Akero Therapeutics/$AKRO
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Acerca de Akero Therapeutics
Akero Therapeutics Inc es una empresa de biotecnología en fase clínica centrada en el desarrollo y la comercialización de tratamientos transformadores para enfermedades metabólicas graves con grandes necesidades médicas no cubiertas. Se centra en la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) o NASH, una enfermedad sin terapias aprobadas. El producto candidato de la empresa, la efruxifermina, es un análogo del FGF21 con propiedades que pueden abordar los procesos básicos que subyacen a la patogénesis de la EHNA.
Las descripciones de las empresas se traducen automáticamente.
Ticker
$AKRO
Sector
Mercado principal de cotización
Empleados
67
Sede central
Página web
Métricas de AKRO
BásicoAvanzado
3569 M$
-
-3,78 $
-0,28
-
Precio y volumen
Capitalización
3569 M$
Beta
-0.28
Máx. 52 semanas
58,40 $
Mín. 52 semanas
21,34 $
Volumen medio diario
1 M
Solvencia financiera
Ratio de solvencia
12,659
Test ácido
12,29
Ratio de endeudamiento a largo plazo
2,235
Ratio de endeudamiento total
3,543
Cobertura de intereses (TTM)
-67,37 %
Rentabilidad
Ebitda (TTM)
-321,458
Eficacia de la gestión
Rendimiento de los activos (TTM)
-20,36 %
Rentabilidad de los fondos propios (TTM)
-31,14 %
Valoración
Ratio precio-valor contable
3,48
Ratio precio-valor contable neto (TTM)
3,48
Ratio precio-flujo de caja libre (TTM)
-13,226
Rendimiento del flujo de caja libre (TTM)
-7,56 %
Flujo de caja libre por acción (TTM)
-3,374
Crecimiento
Variación del beneficio por acción (TTM)
11,00 %
Crecimiento de los beneficios por acción en 3 años (CAGR)
6,30 %
Qué piensan los analistas de AKRO
Calificaciones de analistas (comprar, conservar, vender) para la acción Akero Therapeutics.
Los alcistas dicen / Los bajistas dicen
El ensayo SYMMETRY de Fase 2b, revisado por pares y publicado en New England Journal of Medicine el 9 de mayo de 2025, mostró que el 29% de los pacientes que recibieron EFX 50 mg lograron una mejoría de al menos 1 estadio en la fibrosis en la semana 96 sin empeoramiento de la MASH, frente al 11% con placebo en el análisis ITT (p=0,031), siendo la primera reversión significativa de cirrosis en MASH.
La posición de caja, equivalentes y valores negociables de Akero alcanzaba los 1.086,2 millones de USD al 30 de junio de 2025, lo que otorga margen financiero hasta 2028 para financiar su programa de Fase 3 SYNCHRONY.
En el Congreso EASL 2025, nuevos análisis del ensayo HARMONY de Fase 2b demostraron que más del 50% de los pacientes precirróticos (F2-F3) tratados con 50 mg de EFX fueron clasificados como respondedores por las tres mediciones—análisis AI qFibrosis®, score ELF y FibroScan®—frente a menos del 5% de los pacientes con placebo, lo que destaca un robusto efecto antifibrótico.
El estudio SYMMETRY de Fase 2b no logró alcanzar su objetivo principal en la semana 36, ya que los grupos que recibieron EFX mostraron una mejora numérica, pero no estadísticamente significativa, en la fibrosis comparados con placebo, lo que subraya dudas sobre la respuesta temprana con marcadores sustitutos.
Akero no publicará sus primeros datos de eficacia en Fase 3 hasta el primer semestre de 2026, procedentes del estudio SYNCHRONY Real-World, por lo que los resultados clínicos y regulatorios dependen de la futura ejecución del ensayo.
Los gastos de investigación y desarrollo aumentaron un 25% a/a hasta 69,3 millones de USD en el segundo trimestre de 2025, lo que refleja el incremento de costes en múltiples ensayos en fases avanzadas y un mayor consumo operativo sin ingresos aprobados.
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 5 sept 2025.
Rendimiento financiero de AKRO
Ingresos y gastos
Rentabilidad de AKRO
Rentabilidad de la empresa
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Los datos del mercado de EE. UU. en tiempo real proceden del libro de órdenes de IEX proporcionados por Polygon. Los datos del mercado estadounidense en horario de cierre tienen un desfase de 15 minutos y pueden diferir significativamente del precio real de cotización a la apertura del mercado.
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