Savara/$SVRA
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Ihr Kapital ist einem Risiko ausgesetzt
Über Savara
Savara Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium. Es konzentriert sich auf seltene Atemwegserkrankungen. Es verfügt über ein Segment für Spezialpharmazeutika im Bereich des Atmungssystems. Der wichtigste Produktkandidat des Unternehmens, Molgramostim, ist ein inhalierbarer Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor (GM-CSF), der sich in der Phase-3-Entwicklung für die Behandlung der autoimmunen pulmonalen Alveolarproteinose (aPAP) befindet.
- Ticker
- $SVRA
- Sektor
- Gesundheit
- Primärnotierung
- NASDAQ
- Beschäftigte
- 70
- Website
- www.savarapharma.com
Savara – Kennzahlen
BasicErweitert
1,4 Mrd. $
-
-0,58 $
0,26
-
Preis und Volumen
Marktkapitalisierung
1,4 Mrd. $
Beta
0.26
52-Wochen-Hoch
7,01 $
52-Wochen-Tief
3,34 $
Durchschnittliches Tagesvolumen
1,4 Mio.
Finanzkraft
Liquiditätsgrad 3. Grades
10,132
Liquiditätsgrad 2. Grades
9,994
Langfristiges Fremdkapital-Eigenkapital-Verhältnis
0,21
Gesamtverschuldungsgrad
0,212
Rentabilität
EBITDA (TTM)
-142,699
Managementeffektivität
Gesamtkapitalrendite (TTM)
-50,15 %
Eigenkapitalrendite (TTM)
-105,48 %
Bewertung
Kurs-Buchwert-Verhältnis (KBV)
9,59
Kurs-materieller-Buchwert-Verhältnis (TTM)
10,4
Kurs-Free-Cashflow-Verhältnis (TTM)
-11,802
Free-Cashflow-Rendite (TTM)
-8,47 %
Free Cashflow pro Aktie (TTM)
-0,459
Wachstum
Veränderung des Gewinns pro Aktie (TTM)
12,69 %
3-Jahres-Gewinnwachstum pro Aktie (CAGR)
29,01 %
Was Analysten über Savara denken
Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Savara-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Savara-Aktie.
Bullen sagen / Bären sagen
Savaras Form 10-K für 2025 bestätigt positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie IMPALA-2 zu MOLBREEVI bei autoimmuner PAP und untermauert damit die Wirksamkeit des Produkts im Vorfeld der regulatorischen Prüfung (SEC.gov).
Die FDA nahm den BLA für MOLBREEVI im Februar 2026 formell zur Prüfung an und gewährte eine Priority Review mit einem PDUFA-Termin am 22. August 2026, was auf eine beschleunigte regulatorische Dynamik für den führenden Produktkandidaten hindeutet (RTTNews).
Zum 31. Dezember 2025 verfügte Savara über rund 236 Millionen $ an Barmitteln und kurzfristigen Anlagen sowie über Zugang zu nicht verwässerndem Kapital von bis zu 150 Millionen $ nach der FDA-Zulassung, womit das Unternehmen bis zur Produkteinführung gut durchfinanziert ist (Business Wire).
Die FDA verlängerte den PDUFA-Zieltermin für die Entscheidung über MOLBREEVI um drei Monate auf den 22. November 2026, wodurch sich eine mögliche Zulassung verzögert und das Zeitfenster für die kommerzielle Markteinführung verkürzt (MarketBeat).
Savara verzeichnete 2025 Nettoverluste von 118,8 Millionen $ und einen operativen Mittelabfluss von 101,0 Millionen $, was die hohe Mittelabflussrate unterstreicht, die bei einer Verzögerung der Zulassung oder Markteinführung eine verwässernde Finanzierung erforderlich machen könnte (SEC.gov).
Die Abhängigkeit des Unternehmens von einem einzigen Phase-3-Wirkstoffkandidaten, MOLBREEVI, setzt Savara einem binären klinischen Risiko aus; ein Scheitern oder weitere Verzögerungen würden seine finanziellen Aussichten erheblich beeinträchtigen (SEC.gov).
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 07.09.2026.
Savara – Finanzielle Performance
Einnahmen und Ausgaben
Savara – Gewinnentwicklung
Rentabilität des Unternehmens
Anstehende Ereignisse
Keine anstehenden Termine
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Mittel einschließlich von Savara
AlleUSDGBPEUR
Fondsname | Fondsgröße | $SVRA Gewichtung |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,2 Mrd. $ | 0,07 % |
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 865 Mio. £ | 0,07 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 4,8 Mrd. € | 0,03 % |
SPDR MSCI All Country World IM€SPYI | 7,5 Mrd. € | 0,00 % |
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Häufig gestellte Fragen