Zenas BioPharma, Inc./$ZBIO

1T1W1MYTD1J5JMAX

Über Zenas BioPharma, Inc.

Zenas BioPharma Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium. Sein I&I-Produktkandidat Obexelimab ist ein bifunktioneller monoklonaler Antikörper, der sowohl an CD19 als auch an FcyRIIb bindet, die in der gesamten B-Zell-Linie vorkommen, um die Aktivität von Zellen zu hemmen, die an vielen Autoimmunerkrankungen beteiligt sind, ohne diese zu dezimieren. Das Unternehmen führt seine Geschäftstätigkeit auf konsolidierter Basis als ein einziges berichtspflichtiges Segment durch, das sich auf die Forschung, Entwicklung und Vermarktung transformativer immunologischer Therapien konzentriert.
Ticker
$ZBIO
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
167

ZBIO – Kennzahlen

BasicErweitert
2,1 Mrd. $
-
-9,05 $
-
-

Bullen sagen / Bären sagen

Die FDA nahm Zenas’ BLA für obexelimab zur Behandlung der IgG4-assoziierten Erkrankung im August 2026 an und schuf damit einen klar definierten regulatorischen Kurstreiber mit dem 27. Mai 2027 als PDUFA-Zieldatum. (Zenas BioPharma)
Die Phase-3-Studie INDIGO lieferte positive Ergebnisse; zusätzliche Daten wurden auf dem EULAR 2026 vorgestellt und im New England Journal of Medicine veröffentlicht, was die klinische und wissenschaftliche Evidenz für obexelimab stärkt. (Zenas BioPharma)
Zenas wies zum 30. Juni 2026 liquide Mittel, Zahlungsmitteläquivalente und Anlagen in Höhe von 673,9 Millionen $ aus und erwartet unter der Annahme bestimmter regulatorisch bedingter Meilenstein- und Fremdkapitalerlöse eine Finanzierung bis mindestens ins Q2 2029; weitere Kurstreiber sind die für das Q4 2026 erwarteten Ergebnisse der Phase-2-Studie SunStone und klinische Daten zu ZB021 bis zum Jahresende. (Zenas BioPharma)
Zenas befindet sich weiterhin in der präkommerziellen Phase und schreibt hohe Verluste: Das Unternehmen meldete für das Q2 2026 einen Nettoverlust von 111,5 Millionen $ und für das erste Halbjahr von 192,4 Millionen $, während das Management mit anhaltenden Verlusten und einem negativen operativen Cashflow rechnet. (SEC)
Die Annahme der BLA für obexelimab durch die FDA ist ein wichtiger Meilenstein, eine Zulassung ist jedoch nicht garantiert, und das PDUFA-Zieldatum ist erst der 27. Mai 2027, sodass erhebliche regulatorische und Umsetzungsrisiken bestehen bleiben. (Zenas BioPharma)
Das Unternehmen könnte weiterhin zusätzliches Kapital benötigen: Sein Finanzierungsplan umfasst Verkäufe über ein ATM-Programm, eine potenzielle Fremdkapitalfazilität von Pharmakon über 250 Millionen $ und an das Erreichen von Meilensteinen gebundene Zahlungen, während der Bericht zum Q2 auf Verwässerungs-, Verschuldungs-, Produktions- und mit Lieferanten in China verbundene Risiken hinweist. (Zenas BioPharma)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 09.09.2026.

Mittel einschließlich von ZBIO

AlleUSDGBPEUR
Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$ZBIO Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd. $0,14 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 Mio. £0,14 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd. €0,03 %
iShares MSCI USA Small Cap ESG Enhanced CTB€SXRG
2,8 Mrd. €0,01 %
iShares MSCI USA Small Cap CTB Enhanced ESG£CUS1
2,4 Mrd. £0,01 %
Die oben angezeigten Daten dienen lediglich als Anhaltspunkt und ihre Richtigkeit oder Vollständigkeit wird nicht garantiert. Der tatsächliche Ausführungspreis kann variieren. Die vergangene Wertentwicklung ist kein verlässlicher Indikator für zukünftige Ergebnisse. Ihre Rendite kann durch Währungsschwankungen und anfallende Gebühren und Kosten beeinflusst werden. Ihr Kapital ist einem Risiko ausgesetzt.
Echtzeit-US-Marktdaten entstammen dem IEX-Orderbuch von Polygon. After-Hours US-Marktdaten sind um 15 Minuten verzögert und können erheblich vom tatsächlichen handelbaren Preis bei Marktöffnung abweichen.
Häufig gestellte Fragen