Savara/$SVRA
1T1W1M3M6MYTD1J5JMAX
Ihr Kapital ist einem Risiko ausgesetzt
Über Savara
Savara Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium. Es konzentriert sich auf seltene Atemwegserkrankungen. Es verfügt über ein Segment für Spezialpharmazeutika im Bereich des Atmungssystems. Der wichtigste Produktkandidat des Unternehmens, Molgramostim, ist ein inhalierbarer Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor (GM-CSF), der sich in der Phase-3-Entwicklung für die Behandlung der autoimmunen pulmonalen Alveolarproteinose (aPAP) befindet.
- Ticker
- $SVRA
- Sektor
- Gesundheit
- Primärnotierung
- NASDAQ
- Beschäftigte
- 70
- Website
- www.savarapharma.com
Savara – Kennzahlen
BasicErweitert
1,2 Mrd. $
-
-0,58 $
0,25
-
Preis und Volumen
Marktkapitalisierung
1,2 Mrd. $
Beta
0.25
52-Wochen-Hoch
7,01 $
52-Wochen-Tief
3,86 $
Durchschnittliches Tagesvolumen
2,6 Mio.
Finanzkraft
Liquiditätsgrad 3. Grades
10,132
Liquiditätsgrad 2. Grades
9,994
Langfristiges Fremdkapital-Eigenkapital-Verhältnis
0,21
Gesamtverschuldungsgrad
0,212
Rentabilität
EBITDA (TTM)
-142,699
Managementeffektivität
Gesamtkapitalrendite (TTM)
-50,15 %
Eigenkapitalrendite (TTM)
-105,48 %
Bewertung
Kurs-Buchwert-Verhältnis (KBV)
8,54
Kurs-materieller-Buchwert-Verhältnis (TTM)
9,27
Kurs-Free-Cashflow-Verhältnis (TTM)
-10,517
Free-Cashflow-Rendite (TTM)
-9,51 %
Free Cashflow pro Aktie (TTM)
-0,459
Wachstum
Veränderung des Gewinns pro Aktie (TTM)
12,69 %
3-Jahres-Gewinnwachstum pro Aktie (CAGR)
29,01 %
Was Analysten über Savara denken
Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Savara-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Savara-Aktie.
Bullen sagen / Bären sagen
In der Phase-3-Studie IMPALA-2 verbesserte Molgramostim die Belastbarkeit gegenüber Placebo: In Woche 48 legten die Patienten schätzungsweise 80,6 Meter mehr zurück und konnten eine Minute länger trainieren. Beide Unterschiede waren statistisch signifikant und untermauern den Nutzen der Behandlung durch zusätzliche funktionelle Daten. (Savara Inc.)
Die längerfristige Nachbeobachtung der Studie zeigte anhaltende Verbesserungen der Lungenfunktion und der respiratorischen Lebensqualität; 94% der Patienten blieben während der ersten 48 Wochen der offenen Verlängerungsstudie dabei. Kein Patient brach diesen Zeitraum aufgrund behandlungsbedingter Nebenwirkungen ab, was für eine längerfristige Anwendung spricht. (Savara Inc.)
Das Medikament von Savara wird in den USA, im Vereinigten Königreich und in der EU geprüft. Die FDA-Entscheidung ist für den 22. November 2026 angesetzt; Entscheidungen in Europa und im Vereinigten Königreich werden später erwartet. Das Unternehmen zufolge gibt es keine zugelassenen Arzneimittel gegen autoimmune PAP, sodass eine Zulassung Savara in einem Markt mit ungedecktem medizinischem Bedarf eine First-Mover-Position verschaffen könnte. (Savara Inc., Savara Inc.)
Die FDA verlängerte die Prüfung um drei Monate, nachdem sie zu dem Schluss gekommen war, dass Savaras Antwort auf Informationsanfragen eine wesentliche Änderung darstellte. Die Behörde nannte keine konkreten Sicherheits- oder Wirksamkeitsbedenken, doch die zusätzliche Prüfungszeit lässt den Zeitplan für Zulassung und Markteinführung offen. (SEC)
Savara meldete für das Quartal einen Verlust von $40.2 Millionen und zum Juni 2026 liquide Mittel und kurzfristige Anlagen in Höhe von $173 Millionen, nach $235.7 Millionen zum Jahresende 2025. Das zusätzliche Kapital, das dem Unternehmen zufolge nach einer Zulassung verfügbar sein könnte, ist an Bedingungen geknüpft. Bei Verzögerungen bei der Zulassung oder Markteinführung bleibt das Unternehmen daher dem fortgesetzten Mittelabfluss ausgesetzt. (Savara Inc.)
Savara beantragte, die Zahl der genehmigten Stammaktien auf 600 Millionen zu verdoppeln und den Aktienpool ihres Incentive-Plans zu erweitern. Dadurch hätte das Unternehmen mehr Spielraum für die Ausgabe von Aktien, was bei der Finanzierung der Markteinführung ein potenzielles Verwässerungsrisiko schafft. (StockTitan)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 20.10.2026.
Savara – Finanzielle Performance
Einnahmen und Ausgaben
Savara – Gewinnentwicklung
Rentabilität des Unternehmens
Anstehende Ereignisse
Keine anstehenden Termine
Savara – Neuigkeiten
AlleArtikelVideos

Savara Presented New Data Showing Molgramostim Inhalation Solution (Molgramostim) Treatment Effects in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (aPAP) Patients with Mild Diffusion Impairment
Business Wirevor 2 Wochen

Savara to Present New Analysis from the IMPALA Clinical Trial and Deliver Encore Presentation of Long-Term Data on Molgramostim in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (aPAP) at CHEST 2026
Business Wirevor 4 Wochen

Savara Announces Encore Presentations of Results from the Phase 3 Clinical Trial of Molgramostim Inhalation Solution (Molgramostim) in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (APAP) at the European Respiratory Society (ERS) Congress 2026
Business Wirevor 2 Monaten
Mittel einschließlich von Savara
Fondsname | Fondsgröße | $SVRA Gewichtung |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,1 Mrd. $ | 0,06 % |
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 1,1 Mrd. $ | 0,06 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 5,3 Mrd. $ | 0,03 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 5,3 Mrd. $ | 0,03 % |
Xtrackers MSCI World Small Cap$XSWC | 183 Mio. $ | 0,00 % |
Die oben angezeigten Daten dienen lediglich als Anhaltspunkt und ihre Richtigkeit oder Vollständigkeit wird nicht garantiert. Der tatsächliche Ausführungspreis kann variieren. Die vergangene Wertentwicklung ist kein verlässlicher Indikator für zukünftige Ergebnisse. Ihre Rendite kann durch Währungsschwankungen und anfallende Gebühren und Kosten beeinflusst werden. Ihr Kapital ist einem Risiko ausgesetzt.
Echtzeit-US-Marktdaten entstammen dem IEX-Orderbuch von Polygon. After-Hours US-Marktdaten sind um 15 Minuten verzögert und können erheblich vom tatsächlichen handelbaren Preis bei Marktöffnung abweichen.