I-MAB/$IMAB
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À propos de I-MAB
I-MAB est une société de biotechnologie au stade clinique. Avec ses filiales, elle est principalement engagée dans la découverte et le développement de produits biologiques transformationnels dans les domaines de l'immuno-oncologie et des maladies immuno-inflammatoires en République populaire de Chine et dans d'autres pays et régions. Son portefeuille de médicaments comprend Uliledlimab (TJD5), un anticorps pour les tumeurs solides, Ragistomig (TJ-L14B) et Givastomig (TJ-CD4B).
Les descriptions de compagnies sont traduites automatiquement.
Symbole
$IMAB
Secteur
Cotation principale
Employés
32
Siège social
Site Web
Indicateurs I-MAB
BasiqueAvancé
425 M $
-
-0,45 $
1,37
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
425 M $
Bêta
1.37
Haut sur 52 semaines
5,90 $
Bas sur 52 semaines
0,60 $
Volume quotidien moyen
2,2 M
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
22,817
Ratio de liquidité immédiate
22,542
Ratio de la dette à long terme sur les capitaux propres
1,336
Ratio total de la dette sur les capitaux propres
1,769
Rentabilité
EBITDA (TTM)
-38,009
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
-10,36 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
-17,08 %
Évaluation
Ratio prix/valeur
1,53
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
1,53
Croissance
Variation du bénéfice par action (TTM)
-66,72 %
Croissance du bénéfice par action sur 3 ans (CAGR)
-51,60 %
I-MAB – Avis des analystes
Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action I-MAB.
Optimistes / Prudents
La solidité financière d’I-Mab, avec 173,4 millions USD en trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements à court terme au 31 décembre 2024, lui donne une visibilité jusqu’en 2027 pour financer les résultats cliniques prévus et ses opérations (GlobeNewswire)
Le recrutement pour l’étude de combinaison givastomig Phase 1b a été achevé plus tôt que prévu dans la première cohorte d’expansion de dose, et le premier patient a reçu une dose dans la seconde cohorte, illustrant la rapidité d’exécution de l’essai et un fort engagement des investigateurs (GlobeNewswire)
Les données positives d’escalade de dose en Phase 1b présentées à l’ESMO GI 2025 montrent un taux de réponse objective de 71 % tous niveaux de dose confondus et un taux de 83 % aux doses choisies pour l’expansion, avec des réponses observées chez des tumeurs à faible expression PD-L1 et/ou CLDN18.2, et un profil de tolérance favorable (NASDAQ)
Les données de Phase 1b de givastomig, bien que prometteuses, proviennent uniquement de 17 patients dans les cohortes d’escalade de dose et ne comportent pas d’objectifs d’efficacité ou de survie à long terme, ce qui laisse le bénéfice clinique encore non validé jusqu’à la publication des résultats sur un plus grand nombre de patients début 2026 (GlobeNewswire)
Ragistomig reste en phase 1 précoce de développement sans aucune donnée d’efficacité publiée depuis l’octroi de son brevet de composition de matière en octobre 2024, rendant son potentiel commercial à court terme et son calendrier de développement très incertains (GlobeNewswire)
I-Mab fait face à une longue période sans catalyseur clinique majeur, les résultats principaux de la combinaison uliledlimab/chimiothérapie n’étant pas attendus avant le second semestre 2025 et les résultats des cohortes d’expansion de givastomig prévus pour le premier semestre 2026, ce qui pourrait limiter la volatilité du titre d’ici là (TradingView/Reuters)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 30 août 2025.
I-MAB Performance Financière
Revenus et dépenses
I-MAB performance des bénéfices
Rentabilité de l'entreprise
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Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.
Investir comporte des risques