Sarepta Therapeutics/$SRPT
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Acerca de Sarepta Therapeutics
Sarepta Therapeutics Inc es una empresa de biotecnología centrada en el tratamiento de enfermedades raras, infecciosas y de otro tipo. Se centra en una amplia gama de enfermedades y en el rápido desarrollo de sus fármacos candidatos. Sarepta utiliza plataformas tecnológicas patentadas dirigidas al ARN para desarrollar nuevos productos farmacéuticos destinados a tratar una amplia gama de enfermedades y satisfacer necesidades médicas clave no cubiertas. La empresa recurre a contratistas externos para fabricar sus productos candidatos. La mayoría de los productos candidatos de la empresa se encuentran en una fase temprana de desarrollo.
Las descripciones de las empresas se traducen automáticamente.
Ticker
$SRPT
Sector
Mercado principal de cotización
Industria
Biotecnología
Sede central
Empleados
1372
ISIN
US8036071004
Página web
Métricas de SRPT
BásicoAvanzado
1890 M$
-
-2,59 $
0.84
-
Precio y volumen
Capitalización
1890 M$
Beta
0.84
Máx. 52 semanas
154,13 $
Mín. 52 semanas
16,88 $
Volumen medio diario
6,4 M
Solvencia financiera
Ratio de solvencia
4,017
Test ácido
1,952
Ratio de endeudamiento a largo plazo
117,592
Ratio de endeudamiento total
118,727
Cobertura de intereses (TTM)
-6,26 %
Rentabilidad
Ebitda (TTM)
-78,252
Margen bruto (TTM)
20,14 %
Margen de beneficio neto (TTM)
-11,12 %
Margen operativo (TTM)
-5,25 %
Tipo impositivo efectivo (TTM)
-51,28 %
Ingresos por empleado (TTM)
1.630.000 $
Eficacia de la gestión
Rendimiento de los activos (TTM)
-2,19 %
Rentabilidad de los fondos propios (TTM)
-23,61 %
Valoración
Ratio precio-ventas (TTM)
0,826
Ratio precio-valor contable
1,65
Ratio precio-valor contable neto (TTM)
1,69
Ratio precio-flujo de caja libre (TTM)
-2,644
Rendimiento del flujo de caja libre (TTM)
-37,82 %
Flujo de caja libre por acción (TTM)
-727,24 %
Crecimiento
Variación de los ingresos (TTM)
59,15 %
Variación del beneficio por acción (TTM)
-1538,31 %
Crecimiento de los ingresos en 3 años (CAGR)
42,87 %
Crecimiento de los ingresos en 10 años (CAGR)
89,86 %
Crecimiento de los beneficios por acción en 3 años (CAGR)
-15,45 %
Crecimiento de los beneficios por acción en 10 años (CAGR)
-4,57 %
Qué piensan los analistas de SRPT
Calificaciones de analistas (comprar, conservar, vender) para la acción Sarepta Therapeutics.
Los alcistas dicen / Los bajistas dicen
Sarepta Therapeutics ha recibido la aprobación del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón para ELEVIDYS, una terapia génica para tratar la distrofia muscular de Duchenne (DMD), marcando la primera aprobación global para tratar pacientes menores de 4 años, abarcando edades de 3 a menos de 8 años. Esta aprobación se basa en datos positivos de eficacia y seguridad de ensayos clínicos, incluidos los resultados de dos años del ensayo de fase 3 EMBARK, que demostraron resultados de función motora significativamente mejores en comparación con los controles. A través de una colaboración con Roche, Sarepta recibirá hasta 103,5 millones de dólares en pagos por hitos. La terapia será comercializada en Japón por Chugai Pharmaceuticals a través de su alianza con Roche. ELEVIDYS es una terapia génica de dosis única, basada en vectores AAV, diseñada para abordar la causa genética de la DMD mediante la producción de microdistrofina en el músculo esquelético. (stocktitan.net)
Las finanzas de Sarepta han estado mejorando, con la compañía reportando 846,6 millones de dólares en ingresos durante los primeros nueve meses del año, un aumento del 25% respecto al mismo período del año pasado. ELEVIDYS ya ha comenzado a contribuir a la línea superior, con ventas que totalizaron 69,1 millones de dólares en el trimestre más reciente, que terminó el 30 de septiembre. La pérdida operativa de la compañía fue de 20,8 millones de dólares, apenas una fracción de la pérdida operativa de 131,4 millones de dólares que Sarepta incurrió el año pasado. Si puede expandir la etiqueta de ELEVIDYS, eso podría ayudar a la empresa a encontrar un camino hacia ser rentable. En su punto máximo, la terapia podría generar 4 mil millones de dólares en ingresos anuales con la expansión de la etiqueta. (fool.com)
