Jämför

Enliven Therapeutics, Inc./$ELVN

1D1 v1M3 mån6 månI år1Å5ÅMax

Om Enliven Therapeutics, Inc.

Enliven Therapeutics Inc är ett biofarmaceutiskt företag i klinisk fas med fokus på upptäckt och utveckling av småmolekylära läkemedel. Företagets produktkandidater omfattar ELVN-001, som är utformad för att specifikt rikta in sig på produkten av fusionsgenen BCR-ABL, den onkogena drivkraften hos patienter med kronisk myeloisk leukemi (KML), och ELVN-002, som är utformad för att hämma vildtypsformen av HER2 och viktiga mutationer av HER2.
Kortnamn
$ELVN
Primärnotering
NASDAQ
Anställda
65

Nyckeltal för ELVN

GrundläggandeAvancerat
3,8 md $
-
−1,68 $
0,36
-

Vad analytikerna tycker om ELVN

Analytikernas rekommendationer (köp, behåll, sälj) för aktien Enliven Therapeutics, Inc..
Analytikernas prognoser för den framtida aktiekursen för Enliven Therapeutics, Inc..

Optimisterna säger / pessimisterna säger

Vid dosering med 80 mg en gång dagligen uppvisade relcobatinib en total frekvens av större molekylärt svar på 61 %. 48 % uppnådde svaret senast vecka 24 och 30 % uppnådde ett djupt molekylärt svar. Dessa resultat från fas 1 ger läkemedelskandidaten lovande effektdata vid tidigare behandlad CML. (Enliven Therapeutics)
FDA har godkänt den slutliga utformningen av fas 3-studien ENABLE-2 med 450 patienter, och Enliven räknar fortfarande med att inleda den före utgången av 2026. Ett positivt resultat vecka 24 skulle kunna ligga till grund för ett accelererat godkännande och utgöra en tydlig utvecklingsmilstolpe på kort sikt. (Enliven Therapeutics)
Enliven rapporterade 884,4 miljoner dollar i likvida medel och omsättningsbara värdepapper vid utgången av september, vilket enligt bolaget bör räcka för att finansiera verksamheten till 2030. Det bör ge bolaget utrymme att driva den registreringsgrundande studien vidare utan ett omedelbart behov av ytterligare kapital. (Enliven Therapeutics)
Det uppmärksammade resultatet vid 80 mg kommer från en liten, okontrollerad undergrupp i fas 1: endast 28 patienter kunde utvärderas avseende MMR efter 24 veckor, och svarsfrekvensen var lägre hos patienter som tidigare hade behandlats med fler läkemedel. Den större randomiserade studien måste bekräfta att nyttan håller i sig. (Enliven Therapeutics, OncLive)
ENABLE-2 måste överträffa aktiva kontrollbehandlingar med andra generationens TKI: Enliven uppger att en förbättring av MMR vid vecka 24 på 10 procentenheter skulle visa statistisk överlägsenhet, men den antagna svarsfrekvensen i kontrollarmen har inte offentliggjorts. Det innebär att den registreringsgrundande studien har en betydande effekttröskel att nå. (Enliven Therapeutics, Small Molecule News)
Enliven har avbrutit den kliniska utvecklingen av ELVN-002 och undersöker strategiska alternativ, vilket innebär att relcobatinib är bolagets enda kliniska program. Ett bakslag eller en försening i CML-programmet skulle därför innebära att bolaget har få andra kliniska projekt i portföljen som kan stödja verksamheten. (Quartr)
Lightyear AI sammanfattar data varje månad. Senast uppdaterat 6 nov. 2026.

Finansiell utveckling för ELVN

Intäkter och kostnader
Income statement
KvartalsvisÅrligen
Q3 24
Tillväxt mot föregående kvartal
Omsättning
Nettoresultat
Vinstmarginal

Resultatutveckling för ELVN

Företagets lönsamhet
Vinst per aktie
KvartalsvisÅrligen
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Rapporterad
Förväntad
Avvikelse

Fonder med innehav i ELVN

Uppgifterna ovan är endast vägledande. Deras riktighet och fullständighet garanteras inte. Den faktiska kursen vid orderutförandet kan variera. Historisk avkastning är ingen garanti för framtida avkastning. Din avkastning kan påverkas av valutakursförändringar och tillämpliga kostnader och avgifter. Investeringar innebär en risk.
Marknadsdata i realtid för USA hämtas från IEX:s orderbok via Polygon. Amerikanska marknadsdata för efterhandeln är fördröjda med 15 minuter och kan avvika kraftigt från den faktiska handelskursen vid börsens öppning.