I-MAB/$IMAB

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À propos de I-MAB

I-MAB est une société de biotechnologie au stade clinique. Avec ses filiales, elle est principalement engagée dans la découverte et le développement de produits biologiques transformationnels dans les domaines de l'immuno-oncologie et des maladies immuno-inflammatoires en République populaire de Chine et dans d'autres pays et régions. Son portefeuille de médicaments comprend Uliledlimab (TJD5), un anticorps pour les tumeurs solides, Ragistomig (TJ-L14B) et Givastomig (TJ-CD4B).
Les descriptions de compagnies sont traduites automatiquement.

Symbole

$IMAB
Secteur
Cotation principale

Employés

32

Indicateurs I-MAB

BasiqueAvancé
470 M $
-
-0,45 $
1,37
-

I-MAB – Avis des analystes

Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action I-MAB.

Optimistes / Prudents

La solidité financière d’I-Mab, avec 173,4 millions USD en trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements à court terme au 31 décembre 2024, lui donne une visibilité jusqu’en 2027 pour financer les résultats cliniques prévus et ses opérations (GlobeNewswire)
Le recrutement pour l’étude de combinaison givastomig Phase 1b a été achevé plus tôt que prévu dans la première cohorte d’expansion de dose, et le premier patient a reçu une dose dans la seconde cohorte, illustrant la rapidité d’exécution de l’essai et un fort engagement des investigateurs (GlobeNewswire)
Les données positives d’escalade de dose en Phase 1b présentées à l’ESMO GI 2025 montrent un taux de réponse objective de 71 % tous niveaux de dose confondus et un taux de 83 % aux doses choisies pour l’expansion, avec des réponses observées chez des tumeurs à faible expression PD-L1 et/ou CLDN18.2, et un profil de tolérance favorable (NASDAQ)
Les données de Phase 1b de givastomig, bien que prometteuses, proviennent uniquement de 17 patients dans les cohortes d’escalade de dose et ne comportent pas d’objectifs d’efficacité ou de survie à long terme, ce qui laisse le bénéfice clinique encore non validé jusqu’à la publication des résultats sur un plus grand nombre de patients début 2026 (GlobeNewswire)
Ragistomig reste en phase 1 précoce de développement sans aucune donnée d’efficacité publiée depuis l’octroi de son brevet de composition de matière en octobre 2024, rendant son potentiel commercial à court terme et son calendrier de développement très incertains (GlobeNewswire)
I-Mab fait face à une longue période sans catalyseur clinique majeur, les résultats principaux de la combinaison uliledlimab/chimiothérapie n’étant pas attendus avant le second semestre 2025 et les résultats des cohortes d’expansion de givastomig prévus pour le premier semestre 2026, ce qui pourrait limiter la volatilité du titre d’ici là (TradingView/Reuters)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 30 août 2025.

I-MAB Performance Financière

Revenus et dépenses
TrimestrielAnnuel
Q3 24
Croissance trimestrielle(QoQ)
Chiffre d'affaires
37 Md $
-39,75 %
Revenu net
45 Md $
107,52 %
Marge de profit
37,65 %
6,78 %

I-MAB performance des bénéfices

Rentabilité de l'entreprise
TrimestrielAnnuel
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Réel
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Attendu
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Surprise
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.

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