Akero Therapeutics/$AKRO

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À propos de Akero Therapeutics

Akero Therapeutics Inc est une société de biotechnologie au stade clinique qui se consacre au développement et à la commercialisation de traitements transformateurs pour les maladies métaboliques graves dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Elle se concentre sur la stéatohépatite non alcoolique (MASH), ou NASH, une maladie pour laquelle il n'existe aucune thérapie approuvée. Le produit candidat de la société, l'efruxifermin, est un analogue du FGF21 dont les propriétés permettent de s'attaquer aux processus fondamentaux qui sous-tendent la pathogenèse de la NASH.
Les descriptions de compagnies sont traduites automatiquement.

Symbole

$AKRO
Secteur
Cotation principale

Employés

67

Indicateurs AKRO

BasiqueAvancé
3,6 Md $
-
-3,78 $
-0,28
-

AKRO – Avis des analystes

Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Akero Therapeutics.

Optimistes / Prudents

L’essai de Phase 2b SYMMETRY, évalué par des pairs et publié dans le New England Journal of Medicine le 9 mai 2025, a montré que 29 % des patients ayant reçu 50 mg d’EFX ont présenté une amélioration de la fibrose d’au moins un stade à la semaine 96 sans aggravation du MASH, contre 11 % pour le placebo en analyse ITT (p=0,031), marquant la première régression significative de la cirrhose dans le MASH.
La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les valeurs mobilières négociables d’Akero s’élevaient à 1 086,2 millions USD au 30 juin 2025, offrant une visibilité financière jusqu’en 2028 pour financer son programme de Phase 3 SYNCHRONY.
Lors du Congrès EASL 2025, de nouvelles analyses de l’essai de Phase 2b HARMONY ont montré que plus de 50 % des patients pré-cirrhotiques (F2-F3) traités avec 50 mg d’EFX étaient considérés comme répondeurs selon les trois critères—analyse basée sur l’IA qFibrosis®, score ELF et FibroScan®—contre moins de 5 % pour le placebo, illustrant des effets anti-fibrotiques robustes.
L'étude de Phase 2b SYMMETRY n'a pas atteint son critère principal d’évaluation à la semaine 36, les groupes traités par EFX affichant une amélioration de la fibrose numérique mais non statistiquement significative par rapport au placebo, ce qui soulève des questions sur la valeur précoce des critères de substitution.
Akero ne publiera pas les premiers résultats d'efficacité de Phase 3 avant le premier semestre 2026, issus de l'étude SYNCHRONY Real-World, ce qui rend les conclusions cliniques et réglementaires dépendantes du déroulement futur des essais.
Les dépenses de recherche et développement ont augmenté de 25 % sur un an, atteignant 69,3 millions USD au deuxième trimestre 2025, reflétant la hausse des coûts liée à plusieurs essais de phase avancée et une consommation de trésorerie accrue sans aucun revenu approuvé.
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 5 sept. 2025.

AKRO Performance Financière

Revenus et dépenses
TrimestrielAnnuel
Q3 24
Croissance trimestrielle(QoQ)
Chiffre d'affaires
37 Md $
-39,75 %
Revenu net
45 Md $
107,52 %
Marge de profit
37,65 %
6,78 %

AKRO performance des bénéfices

Rentabilité de l'entreprise
TrimestrielAnnuel
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Réel
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Attendu
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Surprise
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.

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