Valneva/$VALN
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Ihr Kapital ist einem Risiko ausgesetzt
Über Valneva
Valneva SE ist ein Impfstoffunternehmen, das sich auf die Entwicklung lebensrettender Impfstoffe konzentriert. Sein Portfolio umfasst drei Impfstoffe für Reisende. Die Segmente der Gruppe sind kommerzialisierte Impfstoffe, die sich auf die vermarkteten Impfstoffe IXIARO/JESPECT, DUKORAL und IXCHIQ beziehen; Covid umfasst Entwicklung, Herstellung und Vertrieb des Impfstoffs COVID-19; Impfstoffkandidaten, die sich auf Forschungs- und Entwicklungsprogramme beziehen, um neue zulassungsfähige Produkte zu entwickeln, die durch Partnerschaften mit pharmazeutischen Unternehmen künftige Cashflows aus Produktverkäufen generieren; sowie Technologien und Dienstleistungen, die sich auf Dienstleistungen und Erfindungen in einem kommerziellen Stadium beziehen. Das Unternehmen erzielt den Großteil seiner Einnahmen aus Produktverkäufen.
- Ticker
- $VALN
- Sektor
- Gesundheit
- Primärnotierung
- NASDAQ
- Beschäftigte
- 620
- Website
- valneva.com
Valneva – Kennzahlen
BasicErweitert
614 Mio. $
-
-1,01 $
1,37
-
Preis und Volumen
Marktkapitalisierung
614 Mio. $
Beta
1.37
52-Wochen-Hoch
12,23 $
52-Wochen-Tief
4,75 $
Durchschnittliches Tagesvolumen
135.620
Finanzkraft
Liquiditätsgrad 3. Grades
2,157
Liquiditätsgrad 2. Grades
1,334
Langfristiges Fremdkapital-Eigenkapital-Verhältnis
2,331
Gesamtverschuldungsgrad
2,592
Zinsdeckung (TTM)
-2,83 %
Rentabilität
EBITDA (TTM)
-112,812
Bruttomarge (TTM)
-41,73 %
Nettogewinnmarge (TTM)
-110,29 %
Operative Gewinnmarge (TTM)
-80,38 %
Effektiver Steuersatz (TTM)
-0,05 %
Umsatz pro Mitarbeiter (TTM)
262.830 $
Managementeffektivität
Gesamtkapitalrendite (TTM)
-16,68 %
Eigenkapitalrendite (TTM)
-117,85 %
Bewertung
Kurs-Umsatz-Verhältnis (KUV)
7,202
Kurs-Buchwert-Verhältnis (KBV)
6,62
Kurs-materieller-Buchwert-Verhältnis (TTM)
8,92
Kurs-Free-Cashflow-Verhältnis (TTM)
-17,736
Free-Cashflow-Rendite (TTM)
-5,64 %
Free Cashflow pro Aktie (TTM)
-0,372
Wachstum
Umsatzveränderung (TTM)
-27,19 %
Veränderung des Gewinns pro Aktie (TTM)
107,91 %
3-Jahres-Umsatzwachstum (CAGR)
-30,49 %
10-Jahres-Umsatzwachstum (CAGR)
4,11 %
3-Jahres-Gewinnwachstum pro Aktie (CAGR)
156,99 %
10-Jahres-Gewinnwachstum pro Aktie (CAGR)
0,57 %
Bullen sagen / Bären sagen
Der gemeinsam mit Pfizer entwickelte Lyme-Borreliose-Impfstoff erreichte in Phase 3 eine Wirksamkeit von mehr als 70 %, und die EMA validierte am 14. August 2026 seinen Antrag auf Marktzulassung, wodurch ein potenziell transformativer regulatorischer Katalysator für Valneva entstand. (Pfizer)
Die Liquidität hat sich im Vorfeld des Zulassungsverfahrens für den Lyme-Borreliose-Impfstoff verbessert: Zum 30. Juni 2026 beliefen sich die Barmittel auf €121,5 Millionen, einschließlich €37 Millionen aus dem Reserved Offering, während die Restrukturierung in der zweiten Jahreshälfte voraussichtlich die Profitabilität und den Cashflow verbessern wird. (SEC-Einreichung)
Valneva verfügt neben dem Lyme-Borreliose-Impfstoff über mehrere weitere Wachstumsoptionen: Im Laufe des Jahres 2026 werden zusätzliche IXIARO-Lieferungen an das U.S. Department of Defense erwartet, und im dritten Quartal werden Phase-2-Ergebnisse für den Shigella-Impfstoffkandidaten S4V2 erwartet. (SEC-Einreichung)
Valnevas Umsatz sank im ersten Halbjahr 2026 von €97,6 Millionen auf €65,8 Millionen, während sich der Nettoverlust von €20,8 Millionen auf €63,3 Millionen ausweitete und der bereinigte EBITDA-Verlust €40,1 Millionen erreichte. (SEC-Einreichung)
IXCHIQ bleibt eine wesentliche Schwachstelle: Der Umsatz sank im ersten Halbjahr auf €4,4 Millionen, die Bruttomarge war aufgrund von Gebühren in Höhe von €9,7 Millionen für die Kündigung von Fertigungsverträgen und einer Wertminderung auf Vorräte von €4,5 Millionen deutlich negativ, während die EMA die Anwendung auf Hochrisikopersonen ab 12 Jahren beschränkte. (SEC-Einreichung; EMA)
Die Wirksamkeit des Lyme-Borreliose-Impfstoffs ist ermutigend, doch das regulatorische Risiko bleibt bestehen: Die erste vorab festgelegte Analyse erfüllte ihr statistisches Kriterium nicht, da die Untergrenze des 95-%-Konfidenzintervalls unter 20 lag. Damit hängen Zulassung und Vermarktung davon ab, dass die Regulierungsbehörden die Sekundäranalyse akzeptieren. (Pfizer)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 08.09.2026.
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Häufig gestellte Fragen