El CEO de Sarepta, Doug Ingram, declaró que la compañía planea actuar rápidamente para solicitar una actualización para ampliar la indicación etiquetada para tratar a todos los pacientes, tras los resultados del estudio EMBARK de fase 3. Aunque no se cumplió el objetivo principal, la terapia logró una significación estadística en todos los principales endpoints secundarios en todos los grupos de edad. Sarepta ya ha compartido los resultados preliminares de EMBARK con la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE. UU., y según Ingram, los líderes de la FDA expresaron una disposición a ampliar la etiqueta de ELEVIDYS para tratar a todos los pacientes con DMD. (fool.com)
Sarepta Therapeutics ha reportado una segunda muerte de paciente vinculada a su terapia génica, ELEVIDYS, utilizada para tratar la distrofia muscular de Duchenne. La muerte, al igual que la primera en marzo, implicó a un adolescente que sufrió una lesión hepática aguda, un efecto secundario conocido. Ambas muertes involucraron a pacientes no ambulatorios mayores que recibieron dosis más altas de la terapia. En respuesta, Sarepta ha detenido los envíos y un estudio que involucra a este grupo, y planea implementar protocolos de seguridad más estrictos, incluyendo un mayor uso de inmunosupresores. La compañía está trabajando con la FDA, que debe aprobar cualquier nueva medida de seguridad. Tras la última muerte, las acciones de Sarepta cayeron más del 42%, y los analistas especulan que podrían seguir restricciones más estrictas de la FDA o la eliminación de la terapia para pacientes no ambulatorios. (apnews.com)
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. está investigando dos muertes recientes por insuficiencia hepática aguda en pacientes no ambulatorios de distrofia muscular de Duchenne después de ser tratados con la terapia génica ELEVIDYS de Sarepta Therapeutics. Los fallecidos eran chicos de 15 y 16 años, y ambos murieron dentro de los 90 días posteriores a recibir la terapia. Si bien la información de prescripción de ELEVIDYS en EE. UU. advierte sobre la lesión hepática aguda, no indica riesgos de falla hepática o muerte. Aprobada en 2024 para pacientes ambulatorios de cuatro años en adelante, la terapia fue aprobada condicionalmente para pacientes no ambulatorios a pesar de no haber cumplido el objetivo principal en un ensayo de fase avanzada. Sarepta, que alertó a la FDA y propuso actualizar la etiqueta del producto, ha suspendido su pronóstico de ventas de ELEVIDYS para 2025, ha pausado los envíos a pacientes no ambulatorios y está cooperando con los reguladores para revisar su estrategia de tratamiento. La FDA está evaluando posibles acciones regulatorias adicionales mientras Sarepta continúa examinando los dos casos en busca de factores de riesgo compartidos. (reuters.com)
Las acciones de Sarepta Therapeutics cayeron un 43,6% después de que la compañía anunciara los resultados preliminares de su estudio EMBARK de fase 3 que evalúa la efectividad de ELEVIDYS en el tratamiento de jóvenes con distrofia muscular de Duchenne (DMD). El objetivo principal del estudio de fase avanzada no se cumplió, ya que los pacientes que recibieron ELEVIDYS vieron una mejora de 2.6 puntos en la evaluación total de la North Star Ambulatory Assessment (NSAA) 52 semanas después del tratamiento, lo cual no fue estadísticamente significativo en comparación con la mejora de los pacientes que recibieron un placebo. Esto genera preocupaciones sobre la eficacia de la terapia y su posible aceptación en el mercado. (fool.com)
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 12 jul 2025.
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Los datos del mercado de EE. UU. en tiempo real proceden del libro de órdenes de IEX proporcionados por Polygon. Los datos del mercado estadounidense en horario de cierre tienen un desfase de 15 minutos y pueden diferir significativamente del precio real de cotización a la apertura del mercado.
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