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Bicara Therapeutics/$BCAX

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Über Bicara Therapeutics

Bicara Therapeutics Inc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Patienten mit soliden Tumoren transformative bifunktionelle Therapien bietet. Sein Programm ficerafusp alfa ist ein bifunktioneller Antikörper, der zwei klinisch validierte Zielmoleküle kombiniert: einen gegen den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) gerichteten monoklonalen Antikörper mit einer Domäne, die an den humanen transformierenden Wachstumsfaktor Beta (TGF-β) bindet. Das Ziel des Unternehmens ist es, ein vollständig integriertes, kommerzielles biopharmazeutisches Unternehmen aufzubauen, das wichtige Therapien für Menschen mit Krebs entwickelt, beginnend mit Ficerafusp alfa.
Ticker
$BCAX
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
103

BCAX – Kennzahlen

BasicErweitert
604 Mio. $
-
-3,11 $
-0,82
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Was Analysten über BCAX denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Bicara Therapeutics-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Bicara Therapeutics-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

In einer Untergruppe von 28 HPV-negativen Patienten erzielte Ficerafusp alfa in Kombination mit Pembrolizumab eine bestätigte Ansprechrate von 54 %, darunter 21 % vollständige Remissionen. Die mediane Ansprechdauer betrug 21,7 Monate, was darauf hindeutet, dass manche Patienten langfristig profitieren könnten. (Journal of Clinical Oncology)
Eine längere Nachbeobachtung ergab in der Kohorte mit 1.500 mg wöchentlich eine geschätzte Überlebensrate nach drei Jahren von 31 %, die laut Bicara etwa doppelt so hoch war wie in einem retrospektiven Vergleich mit Pembrolizumab. Sollte sich dies in der zulassungsrelevanten Studie bestätigen, könnte das für einen bedeutenden Behandlungsvorteil sprechen. (GlobeNewswire)
Bicara meldete Ende Juni 2026 Barmittel und börsengängige Wertpapiere in Höhe von 497,3 Millionen US-Dollar und rechnet mit einer Finanzierung bis ins erste Halbjahr 2029. Damit kann das Unternehmen seine zulassungsrelevante Studie und weitere Entwicklungsarbeiten vorantreiben, ohne unmittelbar neues Kapital aufnehmen zu müssen. (GlobeNewswire)
Die ermutigenden Ansprech- und Überlebensdaten stammen aus kleinen Kohorten in frühen Studienphasen, während beim Dreijahresvergleich historische statt randomisierte Kontrolldaten herangezogen wurden. In der zulassungsrelevanten Studie muss noch gezeigt werden, dass der Vorteil gegenüber Pembrolizumab in einer kontrollierten Studie Bestand hat. (Journal of Clinical Oncology, GlobeNewswire)
Die Behandlung könnte aufgrund ihrer Belastungen nur eingeschränkt zum Einsatz kommen: In der veröffentlichten Kohorte traten bei 45 % der Patienten schwere behandlungsbedingte Nebenwirkungen auf, bei 48 % kam es zu Behandlungsunterbrechungen und 12 % setzten Ficerafusp alfa aufgrund von Nebenwirkungen ab. In größeren Studien müssen diese Raten gegen den Nutzen der Behandlung abgewogen werden. (Journal of Clinical Oncology)
Es wird erwartet, dass die zulassungsrelevante Studie erst bis Ende 2026 weitgehend rekrutiert sein wird; eine Zwischenauswertung ist für Mitte 2027 geplant. Anleger bleiben damit weiteren Umsetzungsrisiken und einer langen Wartezeit ausgesetzt, bevor randomisierte Daten die frühen Ergebnisse bestätigen können. (GlobeNewswire)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 07.10.2026.

BCAX – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

BCAX – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Mittel einschließlich von BCAX

Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$BCAX Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 Mrd. $0,04 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 Mrd. $0,04 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 Mrd. $0,02 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 Mrd. $0,02 %
Xtrackers MSCI World Small Cap$XSWC
183 Mio. $0,00 %
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Häufig gestellte Fragen