Akero Therapeutics/$AKRO
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À propos de Akero Therapeutics
Akero Therapeutics Inc est une société de biotechnologie au stade clinique qui se consacre au développement et à la commercialisation de traitements transformateurs pour les maladies métaboliques graves dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Elle se concentre sur la stéatohépatite non alcoolique (MASH), ou NASH, une maladie pour laquelle il n'existe aucune thérapie approuvée. Le produit candidat de la société, l'efruxifermin, est un analogue du FGF21 dont les propriétés permettent de s'attaquer aux processus fondamentaux qui sous-tendent la pathogenèse de la NASH.
Les descriptions de compagnies sont traduites automatiquement.
Symbole
$AKRO
Secteur
Cotation principale
Employés
67
Siège social
Site Web
Indicateurs AKRO
BasiqueAvancé
3,7 Md $
-
-3,78 $
-0,28
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
3,7 Md $
Bêta
-0.28
Haut sur 52 semaines
58,40 $
Bas sur 52 semaines
21,34 $
Volume quotidien moyen
1,1 M
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
12,659
Ratio de liquidité immédiate
12,29
Ratio de la dette à long terme sur les capitaux propres
2,196
Ratio total de la dette sur les capitaux propres
3,543
Ratio de couverture des intérêts (TTM)
-67,37 %
Rentabilité
EBITDA (TTM)
-321,458
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
-20,36 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
-31,14 %
Évaluation
Ratio prix/valeur
3,59
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
3,59
Ratio prix/trésorerie disponible (TTM)
-13,647
Rendement de la trésorerie disponible (TTM)
-7,33 %
Trésorerie disponible par action (TTM)
-3,374
Croissance
Variation du bénéfice par action (TTM)
11,00 %
Croissance du bénéfice par action sur 3 ans (CAGR)
6,30 %
AKRO – Avis des analystes
Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Akero Therapeutics.
Optimistes / Prudents
La publication des résultats de l’essai de phase 2b SYMMETRY dans le New England Journal of Medicine le 9 mai 2025 a montré que 39 % des patients sous EFX 50 mg présentaient une amélioration ≥1 stade de la fibrose sans aggravation de la MASH (p=0,009), validant le potentiel d’EFX en tant que thérapie de référence (GlobeNewswire)
La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les titres négociables s’élèvent à 1,128 milliard USD au 31 mars 2025 ; la direction prévoit un financement suffisant pour mener les opérations jusqu’en 2028, assurant une visibilité confortable pour les essais de phase 3 SYNCHRONY (GlobeNewswire)
La fixation du prix d’une offre publique d’actions ordinaires, revue à la hausse, pour un montant de 350 millions USD à 48,00 USD par action le 28 janvier 2025, souligne le fort soutien des investisseurs et permet de financer le développement clinique d’EFX (Nasdaq)
Le semaglutide de Novo Nordisk (Wegovy) a obtenu une autorisation accélérée de la FDA pour le traitement de la MASH le 15 août 2025—devenant ainsi le premier traitement GLP-1 homologué pour cette indication—ce qui accroît la pression concurrentielle sur les analogues du FGF21 tels qu’EFX (Reuters)
Les dépenses de recherche et développement ont augmenté de 37 % en glissement annuel pour atteindre 69,6 millions USD au T1 2025—principalement en raison des coûts liés aux essais cliniques de phase 3 et à la production—ce qui pourrait accélérer la consommation de trésorerie si aucune mesure n’est prise (GlobeNewswire)
Les recommandations de l’European Association for the Study of Obesity préconisent désormais les agonistes GLP-1 Wegovy et Zepbound comme traitements de premier recours contre l’obésité—soulignant les avantages pour la stéatose hépatique entre autres comorbidités—ce qui pourrait détourner la préférence de traitement des nouvelles thérapies comme EFX (Reuters)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 6 oct. 2025.
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