Jämför

Replimune/$REPL

1D1 v1M3 mån6 månI år1Å5ÅMax

Om Replimune

Replimune Group Inc är ett bioteknikföretag i klinisk fas som strävar efter att tillämpa sin expertis inom onkolytisk immunterapi för att förändra livet för cancerpatienter genom nya onkolytiska immunterapier. Dess egenutvecklade produktkandidater inom onkolytisk immunterapi är utformade och avsedda att aktivera immunförsvaret mot cancer i största möjliga utsträckning. Onkolytisk immunterapi är en framväxande läkemedelsklass. Den egenutvecklade RPx-plattformen bygger på en ny, modifierad stam av herpes simplex-virus 1, eller HSV-1, som grundstruktur med tillagda komponenter avsedda att maximera immunogen celldöd och framkalla ett systemiskt immunsvar mot tumörer. Företaget är verksamt inom ett enda segment: utveckling av onkolytiska immunterapier för behandling av cancer.
Kortnamn
$REPL
Primärnotering
NASDAQ
Anställda
465

Nyckeltal för Replimune

GrundläggandeAvancerat
2,1 md $
-
−2,78 $
0,94
-

Vad analytikerna tycker om Replimune

Analytikernas rekommendationer (köp, behåll, sälj) för aktien Replimune.
Analytikernas prognoser för den framtida aktiekursen för Replimune.

Optimisterna säger / pessimisterna säger

TUDRIQEV är FDA-godkänt och kommersiellt tillgängligt, vilket ger Replimune sin första produkt och en intäktsmöjlighet på kort sikt. Den 23 oktober hade fler än 15 institutioner börjat behandla patienter, och produktinformationen omfattar injicerbara viscerala lesioner. (Reuters, SEC)
I den enarmade IGNYTE-studien rapporterade treårsuppföljningen en medianöverlevnad på 32.9 månader, och 47.8% av patienterna levde efter tre år. Denna varaktiga effekt är en lovande signal vid avancerat melanom där behandlingsalternativen är begränsade. (Nasdaq)
RP2 erbjuder ytterligare en möjlig tillväxtdrivare: den randomiserade fas 2/3-studien REVEAL rekryterar patienter med metastaserande uvealt melanom och jämför RP2 plus nivolumab med ipilimumab plus nivolumab. Bolaget räknar med att studien går in i fas 3 under första kvartalet 2027. (SEC)
TUDRIQEV har ett accelererat godkännande, vilket innebär att det fortsatta godkännandet är beroende av att klinisk nytta bekräftas. FDA:s granskare ifrågasatte om den enarmade studien kunde fastställa RP1:s bidrag, och den bekräftande studien väntas inte rapportera resultat förrän 2030. (BioSpace, Reuters)
Det kommersiella upptaget är fortfarande obevisat: produkten blev tillgänglig först i oktober, och fler än 15 institutioner hade börjat behandla patienter den 23 oktober. Det är en tidig etablering, inte ännu ett bevis på varaktig efterfrågan eller betydande försäljning. (SEC)
Replimune går fortsatt med förlust, med en nettoförlust på $126.9 miljoner under de sex månaderna fram till september och en prognos från ledningen om mer än 12 månaders kassalikviditet. Bolaget tog in cirka $141 miljoner genom en aktieemission i augusti, vilket belyser risken för ytterligare kapitalanskaffning och utspädning när bolaget finansierar lanseringar och studier. (SEC)
Lightyear AI sammanfattar data varje månad. Senast uppdaterat 29 okt. 2026.

Finansiell utveckling för Replimune

Intäkter och kostnader
Income statement
KvartalsvisÅrligen
Q3 24
Tillväxt mot föregående kvartal
Omsättning
Nettoresultat
Vinstmarginal

Resultatutveckling för Replimune

Företagets lönsamhet
Vinst per aktie
KvartalsvisÅrligen
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Rapporterad
Förväntad
Avvikelse

Fonder med innehav i Replimune

Fonder
Fondnamn
Fondförmögenhet
Vikt för $REPL
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,3 md $0,14 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,3 md $0,14 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5 md $0,06 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5 md $0,06 %
Uppgifterna ovan är endast vägledande. Deras riktighet och fullständighet garanteras inte. Den faktiska kursen vid orderutförandet kan variera. Historisk avkastning är ingen garanti för framtida avkastning. Din avkastning kan påverkas av valutakursförändringar och tillämpliga kostnader och avgifter. Investeringar innebär en risk.
Marknadsdata i realtid för USA hämtas från IEX:s orderbok via Polygon. Amerikanska marknadsdata för efterhandeln är fördröjda med 15 minuter och kan avvika kraftigt från den faktiska handelskursen vid börsens öppning.