Primerjaj

Sensei Biotherapeutics/$FTH

1D1T1M3M6MYTD1L5LMAKS

O instrumentu Sensei Biotherapeutics

Faeth Therapeutics Inc je biotehnološko podjetje v fazi kliničnega razvoja, osredotočeno na izboljšanje izidov zdravljenja bolnikov z rakom z zaviranjem ključnih onkogenih signalnih poti na več točkah. Glavni razvojni program podjetja je PIKTOR, preiskovana kombinacija serabelisiba in sapanisertiba, ki se v celoti jemlje peroralno in je v razvoju za zdravljenje raka endometrija in raka dojke.
Borzna oznaka
$FTH
Sektor
Zdravstvo
Matična borza
NASDAQ
Zaposleni
29

Kazalniki: FTH

OsnovniNapredni
345 mio. $
-
−24,64 $
-
-

Mnenja analitikov o instrumentu FTH

Priporočila analitikov (kupi, zadrži, prodaj) za delnico Sensei Biotherapeutics.
Napovedi analitikov za prihodnjo ceno delnice družbe Sensei Biotherapeutics.

Optimisti pravijo / Pesimisti pravijo

PIK-201 je pri predhodno zdravljenem raku endometrija dosegel 33-odstotno potrjeno stopnjo odziva in ocenjeno mediano preživetja brez napredovanja bolezni 7,4 meseca; potrjena stopnja odziva je pri bolnikih z mutacijami PIK3CA znašala 44 %. To je spodbuden predhodni signal v okolju, kjer je bolezen težko zdraviti. (Faeth Therapeutics)
FDA je zdravilu PIKTOR v kombinaciji s paklitakselom podelila status Fast Track za napredovali rak endometrija pri bolnikih, izbranih na podlagi biomarkerjev, Faeth pa navaja, da rezultati študije faze 2 podpirajo prehod k študiji faze 3, ob uskladitvi z regulatornimi organi. To bi lahko podjetju pomagalo hitreje razvijati njegov vodilni program. (Faeth Therapeutics, Faeth Therapeutics)
PIKTOR ponuja drugi potencialni trg pri raku dojke HR+/HER2-negativnem. Faeth je poročal o zaviranju rasti tumorjev v mišjih modelih, tudi v kombinaciji s fulvestrantom in palbociklibom, njegova študija faze 1b/2 pa poteka; vmesni podatki so pričakovani leta 2027. (Faeth Therapeutics, Faeth Therapeutics)
Rezultat glede učinkovitosti izhaja iz majhne, odprte študije faze 2 z eno samo skupino, zato ni mogoče ugotoviti, ali je odzive povzročil PIKTOR oziroma ali je učinkovitejši od drugih zdravljenj. Šest od 42 zdravljenih bolnikov je zdravljenje prekinilo pred prvim slikanjem za oceno odziva, kar povečuje negotovost glede zgodnjih podatkov. (Faeth Therapeutics)
Toksičnost, povezana z zdravljenjem, je bila znatna: 64 % bolnikov je imelo neželeni dogodek stopnje 3 ali višje, vključno s hudo nevtropenijo pri 26 %. Čeprav je zdravljenje zaradi z njim povezanih neželenih dogodkov prekinilo le 5 % bolnikov, toleranca ostaja tveganje ob širitvi razvoja. (Faeth Therapeutics)
Število delnic se je močno povečalo, in sicer s približno 1,26 milijona konec leta 2025 na 25,84 milijona septembra 2026, kar je zmanjšalo delež obstoječih delničarjev. Zadnja vložena dokumentacija navaja tudi več milijonov neizvršenih opcij in drugih potencialno redčilnih vrednostnih papirjev. (SEC)
Podatke mesečno povzema Lightyear AI. Zadnja posodobitev: 9. nov. 2026.

Finančna uspešnost: FTH

Prihodki in odhodki
Income statement
ČetrtletnoLetno
Q3 24
Medčetrtletna rast
Prihodki
Čisti dobiček
Dobičkovna marža

Dobiček glede na pričakovanja: FTH

Dobičkonosnost podjetja
Dobiček na delnico
ČetrtletnoLetno
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Dejanski
Pričakovani
Odstopanje
Zgoraj prikazani podatki so zgolj okvirni. Njihova točnost in popolnost nista zajamčeni. Dejanska izvršilna cena se lahko razlikuje. Pretekla uspešnost ni zanesljiv kazalnik prihodnjih rezultatov. Na vaš donos lahko vplivajo valutna nihanja ter veljavna nadomestila in stroški. Naložbe v finančne instrumente so tvegane.
Vir ameriških tržnih podatkov v realnem času je knjiga naročil borze IEX, ki jo zagotavlja Polygon. Ameriški tržni podatki po zaprtju borze imajo 15-minutni zamik. Lahko se znatno razlikujejo od dejanske cene ob začetku trgovanja.