Upstream Bio, Inc./$UPB

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Über Upstream Bio, Inc.

Upstream Bio Inc ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Therapien für entzündliche Erkrankungen entwickelt, wobei der Schwerpunkt zunächst auf schweren Atemwegserkrankungen liegt. Das Unternehmen entwickelt Verekitug, einen bekannten Antagonisten, der sich derzeit in der klinischen Entwicklung befindet und auf den Rezeptor für Thymic Stromal Lymphopoietin (TSLP) abzielt. TSLP ist ein Zytokin, das als klinisch validierter Auslöser von Entzündungsreaktionen gilt und stromaufwärts von mehreren Signalkaskaden positioniert ist, die eine Vielzahl von immunvermittelten Erkrankungen beeinflussen. Verekitug befindet sich in drei separaten weltweiten, placebokontrollierten, randomisierten klinischen Phase-2-Studien; zwei davon sind bei chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) und schwerem Asthma abgeschlossen, eine weitere läuft derzeit bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).
Ticker
$UPB
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
75
Sitz
Waltham, United States
Website
upstreambio.com

UPB – Kennzahlen

BasicErweitert
318 Mio. $
-
-2,89 $
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Bullen sagen / Bären sagen

Die Phase-2-Studie VALIANT von Upstream Bio bei schwerem Asthma zeigte signifikante Verbesserungen bei den Asthma-Exazerbationsraten und der Lungenfunktion und bildet damit die Grundlage für den beschleunigten Übergang zu Phase-3-Studien, die für Q1 2027 vorgesehen sind (Yahoo Finance)
In der Phase-2-Studie VIBRANT zur chronischen Rhinosinusitis mit Nasenpolypen erzielte verekitug bei etwa 79 % der behandelten Teilnehmer klinisch bedeutsame Verbesserungen des Nasenpolypen-Scores sowie deutliche Verbesserungen bei verstopfter Nase und den Gesamtsymptom-Scores. Dies unterstreicht ein differenziertes Wirksamkeitsprofil bei vierteljährlicher Dosierung (GLOBE NEWSWIRE)
Das Unternehmen hat einen klaren Entwicklungsfahrplan für Phase 3 vorgelegt, sich Mitte 2026 Abstimmungsgespräche mit der FDA zum Abschluss von Phase 2 gesichert und plant, im ersten Quartal 2027 zulassungsrelevante Studien sowohl bei schwerem Asthma als auch bei CRSwNP einzuleiten. Dies belegt die regulatorische Abstimmung und operative Bereitschaft (GLOBE NEWSWIRE)
Upstream Bio verzeichnete in Q2 2026 einen Nettoverlust von 39,7 Millionen US-Dollar und Forschungs- und Entwicklungskosten von 36,1 Millionen US-Dollar. Dies unterstreicht den hohen Mittelabfluss, der künftig Kapitalaufnahmen und eine mögliche Verwässerung der Aktionäre erforderlich machen könnte (GLOBE NEWSWIRE)
Die Patientenaufnahme für die Phase-2-Studie VENTURE zu COPD wurde erst im Juni 2026 abgeschlossen; die Wirksamkeitsdaten werden nun erst für die zweite Jahreshälfte 2027 erwartet. Dies verlängert die klinischen Zeitpläne und erhöht das Entwicklungsrisiko in der dritten Kernindikation (GLOBE NEWSWIRE)
Die Bewertung des Unternehmens hängt stark von verekitug ab, seinem einzigen TSLP-Rezeptorantagonisten, der für drei Indikationen entwickelt wird. Dadurch sind Anleger binären Ergebnissen der Phase-3-Studien und regulatorischen Unsicherheiten ausgesetzt, ohne dass eine diversifizierte Pipeline vorhanden ist (GLOBE NEWSWIRE)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 20.08.2026.

Mittel einschließlich von UPB

AlleUSDGBPEUR
Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$UPB Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd. $0,03 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 Mio. £0,03 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd. €0,01 %
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Häufig gestellte Fragen