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ArriVent BioPharma/$AVBP

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Über ArriVent BioPharma

ArriVent BioPharma Inc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der Identifizierung, Entwicklung und Vermarktung differenzierter Medikamente widmet, um den ungedeckten medizinischen Bedarf von Krebspatienten zu decken. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Weiterentwicklung seines führenden Produktkandidaten, Firmonertinib, zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit Mutationen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) sowie auf den Aufbau einer Pipeline neuartiger Therapeutika, darunter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate der nächsten Generation wie ARR-217 (MRG007), wobei der Schwerpunkt zunächst auf soliden Tumoren liegt.
Ticker
$AVBP
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
-

AVBP – Kennzahlen

BasicErweitert
733 Mio. $
-
-3,70 $
1,37
-

Was Analysten über AVBP denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die ArriVent BioPharma-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der ArriVent BioPharma-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Phase-1-Daten deuten darauf hin, dass Firmonertinib bei PACC-mutiertem Lungenkrebs weiterhin Potenzial haben könnte – ein anderes Anwendungsgebiet als in der gescheiterten FURVENT-Studie. Bei 240 mg erreichten zuvor unbehandelte Patienten eine bestätigte Ansprechrate von 68 % und ein medianes progressionsfreies Überleben von 16 Monaten; eine Phase-3-Studie läuft. (MD Anderson Cancer Center, SEC)
ARR-217 bietet eine zweite klinische Chance: In einer frühen Studie lag bei 29 vorbehandelten Patienten mit Darmkrebs unter der Dosis von 6 mg/kg die Ansprechrate bei 44,8 % und die Krankheitskontrollrate bei 93,1 %. Die Ergebnisse sind vorläufig; die Dosisoptimierung läuft noch. (GlobeNewswire)
ArriVent meldete Ende Juni liquide Mittel und Anlagen in Höhe von 373,1 Millionen US-Dollar, mit denen das Unternehmen seinen Betrieb voraussichtlich bis ins Jahr 2028 finanzieren kann. Das verschafft ihm Zeit, seine verbleibenden klinischen Programme nach dem Rückschlag bei FURVENT voranzubringen. (ArriVent BioPharma)
Firmonertinib verfehlte den primären Endpunkt der FURVENT-Studie. Unabhängige Prüfer ermittelten unter der höheren Dosis ein medianes progressionsfreies Überleben von 11 Monaten gegenüber 9,5 Monaten unter Chemotherapie – ein statistisch nicht signifikanter Unterschied. (GlobeNewswire)
Der Wettbewerb bei der Erstlinienbehandlung von EGFR-Exon-20-Lungenkrebs nimmt zu. Taiho und Cullinan berichteten, dass Zipalertinib plus Chemotherapie den primären Endpunkt ihrer Phase-3-Studie erreicht hat; andere zielgerichtete Behandlungen sind bereits auf dem Markt. (BioPharma Dive)
Das Unternehmen erzielt keine Umsätze mit Produkten und verbrauchte in der ersten Hälfte des Jahres 2026 operativ 81,5 Millionen US-Dollar an Barmitteln. Im selben Zeitraum nahm es durch den Verkauf von 5,36 Millionen Aktien im Rahmen seines At-the-Market-Programms 140 Millionen US-Dollar ein. Das unterstreicht das Risiko einer weiteren Verwässerung bei der Finanzierung der Entwicklung. (SEC)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 26.10.2026.

AVBP – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

AVBP – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Mittel einschließlich von AVBP

Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$AVBP Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 Mrd. $0,05 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 Mrd. $0,05 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 Mrd. $0,02 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 Mrd. $0,02 %
Xtrackers MSCI World Small Cap$XSWC
183 Mio. $0,00 %
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Häufig gestellte Fragen