Akero Therapeutics/$AKRO

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À propos de Akero Therapeutics

Akero Therapeutics Inc est une société de biotechnologie au stade clinique qui se consacre au développement et à la commercialisation de traitements transformateurs pour les maladies métaboliques graves dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Elle se concentre sur la stéatohépatite non alcoolique (MASH), ou NASH, une maladie pour laquelle il n'existe aucune thérapie approuvée. Le produit candidat de la société, l'efruxifermin, est un analogue du FGF21 dont les propriétés permettent de s'attaquer aux processus fondamentaux qui sous-tendent la pathogenèse de la NASH.
Les descriptions de compagnies sont traduites automatiquement.

Symbole

$AKRO
Secteur
Cotation principale

Employés

67

Indicateurs AKRO

BasiqueAvancé
3,7 Md $
-
-3,78 $
-0,28
-

AKRO – Avis des analystes

Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Akero Therapeutics.

Optimistes / Prudents

La publication des résultats de l’essai de phase 2b SYMMETRY dans le New England Journal of Medicine le 9 mai 2025 a montré que 39 % des patients sous EFX 50 mg présentaient une amélioration ≥1 stade de la fibrose sans aggravation de la MASH (p=0,009), validant le potentiel d’EFX en tant que thérapie de référence (GlobeNewswire)
La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les titres négociables s’élèvent à 1,128 milliard USD au 31 mars 2025 ; la direction prévoit un financement suffisant pour mener les opérations jusqu’en 2028, assurant une visibilité confortable pour les essais de phase 3 SYNCHRONY (GlobeNewswire)
La fixation du prix d’une offre publique d’actions ordinaires, revue à la hausse, pour un montant de 350 millions USD à 48,00 USD par action le 28 janvier 2025, souligne le fort soutien des investisseurs et permet de financer le développement clinique d’EFX (Nasdaq)
Le semaglutide de Novo Nordisk (Wegovy) a obtenu une autorisation accélérée de la FDA pour le traitement de la MASH le 15 août 2025—devenant ainsi le premier traitement GLP-1 homologué pour cette indication—ce qui accroît la pression concurrentielle sur les analogues du FGF21 tels qu’EFX (Reuters)
Les dépenses de recherche et développement ont augmenté de 37 % en glissement annuel pour atteindre 69,6 millions USD au T1 2025—principalement en raison des coûts liés aux essais cliniques de phase 3 et à la production—ce qui pourrait accélérer la consommation de trésorerie si aucune mesure n’est prise (GlobeNewswire)
Les recommandations de l’European Association for the Study of Obesity préconisent désormais les agonistes GLP-1 Wegovy et Zepbound comme traitements de premier recours contre l’obésité—soulignant les avantages pour la stéatose hépatique entre autres comorbidités—ce qui pourrait détourner la préférence de traitement des nouvelles thérapies comme EFX (Reuters)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 6 oct. 2025.

AKRO Performance Financière

Revenus et dépenses
TrimestrielAnnuel
Q3 24
Croissance trimestrielle(QoQ)
Chiffre d'affaires
37 Md $
-39,75 %
Revenu net
45 Md $
107,52 %
Marge de profit
37,65 %
6,78 %

AKRO performance des bénéfices

Rentabilité de l'entreprise
TrimestrielAnnuel
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Réel
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Attendu
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Surprise
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.

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