Viridian Therapeutics/$VRDN
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Ihr Kapital ist einem Risiko ausgesetzt
Über Viridian Therapeutics
Viridian Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich mit der Entwicklung mehrerer Produktkandidaten zur Behandlung von Patienten befasst, die an einer Schilddrüsenaugenkrankheit leiden. Das Unternehmen entwickelt zwei Anti-IGF-1R-Produktkandidaten, Veligrotug zur intravenösen (IV) Verabreichung und Elegrobart (ehemals VRDN-003) zur subkutanen (SC) Verabreichung, zur Behandlung von Patienten mit TED. Unser am weitesten fortgeschrittenes Programm, Veligrotug, ist ein differenzierter humanisierter monoklonaler Antikörper, der gegen IGF-1R gerichtet ist und intravenös zur Behandlung von TED verabreicht wird.
- Ticker
- $VRDN
- Sektor
- Gesundheit
- Primärnotierung
- NASDAQ
- Beschäftigte
- 252
- Website
- www.viridiantherapeutics.com
VRDN – Kennzahlen
BasicErweitert
2,8 Mrd. $
-
-3,46 $
0,96
-
Preis und Volumen
Marktkapitalisierung
2,8 Mrd. $
Beta
0.96
52-Wochen-Hoch
34,29 $
52-Wochen-Tief
13,18 $
Durchschnittliches Tagesvolumen
2 Mio.
Finanzkraft
Liquiditätsgrad 3. Grades
16,949
Liquiditätsgrad 2. Grades
16,562
Langfristiges Fremdkapital-Eigenkapital-Verhältnis
0,369
Gesamtverschuldungsgrad
0,37
Zinsdeckung (TTM)
-25,95 %
Rentabilität
EBITDA (TTM)
-404,731
Bruttomarge (TTM)
-356,47 %
Nettogewinnmarge (TTM)
-544,06 %
Operative Gewinnmarge (TTM)
-569,68 %
Umsatz pro Mitarbeiter (TTM)
280.000 $
Managementeffektivität
Gesamtkapitalrendite (TTM)
-30,16 %
Eigenkapitalrendite (TTM)
-65,74 %
Bewertung
Kurs-Umsatz-Verhältnis (KUV)
33,505
Kurs-Buchwert-Verhältnis (KBV)
4,95
Kurs-materieller-Buchwert-Verhältnis (TTM)
5,04
Kurs-Free-Cashflow-Verhältnis (TTM)
-7,113
Free-Cashflow-Rendite (TTM)
-14,06 %
Free Cashflow pro Aktie (TTM)
-3,468
Wachstum
Umsatzveränderung (TTM)
23.220,33 %
Veränderung des Gewinns pro Aktie (TTM)
-2,96 %
3-Jahres-Umsatzwachstum (CAGR)
264,40 %
3-Jahres-Gewinnwachstum pro Aktie (CAGR)
-11,26 %
Was Analysten über VRDN denken
Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Viridian Therapeutics-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Viridian Therapeutics-Aktie.
Bullen sagen / Bären sagen
Lumvoa ist nun auf Grundlage von Studien zu aktiver und chronischer TED von der FDA zugelassen und erfordert eine kürzere Behandlung mit fünf Infusionen als Tepezza mit acht. In der Studie zur aktiven Erkrankung zeigten 70 % der Patienten ein Ansprechen beim Proptosis-Endpunkt, gegenüber 5 % unter Placebo. Mit der Zulassung verfügt Viridian nun über ein kommerzielles Produkt und nicht mehr nur über eine Story in der Entwicklungsphase. (Reuters, American Academy of Ophthalmology)
Erste Hinweise zur Markteinführung deuten auf ein erhebliches Interesse seitens der Ärzte hin: Bis Ende Juli hatte Viridian 95 % seiner 2.000 Kernverschreiber angesprochen und erklärt, erste Patientenformulare zeigten eine breite Nachfrage. Auch die Bemühungen um Kostenträgerabdeckung kamen Berichten zufolge voran. (Viridian Therapeutics)
Elegrobart erzielte positive Phase-3-Ergebnisse sowohl bei aktiver als auch bei chronischer TED. In der Studie zur aktiven Erkrankung wurde der primäre Endpunkt sowohl mit monatlicher Dosierung als auch bei einer Dosierung alle acht Wochen erreicht. Bei einer Zulassung könnte die subkutane Selbstverabreichung eine weniger aufwendige Behandlungsoption bieten; Viridian zielte auf die Einreichung eines BLA-Antrags im Q1 2027. (Ophthalmology Management, Viridian Therapeutics)
Lumvoa muss Marktanteile von Amgens etablierter Tepezza-Franchise gewinnen, und Amgen entwickelt eine subkutane Tepezza-Formulierung, die einen möglichen Vorteil bei der Anwendungskomfortabilität verringern könnte. Dies könnte Viridians Fähigkeit einschränken, aus dem kürzeren Infusionsschema einen dauerhaften Differenzierungsvorteil zu machen. (BioSpace)
Es könnte dauern, bis sich die kommerzielle Nachfrage in Umsätzen niederschlägt: In Viridians Update vom September war von langwierigen Vorabgenehmigungsverfahren und einem noch nicht vollständig erschlossenen Markt die Rede. Das starke Interesse seitens der Ärzte ist ermutigend, zeigt aber noch nicht, dass Patienten die Kostenträgergenehmigung und Behandlung rasch durchlaufen. (Investing.com)
Hörbeeinträchtigungen sind ein erhebliches Sicherheitsbedenken bei Lumvoa: In den klinischen Studien wurden sie bei 17 % der behandelten Teilnehmer gegenüber 6 % unter Placebo gemeldet. Die Fachinformation sieht Hörtests vor, während und nach der Behandlung vor. Dies könnte einige Patienten oder Verschreiber abschrecken, auch wenn Hörprobleme ebenfalls mit der Wirkstoffklasse in Verbindung gebracht werden. (MedCity News)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 20.10.2026.
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Mittel einschließlich von VRDN
Fondsname | Fondsgröße | $VRDN Gewichtung |
|---|---|---|
iShares Healthcare Innovation£DRDR | 1,3 Mrd. $ | 0,26 % |
iShares Healthcare Innovation€2B78 | 1,2 Mrd. $ | 0,26 % |
iShares Healthcare Innovation$HEAL | 1,3 Mrd. $ | 0,26 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 5,3 Mrd. $ | 0,09 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 5,3 Mrd. $ | 0,09 % |
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