Jämför

Arbutus Biopharma/$ABUS

1D1 v1M3 mån6 månI år1Å5ÅMax

Om Arbutus Biopharma

Arbutus Biopharma Corp är ett biofarmaceutiskt företag i klinisk fas med fokus på infektionssjukdomar. Företaget utnyttjar sin omfattande expertis inom virologi för att identifiera och utveckla nya behandlingar med distinkta verkningsmekanismer som kan kombineras för att ge funktionell bot för patienter med kronisk hepatit B-virusinfektion (cHBV). Dess utvecklingsportfölj av egenutvecklade, patentskyddade substanser omfattar imdusiran (AB-729), ett GalNAc-konjugerat läkemedel baserat på RNA-interferens (RNAi) som administreras subkutant, och AB-101, dess patentskyddade orala PD-L1-hämmare, för behandling av kronisk hepatit B (cHBV). Dessutom fokuserar företaget på att maximera potentialen för sin egenutvecklade teknik för läkemedelstillförsel med lipidnanopartiklar (LNP).
Kortnamn
$ABUS
Primärnotering
NASDAQ
Anställda
19

Nyckeltal för ABUS

GrundläggandeAvancerat
586 mn $
3,40
1,12 $
-
-

Optimisterna säger / pessimisterna säger

Arbutus uppger att 10 patienter uppnådde funktionell bot i bolagets studier av imdusiran i fas 2a, och FDA har beviljat Fast Track-status och ställt sig bakom bolagets förslag till studiedesign för fas 2b. Det ger det ledande hepatit B-programmet klinisk framdrift, även om den större studien fortfarande måste bekräfta resultatet. (Arbutus Biopharma Corporation)
FDA hävde i oktober det kliniska stoppet för ansökan om att pröva AB-101 i USA, vilket öppnade en andra utvecklingsväg inom hepatit B. Tidiga data från fas 1 visade hög receptorockupans hos sju patienter och en minskning av HBsAg hos två vid dosen 30mg. (Arbutus Biopharma Corporation)
Arbutus erhöll $178.4 miljoner som sin andel av Modernas icke-villkorade förlikningsbetalning och meddelade planer på att återföra upp till cirka $230 miljoner till aktieägarna genom aktieåterköp. Likviditeten stärker balansräkningen och erbjuder en potentiell kapitalåterföring på kort sikt. (Arbutus Biopharma Corporation)
Evidensen för imdusiran är fortfarande preliminär: de funktionella botfallen kom från små fas 2a-grupper som fick kombinationsbehandlingar, och den föreslagna studien i fas 2b har ännu inte bekräftat effekten. FDA:s stöd och Fast Track-status underlättar utvecklingen men visar inte att läkemedlet kommer att fungera i en större studie. (Arbutus Biopharma Corporation)
Den underliggande operativa utvecklingen är svag: intäkterna under andra kvartalet uppgick till $1.0 miljoner och bolaget redovisade en nettoförlust på $5.1 miljoner. I rapporten anges att intäkterna minskade främst eftersom Qilu-samarbetet avslutades, medan forskningsutgifterna minskades genom personalneddragningar och nedlagd intern forskning. (SEC)
Ytterligare $1.3 miljarder från Moderna är inte garanterade: betalningen beror på ett avgörande i en överklagan om huruvida vaccindoser till den amerikanska staten omfattas av immunitet mot patentintrångsanspråk. Det innebär att en betydande potentiell värdekälla är beroende av ett olöst rättsligt utfall. (Bloomberg Law)
Lightyear AI sammanfattar data varje månad. Senast uppdaterat 1 nov. 2026.

Finansiell utveckling för ABUS

Intäkter och kostnader
Income statement
KvartalsvisÅrligen
Q3 24
Tillväxt mot föregående kvartal
Omsättning
Nettoresultat
Vinstmarginal

Resultatutveckling för ABUS

Företagets lönsamhet
Vinst per aktie
KvartalsvisÅrligen
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Rapporterad
Förväntad
Avvikelse

Fonder med innehav i ABUS

Uppgifterna ovan är endast vägledande. Deras riktighet och fullständighet garanteras inte. Den faktiska kursen vid orderutförandet kan variera. Historisk avkastning är ingen garanti för framtida avkastning. Din avkastning kan påverkas av valutakursförändringar och tillämpliga kostnader och avgifter. Investeringar innebär en risk.
Marknadsdata i realtid för USA hämtas från IEX:s orderbok via Polygon. Amerikanska marknadsdata för efterhandeln är fördröjda med 15 minuter och kan avvika kraftigt från den faktiska handelskursen vid börsens öppning.