Akero Therapeutics/$AKRO

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Acerca de Akero Therapeutics

Akero Therapeutics Inc es una empresa de biotecnología en fase clínica centrada en el desarrollo y la comercialización de tratamientos transformadores para enfermedades metabólicas graves con grandes necesidades médicas no cubiertas. Se centra en la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) o NASH, una enfermedad sin terapias aprobadas. El producto candidato de la empresa, la efruxifermina, es un análogo del FGF21 con propiedades que pueden abordar los procesos básicos que subyacen a la patogénesis de la EHNA.
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Los alcistas dicen / Los bajistas dicen

El ensayo SYMMETRY de Fase 2b, revisado por pares y publicado en New England Journal of Medicine el 9 de mayo de 2025, mostró que el 29% de los pacientes que recibieron EFX 50 mg lograron una mejoría de al menos 1 estadio en la fibrosis en la semana 96 sin empeoramiento de la MASH, frente al 11% con placebo en el análisis ITT (p=0,031), siendo la primera reversión significativa de cirrosis en MASH.
La posición de caja, equivalentes y valores negociables de Akero alcanzaba los 1.086,2 millones de USD al 30 de junio de 2025, lo que otorga margen financiero hasta 2028 para financiar su programa de Fase 3 SYNCHRONY.
En el Congreso EASL 2025, nuevos análisis del ensayo HARMONY de Fase 2b demostraron que más del 50% de los pacientes precirróticos (F2-F3) tratados con 50 mg de EFX fueron clasificados como respondedores por las tres mediciones—análisis AI qFibrosis®, score ELF y FibroScan®—frente a menos del 5% de los pacientes con placebo, lo que destaca un robusto efecto antifibrótico.
El estudio SYMMETRY de Fase 2b no logró alcanzar su objetivo principal en la semana 36, ya que los grupos que recibieron EFX mostraron una mejora numérica, pero no estadísticamente significativa, en la fibrosis comparados con placebo, lo que subraya dudas sobre la respuesta temprana con marcadores sustitutos.
Akero no publicará sus primeros datos de eficacia en Fase 3 hasta el primer semestre de 2026, procedentes del estudio SYNCHRONY Real-World, por lo que los resultados clínicos y regulatorios dependen de la futura ejecución del ensayo.
Los gastos de investigación y desarrollo aumentaron un 25% a/a hasta 69,3 millones de USD en el segundo trimestre de 2025, lo que refleja el incremento de costes en múltiples ensayos en fases avanzadas y un mayor consumo operativo sin ingresos aprobados.
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 5 sept 2025.

Rendimiento financiero de AKRO

Ingresos y gastos
TrimestralAnual
Q3 24
Crecimiento intertrimestral
Ingresos
37 mil M$
-39,75 %
Beneficios
45 mil M$
107,52 %
Margen de beneficio
37,65 %
6,78 %

Rentabilidad de AKRO

Rentabilidad de la empresa
TrimestralAnual
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Real
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Previsto
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Sorpresa
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-
Los datos expuestos son meramente indicativos y no se garantiza que sean exactos o completos. El precio de ejecución real puede variar. Rentabilidades pasadas no son indicativas de resultados futuros. Tu rentabilidad puede verse afectada por las fluctuaciones monetarias y las comisiones y gastos aplicables. Capital en riesgo.
Los datos del mercado de EE. UU. en tiempo real proceden del libro de órdenes de IEX proporcionados por Polygon. Los datos del mercado estadounidense en horario de cierre tienen un desfase de 15 minutos y pueden diferir significativamente del precio real de cotización a la apertura del mercado.

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