ArriVent BioPharma/$AVBP

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Über ArriVent BioPharma

ArriVent BioPharma Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich der Identifizierung, Entwicklung und Vermarktung von differenzierten Medikamenten widmet, um den ungedeckten medizinischen Bedarf von Krebspatienten zu decken. Das Unternehmen ist bestrebt, die umfassende Erfahrung des Teams in der Arzneimittelentwicklung zu nutzen, um das Potenzial des führenden Entwicklungskandidaten Furmonertinib zu maximieren und eine Pipeline neuartiger Therapeutika, wie z. B. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate der nächsten Generation, bis zur Zulassung und Kommerzialisierung bei Krebspatienten voranzutreiben, wobei der Schwerpunkt zunächst auf soliden Tumoren liegt.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$AVBP
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ

Beschäftigte

52
Sitz
Newtown Square, United States
Website
arrivent.com

AVBP – Kennzahlen

BasicErweitert
758 Mio. $
-
-4,02 $
-
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Was Analysten über AVBP denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die ArriVent BioPharma-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

ArriVent hat die Rekrutierung von 398 Patienten für die globale, zulassungsrelevante Phase-3-FURVENT-Studie mit Furmonertinib in der Erstlinientherapie bei EGFR Exon 20 Insertions-NSCLC abgeschlossen und erwartet die Topline-Daten Anfang 2026 – ein wichtiges Entlastungsereignis; Wall-Street-Analysten halten an einer starken Kaufempfehlung fest (Investing.com).
Positive Zwischenanalyse der Phase 1b PACC unterstreicht Furmonertinibs Wirksamkeit bei EGFR PACC-mutiertem NSCLC. ArriVent erwartet die erste Patienteneinschreibung in der globalen, zulassungsrelevanten Phase-3-ALPACCA-Studie in der zweiten Jahreshälfte 2025. Damit zeigt das Unternehmen eine strategische Pipeline-Diversifizierung über Exon-20-Insertionsmutationen hinaus (ArriVent Q2 2025 Results).
Zum 30.06.2025 verfügte ArriVent über 254,5 Mio. USD an Barmitteln und Investitionen und nahm im Juli 2025 weitere 81,1 Mio. USD ein. Damit ist die Finanzierung bis Mitte 2027 gesichert und das kurzfristige Verwässerungsrisiko für laufende Entwicklungsprogramme wird gemindert (ArriVent Q2 2025 Results).
Das Wettbewerbsumfeld hat sich durch die beschleunigte Zulassung von Sunvozertinib (Zegfrovy) durch die FDA am 02.07.2025 verschärft. Sunvozertinib zeigte bei platinvorbehandeltem EGFR Exon 20 Insertions-NSCLC eine Gesamtansprechrate von 46 % und eine mediane Ansprechdauer von 11,1 Monaten, was ArriVents Marktdurchdringung für Furmonertinib bedroht (FDA).
ArriVent bleibt für über ein Jahr weiterhin binärem Studienrisiko ausgesetzt, da die Topline-Daten aus der entscheidenden FURVENT Phase-3-Studie zu Furmonertinib in der Erstlinientherapie bei EGFR Exon 20 Insertions-NSCLC erst Anfang 2026 erwartet werden (Investing.com).
Trotz eines Kassen- und Investitionsbestands von 254,5 Mio. USD zum 30.06.2025 und einer Kapitalerhöhung im Juli 2025 über 81,1 Mio. USD werden die Kosten für zwei globale Phase-3-Studien und mehrere ADC-Studien den Cash Burn beschleunigen, weshalb vor der Kommerzialisierung wahrscheinlich weiteres externes Kapital benötigt wird (ArriVent Q2 2025 Results).
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 07.10.2025.

AVBP – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
37 Mrd. $
-39,75 %
Nettoerträge
45 Mrd. $
107,52 %
Gewinnspanne
37,65 %
6,78 %

AVBP – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Erwartet
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Überraschung
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-
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