Zenas BioPharma, Inc./$ZBIO

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Über Zenas BioPharma, Inc.

Zenas BioPharma Inc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Sein I&I-Produktkandidat Obexelimab ist ein bifunktionaler monoklonaler Antikörper, der sowohl CD19 als auch FcyRIIb binden soll, die in der gesamten B-Zell-Linie vorkommen, um die Aktivität von Zellen zu hemmen, die bei vielen Autoimmunerkrankungen eine Rolle spielen, ohne sie zu dezimieren.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$ZBIO
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ

Beschäftigte

130
Sitz
Waltham, United States
Website
zenasbio.com

ZBIO – Kennzahlen

BasicErweitert
1,6 Mrd. $
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-5,31 $
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Bullen sagen / Bären sagen

Das Unternehmen verfügte zum 30. Juni 2025 über 274,9 Mio. USD an Barmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und Investitionen. Das Management erwartet, dass damit der Geschäftsbetrieb bis ins vierte Quartal 2026 finanziert werden kann, was einen erheblichen finanziellen Spielraum für die klinischen Programme bietet. (SEC 10-Q Q2 2025)
Obexelimab wird derzeit in mehreren Phase-2- und Phase-3-Studien zu Immunoglobulin-G4-assoziierten Erkrankungen, schubförmiger Multipler Sklerose und systemischem Lupus erythematodes untersucht. Dies bietet für 2025 und darüber hinaus diversifizierte klinische Katalysatoren. (Zenas BioPharma Q1 2025 Press Release)
Das Unternehmen sicherte sich nicht-verwässernde Finanzierung, indem es ZB005 für Greater China an Dianthus und Programme zur Behandlung der Thyroid Eye Disease an Zai Lab auslizenzierte. Durch Vorabzahlungen sowie mögliche Meilenstein- und Lizenzgebühren wird die Entwicklungsfinanzierung abgesichert. (GlobeNewswire)
Der Nettoverlust des Unternehmens stieg auf 85,8 Mio. USD für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2025 an, verglichen mit 65,8 Mio. USD im Vorjahreszeitraum – ein Hinweis auf sich ausweitende Verluste, da die klinische Entwicklung an Fahrt gewinnt. (SEC 10-Q Q2 2025)
Der Netto-Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit belief sich im ersten Halbjahr 2025 auf -78,8 Mio. USD. Zusammen mit einem Rückgang der Barmittel um 39,3 Mio. USD von 314,2 Mio. USD zum 31. März 2025 auf 274,9 Mio. USD zum 30. Juni 2025 unterstreicht dies eine hohe Burn Rate, die künftigen Finanzierungsbedarf erhöhen könnte. (SEC 10-Q Q2 2025)
Amgens Uplizna erhielt im April 2025 die FDA-Zulassung für Immunoglobulin-G4-assoziierte Erkrankungen und erlangte dadurch den First-to-Market-Status, was Wettbewerbsdruck erzeugt und die Markteinführung von Obexelimab in der wichtigsten Indikation beeinträchtigen könnte. (Bloomberg)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 06.10.2025.

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