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Zenas BioPharma, Inc./$ZBIO

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Über Zenas BioPharma, Inc.

Zenas BioPharma Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium. Sein I&I-Produktkandidat Obexelimab ist ein bifunktioneller monoklonaler Antikörper, der sowohl an CD19 als auch an FcyRIIb bindet, die in der gesamten B-Zell-Linie vorkommen, um die Aktivität von Zellen zu hemmen, die an vielen Autoimmunerkrankungen beteiligt sind, ohne diese zu dezimieren. Das Unternehmen führt seine Geschäftstätigkeit auf konsolidierter Basis als ein einziges berichtspflichtiges Segment durch, das sich auf die Forschung, Entwicklung und Vermarktung transformativer immunologischer Therapien konzentriert.
Ticker
$ZBIO
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
167

ZBIO – Kennzahlen

BasicErweitert
1,9 Mrd. $
-
-9,05 $
-1,02
-

Was Analysten über ZBIO denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Zenas BioPharma, Inc.-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Zenas BioPharma, Inc.-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Phase-3-Studie INDIGO senkte das Risiko eines IgG4-RD-Schubs im Vergleich zu Placebo um 56 % und verbesserte die Remission sowie weitere wichtige Endpunkte signifikant. Damit verfügt Obexelimab über eine starke klinische Evidenzbasis aus einer späten Entwicklungsphase. (New England Journal of Medicine)
Obexelimab verringerte den Bedarf an Notfallbehandlungen mit Steroiden und die steroidbedingte Toxizität; in der offenen Verlängerungsstudie lag die geschätzte Wahrscheinlichkeit, 12 Monate lang schubfrei zu bleiben, laut Einschätzung der Prüfärzte und des Adjudikationsausschusses bei 93 %. Diese Ergebnisse sprechen für sein Potenzial als längerfristige, steroidsparende Behandlung. (BioSpace)
Die FDA hat den Zulassungsantrag für Obexelimab angenommen und den 27. Mai 2027 als angestrebten Entscheidungstermin festgelegt. Damit hat Zenas einen klar definierten Weg zu einer möglichen ersten Produkteinführung, und für Anleger ergibt sich ein konkreter regulatorischer Kurstreiber. (SEC)
Obexelimab senkte das Schubrisiko um 56 % – weniger als die in einer separaten zulassungsrelevanten Studie für Uplizna gemeldete Reduktion um 87 %. Die Studien waren keine direkten Vergleichsstudien, doch der Unterschied wirft Fragen zur Differenzierung von Obexelimab gegenüber einer etablierten Behandlung auf. (Stockopedia)
In der INDIGO-Studie wurde eine Überempfindlichkeit bei 16,5 % der mit Obexelimab behandelten Patienten gemeldet, gegenüber 11,3 % unter Placebo. Zwar traten insgesamt bei Obexelimab weniger schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auf, doch die höhere Rate könnte ein Verträglichkeitsproblem darstellen. (New England Journal of Medicine)
Zenas meldete für das zweite Quartal einen Nettoverlust von 111,5 Millionen US-Dollar und gibt an, dass die Finanzierung bis zum zweiten Quartal 2029 eine an die Zulassung geknüpfte Finanzierung voraussetzt, darunter eine Lizenzgebührzahlung von 75 Millionen US-Dollar und eine Kreditaufnahme von 75 Millionen US-Dollar. Eine verzögerte oder verweigerte Zulassung könnte daher die Finanzierungsaussichten eintrüben und den Druck zur Kapitalaufnahme erhöhen. (SEC)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 20.10.2026.

ZBIO – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

ZBIO – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Mittel einschließlich von ZBIO

Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$ZBIO Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 Mrd. $0,12 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 Mrd. $0,12 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 Mrd. $0,04 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 Mrd. $0,04 %
iShares MSCI World Small Cap£WLDS
9 Mrd. $0,01 %
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Häufig gestellte Fragen