Abivax SA ADS/$ABVX

Abivax rises after presenting late-breaking Phase 3 ABTECT 8-week ulcerative colitis trial results showing obefazimod’s efficacy and safety.
vor 5 StundenLightyear AI
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Über Abivax SA ADS

Abivax SA ist ein in Frankreich ansässiges, in der klinischen Phase befindliches Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika konzentriert, die die natürlichen Regulationsmechanismen des Körpers nutzen, um die Immunantwort bei Patienten mit chronischen Entzündungskrankheiten zu stabilisieren. Das Unternehmen prüft seinen Arzneimittelkandidaten Obefazimod in klinischen Phase-3-Studien zur Behandlung von Erwachsenen mit mäßig bis schwer aktiver Colitis ulcerosa. Das Unternehmen konzentriert sich zunächst auf entzündliche Darmerkrankungen, chronische Erkrankungen, die mit Entzündungen des Magen-Darm-Trakts einhergehen, wobei die beiden häufigsten Formen UC und CD sind.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$ABVX
Primärnotierung

Beschäftigte

69

Abivax SA ADS – Kennzahlen

BasicErweitert
6,4 Mrd. $
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Bullen sagen / Bären sagen

Die 50 mg Einmaldosis von Obefazimod erreichte in den Phase-3-Studien ABTECT-1 und ABTECT-2 nach 8 Wochen eine um Placebo bereinigte klinische Remissionsrate von 16,4 % und erfüllte damit sowohl die primären als auch die wichtigsten sekundären Endpunkte der FDA (Bioworld).
Im Juli 2025 schloss Abivax ein öffentliches Angebot über 747,5 Mio. USD ab – einschließlich der vollständigen Ausübung der Mehrzuteilungsoption durch die Konsortialbanken – und erzielte einen Nettoerlös von rund 700,3 Mio. USD, wodurch der Finanzierungszeitraum bis ins vierte Quartal 2027 verlängert wurde (AInvest).
Die herausragenden Phase-3-Ergebnisse haben das Analysteninteresse und Spekulationen über Übernahmen deutlich gesteigert; Leerink Partners hob das Kursziel von 20 USD auf 74 USD an und verwies auf potenzielle M&A-Aktivitäten durch Merck, Roche, Pfizer und Eli Lilly (Investors.com).
Abivax verzeichnete im ersten Halbjahr 2025 einen Betriebsverlust von 93,7 Mio. € gegenüber 80,0 Mio. € im ersten Halbjahr 2024, was vor allem durch F&E-Ausgaben in Höhe von 77,9 Mio. € verursacht wurde; dadurch sank die Barmittelposition zum 30. Juni 2025 auf 60,9 Mio. € (StockTitan).
Der regulatorische Zeitplan für Obefazimod hängt vom 44-wöchigen Maintenance-Studien-Readout ab, der für das zweite Quartal 2026 angesetzt ist. Negative oder verzögerte Ergebnisse könnten die geplante NDA-Einreichung in der zweiten Jahreshälfte 2026 verschieben und damit Bewertung und Zulassungsfristen gefährden (RTTNews).
Als reines Biotech-Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase erzielte Abivax in den letzten zwölf Monaten lediglich 7,07 Mio. USD Umsatz bei einem Nettoverlust von 229,46 Mio. USD, was das Fehlen von kommerziellen Produkten und die Abhängigkeit vom Pipeline-Erfolg widerspiegelt (StockAnalysis).
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 06.10.2025.

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