Abeona Therapeutics Inc./$ABEO

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Über Abeona Therapeutics Inc.

Abeona Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Gentherapien und plasmabasierten Produkten für lebensbedrohliche seltene genetische Krankheiten. Die klinischen Programme des Unternehmens umfassen pz-cel, eine autologe, gentechnisch hergestellte Zelltherapie, die derzeit für rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa (RDEB) entwickelt wird. Das Entwicklungsportfolio des Unternehmens umfasst auch Gentherapien auf der Basis von Adeno-assoziierten Viren (AAV) zur Behandlung von bisher nicht behandelten, medizinisch notwendigen Augenkrankheiten.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$ABEO
Primärnotierung

Beschäftigte

136

ABEO – Kennzahlen

BasicErweitert
346 Mio. $
6,83
0,99 $
1,54
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Bullen sagen / Bären sagen

Die FDA genehmigte ZEVASKYN (prademagene zamikeracel) am 29. April 2025 als erste und einzige autologe, zellbasierte Gentherapie für RDEB und ebnete damit den Weg für eine geplante Markteinführung im dritten Quartal 2025. Das macht Abeona zu einem Biotech-Unternehmen im Kommerzialisierungsstadium (Reuters).
Der Verkauf eines Priority Review Vouchers (PRV) für seltene Kinderkrankheiten für 155 Mio. USD hat die Cash-Position von Abeona zum 30. Juni 2025 auf etwa 225 Mio. USD erhöht und sichert damit über zwei Jahre Betrieb, bevor erste Umsätze mit ZEVASKYN anfallen (Nasdaq).
Abeona hat für ZEVASKYN eine breite Versicherungsdeckung erreicht, darunter eine Police von UnitedHealthcare mit mehr als 43 Mio. versicherten Leben und ein National Drug Rebate Agreement mit CMS für staatliche Medicaid-Programme, wodurch das Erstattungsrisiko reduziert wird (TipRanks).
Der operative Verlust stieg im Jahresvergleich um 27 % auf 22,8 Mio. USD im zweiten Quartal 2025 und verdeutlicht einen beschleunigten Cash-Burn, der schnelle Umsätze mit ZEVASKYN erforderlich macht, um den Geschäftsbetrieb aufrechtzuerhalten (Panabee).
Abeona steht vor erheblichen Produktionsherausforderungen, die bei autologen Zelltherapien typisch sind, darunter Variabilität der Biopsiequalität und mögliche Chargenfehlschläge, die die Skalierung und Kommerzialisierung verzögern könnten (TipRanks).
RDEB ist eine ultra-seltene Erkrankung, was den adressierbaren Markt begrenzt; Analysten schätzen den Spitzenumsatz von ZEVASKYN bis 2034 auf 427 Mio. USD. Konkurrenz durch Vyjuvek von Krystal Biotech bei kleineren Wunden könnte zudem die Aufnahme beschränken (Reuters).
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 04.09.2025.
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