Valneva/$VALN

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Über Valneva

Valneva SE ist ein Impfstoffunternehmen, das sich auf die Entwicklung lebensrettender Impfstoffe konzentriert. Sein Portfolio umfasst drei Impfstoffe für Reisende. Die Segmente der Gruppe sind kommerzialisierte Impfstoffe, die sich auf die vermarkteten Impfstoffe IXIARO/JESPECT, DUKORAL und IXCHIQ beziehen; Covid umfasst Entwicklung, Herstellung und Vertrieb des Impfstoffs COVID-19; Impfstoffkandidaten, die sich auf Forschungs- und Entwicklungsprogramme beziehen, um neue zulassungsfähige Produkte zu entwickeln, die durch Partnerschaften mit pharmazeutischen Unternehmen künftige Cashflows aus Produktverkäufen generieren; sowie Technologien und Dienstleistungen, die sich auf Dienstleistungen und Erfindungen in einem kommerziellen Stadium beziehen. Das Unternehmen erzielt den Großteil seiner Einnahmen aus Produktverkäufen.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$VALN
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ

Beschäftigte

700
Sitz
Saint-Herblain, France
Website
valneva.com

Valneva – Kennzahlen

BasicErweitert
726 Mio. $
-
-0,49 $
1,01
-

Bullen sagen / Bären sagen

Valneva schloss im Juni 2025 eine dreijährige exklusive Vereinbarung mit CSL Seqirus über die Vermarktung und den Vertrieb seiner drei firmeneigenen Impfstoffe in Deutschland ab. Ziel ist es, mithilfe der starken lokalen Präsenz von CSL den Zugang im größten europäischen Reisimpfstoffmarkt auszubauen (Nasdaq).
Im ersten Halbjahr 2025 erzielte Valneva Gesamterlöse von 97,6 Mio. € (plus 37,8 % gegenüber dem Vorjahr) und einen Produktumsatz von 91,0 Mio. € (plus 33,3 %), getrieben durch Aufholeffekte nach früheren Lieferengpässen und zweistelliges Wachstum im Portfolio der Reisimpfstoffe (Nasdaq).
Die endgültigen Topline-Daten der Phase-3-Zulassungsstudie VALOR zum Lyme-Borreliose-Impfstoff (VLA15) werden bis Ende 2025 erwartet und könnten potenziell mehr als $1 Mrd. an jährlichen Spitzenumsätzen sowie bis zu $143 Mio. an Meilensteinzahlungen von Pfizer erschließen (Barron's).
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat im August 2025 die US-Zulassung für Valnevas Chikungunya-Impfstoff Ixchiq nach vier schwerwiegenden Nebenwirkungsfällen ausgesetzt; der US-Vertrieb wurde gestoppt und eine mögliche dauerhafte Marktrücknahme wird geprüft (Reuters).
Die FDA hat den Termin für die Entscheidung gemäß dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) zur Biologics License Application (BLA) für Ixchiq vom ursprünglich angesetzten Ende August auf Ende November 2025 verschoben. Dies verlängert die behördliche Unsicherheit und verzögert die Kommerzialisierung in den USA (Bloomberg Law).
Jefferies hat das Kursziel für Valneva nach der FDA-Aussetzung von Ixchiq von $18 auf $14 gesenkt und signalisiert damit eine skeptische Einschätzung der Analysten bezüglich kurzfristiger US-Umsätze angesichts von Sicherheits- und regulatorischen Gegenwinden (Investing.com).
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 07.11.2025.

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