Bicara Therapeutics/$BCAX

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Über Bicara Therapeutics

Bicara Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Patienten mit soliden Tumoren bifunktionelle Therapien anbietet. Sein Programm Ficerafusp alfa ist ein bifunktionaler Antikörper, der zwei klinisch validierte Zielmoleküle kombiniert: einen gegen den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) gerichteten monoklonalen Antikörper mit einer Domäne, die an den menschlichen transformierenden Wachstumsfaktor beta (TGF-b) bindet.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$BCAX
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ

Beschäftigte

55
Sitz
Boston, United States
Website
www.bicara.com

BCAX – Kennzahlen

BasicErweitert
899 Mio. $
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Bullen sagen / Bären sagen

In einer Phase 1/1b-Dosiseskalationsstudie bei metastasiertem oder fortgeschrittenem cSCC, das gegenüber einer Anti–PD-1-Therapie refraktär ist, erreichte ficerafusp alfa eine objektive Ansprechrate von 30,4 % und ein medianes progressionsfreies Überleben von 7,0 Monaten und übertraf damit historische Vergleichswerte in dieser schwer behandelbaren Patientengruppe (Globe Newswire)
Zum 31. März 2025 verfügte Bicara über 462,1 Mio. USD an liquiden Mitteln und Zahlungsmitteläquivalenten, was die Finanzierung des Geschäftsbetriebs bis ins erste Halbjahr 2029 sichert und kurzfristige Finanzierungsrisiken reduziert (Globe Newswire)
Die Rekrutierung läuft weiterhin in FORTIFI-HN01, der entscheidenden Phase 2/3-Studie mit ficerafusp alfa und pembrolizumab als Erstlinientherapie bei rezidivierendem/metastasiertem HNSCC und unterstreicht den Fortschritt auf dem Weg zu potenziellen Zulassungsdaten (Globe Newswire)
Ficerafusp alfa befindet sich weiterhin in den Phase 1/1b- sowie den zulassungsrelevanten Phase 2/3-Studien, wobei noch keine zugelassenen Produkte vorliegen. Dies verlängert den Zeitrahmen bis zur Kommerzialisierung und erhöht das Ausführungsrisiko (Globe Newswire)
Bicara wies im ersten Quartal 2025 einen Nettoverlust von 36,8 Mio. USD aus, gegenüber 12,5 Mio. USD im Vorjahr, was auf eine hohe Burn Rate hinweist und vor der Produktzulassung Druck auf die Barmittel ausüben könnte (Globe Newswire)
In der Phase 1/1b-Kohorte mit cSCC hatten 74 % der Patienten eine dermatitis acneiform und 30 % erlitten Epistaxis, was potenzielle Bedenken hinsichtlich der Verträglichkeit aufwirft und die breitere Akzeptanz einschränken könnte (Globe Newswire)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 07.10.2025.
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