Primerjaj

Liquidia/$LQDA

1D1T1M3M6MYTD1L5LMAKS

O instrumentu Liquidia

Liquidia Corp je biofarmacevtsko podjetje s sedežem v Združenih državah Amerike, osredotočeno na razvoj, proizvodnjo in trženje izdelkov, ki obravnavajo neizpolnjene potrebe bolnikov, pri čemer je trenutno usmerjeno v zdravljenje pljučne hipertenzije (PH) in pljučne hipertenzije, povezane z intersticijsko pljučno boleznijo. Raziskave, razvoj in proizvodnjo novih izdelkov izvaja z uporabo svoje lastniške tehnologije PRINT, platforme za inženiring delcev, ki omogoča natančno proizvodnjo enotnih delcev zdravilnih učinkovin. Med njegove izdelke spada prašek za inhaliranje YUTREPIA (treprostinil) za zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije. Podjetje izvaja tudi študije zdravila L606, preiskovane liposomske formulacije treprostinila.
Borzna oznaka
$LQDA
Sektor
Zdravstvo
Matična borza
NASDAQ
Zaposleni
216
Spletno mesto
www.liquidia.com

Kazalniki: Liquidia

OsnovniNapredni
5 mrd. $
-
−1,07 $
0,41
-

Mnenja analitikov o instrumentu Liquidia

Priporočila analitikov (kupi, zadrži, prodaj) za delnico Liquidia.
Napovedi analitikov za prihodnjo ceno delnice družbe Liquidia.

Optimisti pravijo / Pesimisti pravijo

Začetek prodaje YUTREPIA se odraža v hitri komercialni rasti: prodaja v tretjem četrtletju se je glede na predhodno četrtletje povečala za 31 % na $222.7 million, prilagojeni EBITDA pa je dosegel $140.5 million, kar je bilo že peto zaporedno četrtletje rasti. Oktobrske dobave so dosegle rekordno raven od začetka prodaje, delež pacientov, ki so začeli zdravljenje, pa je ostal nad 87 %, kar potrjuje, da se povpraševanje še povečuje. (GlobeNewswire)
Poravnava odpravlja neposredno grožnjo širše prepovedi prodaje: Liquidia lahko še naprej prodaja YUTREPIA za PAH, pacienti pa lahko zdravljenje nadaljujejo brez prekinitve. Z razrešitvijo spora se lahko vodstvo osredotoči na komercialno rast namesto na nenehne sodne spore. (Liquidia, GlobeNewswire)
Razvojni program bi lahko rast razširil tudi zunaj področja PAH: FDA je zdravilu YUTREPIA za Raynaudov fenomen, povezan s sistemsko sklerozo, podelila status Fast Track, Liquidia pa v ključnih študijah za PH-ILD in PAH razvija zdravilo L606. Uspeh bi podjetju lahko omogočil dodatne indikacije za inhalacijske izdelke s treprostinilom. (GlobeNewswire)
YUTREPIA je izgubila indikacijo PH-ILD, Liquidia pa mora prenehati s promocijo zdravila za to uporabo, kar omejuje odobreni trg in možnosti za rast izdelka. Poravnava Liquidii preprečuje tudi pritožbo zoper patentno odločitev. (GlobeNewswire, SEC)
Poravnava v višini $380.7 million predstavlja veliko denarno breme: Liquidia je ob koncu četrtletja, pred plačili poravnave, poročala o $396.1 million denarnih sredstev, poleg tega pa jo do aprila 2027 čakata še dva obroka v višini $72.7 million. Zaradi teh plačil bo imela manj sredstev za financiranje rasti in kliničnega razvoja. (GlobeNewswire, SEC)
Malo verjetno je, da bo razvojni program kmalu izravnal pritisk na osnovno dejavnost: Liquidia pričakuje, da bo vpis pacientov v ključno študijo L606 za PH-ILD zaključila leta 2028, primarna študija pa naj bi bila končana leta 2029. Medtem so se stroški raziskav in razvoja v tretjem četrtletju medletno povečali za 170 %, kar povečuje tveganja pri izvedbi in financiranju, še preden bodo morda začeli prihajati prihodki iz razvojnega programa. (GlobeNewswire)
Podatke mesečno povzema Lightyear AI. Zadnja posodobitev: 10. nov. 2026.

Finančna uspešnost: Liquidia

Prihodki in odhodki
Income statement
ČetrtletnoLetno
Q3 24
Medčetrtletna rast
Prihodki
Čisti dobiček
Dobičkovna marža

Dobiček glede na pričakovanja: Liquidia

Dobičkonosnost podjetja
Dobiček na delnico
ČetrtletnoLetno
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Dejanski
Pričakovani
Odstopanje

Skladi z instrumentom Liquidia

Skladi
Ime sklada
Velikost sklada
Delež instrumenta $LQDA
iShares S&P Small Cap 600£ISP6
2,5 mrd. $0,22 %
iShares S&P SmallCap 600$IDP6
2,5 mrd. $0,22 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5 mrd. $0,12 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5 mrd. $0,12 %
iShares MSCI USA Small Cap CTB Enhanced ESG£CUS1
2,7 mrd. $0,06 %
Zgoraj prikazani podatki so zgolj okvirni. Njihova točnost in popolnost nista zajamčeni. Dejanska izvršilna cena se lahko razlikuje. Pretekla uspešnost ni zanesljiv kazalnik prihodnjih rezultatov. Na vaš donos lahko vplivajo valutna nihanja ter veljavna nadomestila in stroški. Naložbe v finančne instrumente so tvegane.
Vir ameriških tržnih podatkov v realnem času je knjiga naročil borze IEX, ki jo zagotavlja Polygon. Ameriški tržni podatki po zaprtju borze imajo 15-minutni zamik. Lahko se znatno razlikujejo od dejanske cene ob začetku trgovanja.