
Die Barmittel und kurzfristigen Anlagen gingen zwischen März und Juni 2026 um rund $30 Mio. auf $173 Mio. zurück, während die Schulden bei $30.1 Mio. lagen. Anhaltende Ausgaben für Zulassungsverfahren und Vermarktung könnten den finanziellen Spielraum verkürzen, falls Zulassungen oder Markteinführung länger dauern als geplant. (Savara, Savara)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 07.10.2026.
Savara – Finanzielle Performance
Einnahmen und Ausgaben
Savara – Gewinnentwicklung
Rentabilität des Unternehmens
Anstehende Ereignisse
Keine anstehenden Termine
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Savara to Present New Analysis from the IMPALA Clinical Trial and Deliver Encore Presentation of Long-Term Data on Molgramostim in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (aPAP) at CHEST 2026
Business Wirevor 5 Tagen

Savara Announces Encore Presentations of Results from the Phase 3 Clinical Trial of Molgramostim Inhalation Solution (Molgramostim) in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (APAP) at the European Respiratory Society (ERS) Congress 2026
Business Wirevor 2 Monaten
Mittel einschließlich von Savara
AlleUSDGBPEUR
Fondsname | Fondsgröße | $SVRA Gewichtung |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,2 Mrd. $ | 0,07 % |
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 865 Mio. £ | 0,07 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 4,8 Mrd. € | 0,03 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 4,1 Mrd. £ | 0,03 % |
SPDR MSCI USA Small Cap Value Weighted$USSC | 1,1 Mrd. $ | 0,00 % |
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