Primerjaj

Inventiva/$IVA

1D1T1M3M6MYTD1L5LMAKS

O instrumentu Inventiva

Inventiva SA je biofarmacevtsko podjetje v fazi kliničnega razvoja, osredotočeno na razvoj peroralnih terapij z majhnimi molekulami za zdravljenje steatohepatitisa, povezanega s presnovno disfunkcijo (MASH), in drugih bolezni z neizpolnjenimi zdravstvenimi potrebami.
Borzna oznaka
$IVA
Sektor
Zdravstvo
Matična borza
NASDAQ
Zaposleni
87
Spletno mesto
inventivapharma.com

Kazalniki: Inventiva

OsnovniNapredni
917 mio. $
-
−1,02 $
1,00
-

Mnenja analitikov o instrumentu Inventiva

Priporočila analitikov (kupi, zadrži, prodaj) za delnico Inventiva.
Napovedi analitikov za prihodnjo ceno delnice družbe Inventiva.

Optimisti pravijo / Pesimisti pravijo

NATiV3 je zaključil 72-tedensko obdobje zdravljenja pri 1,009 bolnikih v glavni kohorti, ključni rezultati pa se pričakujejo v Q4 2026. Pozitiven rezultat bi lahko podprl vložitev vloge pri regulatorjih v prvi polovici leta 2027 in morebitni začetek prodaje v ZDA leta 2028. (Inventiva)
Pristop lanifibranorja, ki cilja vse receptorje PPAR, ga razlikuje od drugih: Inventiva pravi, da je edini agonist pan-PPAR v kliničnem razvoju za MASH, FDA pa mu je podelila status prebojne terapije in oznako Fast Track. Če bodo ključni rezultati pozitivni, bi mu ta profil lahko pomagal izstopati med drugimi pristopi zdravljenja. (SEC)
Družba je konec junija poročala o 233,9 milijona EUR denarnih sredstev in kratkoročnih depozitov ter navedla, da zaključeno financiranje omogoča poslovanje do Q2 2027. To naj bi zadostovalo za objavo rezultatov preskušanja v Q4 in morebitno vložitev vloge, s čimer se zmanjša kratkoročno tveganje, da bi morala družba pred temi mejniki ponovno zbrati kapital. (SEC)
Naložbena teza je še vedno v veliki meri odvisna od še neobjavljenega rezultata preskušanja faze 3: NATiV3 mora pri istem bolniku pokazati tako odpravo MASH kot izboljšanje fibroze za najmanj eno stopnjo. Zaključek zdravljenja ne dokazuje, da lanifibranor dosega ta cilj. (Inventiva)
Izkušnje iz faze II so vključevale povečanje telesne mase in edeme, znana učinka delovanja lanifibranorja na receptor PPAR-gama. Vodilni v družbi so poročali o neprilagojenih stopnjah edemov med 7% in 10% pri različnih odmerkih, zato prenašanje zdravila v daljšem obdobju zdravljenja v fazi 3 ostaja pomembno tveganje. (The Motley Fool)
Finančni paket prinaša tveganje razvodenitve in pogojnega financiranja: pri junijskem zbiranju kapitala je bilo izdanih 27,3 milijona novih ADS, družba pa pravi, da njena trenutna denarna sredstva ne zadoščajo za kritje naslednjih 12 mesecev. Zagotovljena sredstva do začetka leta 2028 so odvisna od dodatnega financiranja in pogojev za uveljavitev nakupnih bonov, vključno s pozitivnim doseganjem primarnega cilja preskušanja faze 3. (SEC)
Podatke mesečno povzema Lightyear AI. Zadnja posodobitev: 12. nov. 2026.

Finančna uspešnost: Inventiva

Prihodki in odhodki
Income statement
ČetrtletnoLetno
Q3 24
Medčetrtletna rast
Prihodki
Čisti dobiček
Dobičkovna marža

Dobiček glede na pričakovanja: Inventiva

Dobičkonosnost podjetja
Dobiček na delnico
ČetrtletnoLetno
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Dejanski
Pričakovani
Odstopanje
Zgoraj prikazani podatki so zgolj okvirni. Njihova točnost in popolnost nista zajamčeni. Dejanska izvršilna cena se lahko razlikuje. Pretekla uspešnost ni zanesljiv kazalnik prihodnjih rezultatov. Na vaš donos lahko vplivajo valutna nihanja ter veljavna nadomestila in stroški. Naložbe v finančne instrumente so tvegane.
Vir ameriških tržnih podatkov v realnem času je knjiga naročil borze IEX, ki jo zagotavlja Polygon. Ameriški tržni podatki po zaprtju borze imajo 15-minutni zamik. Lahko se znatno razlikujejo od dejanske cene ob začetku trgovanja.