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CRISPR/$CRSP

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Über CRISPR

Crispr Therapeutics ist ein Unternehmen für Genbearbeitung, das sich auf die Entwicklung von Crispr/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. Crispr/Cas9 steht für „clustered regularly interspaced short palindromic repeats“ (Crispr) und „Crispr-associated protein 9“ (Cas9) und ist eine revolutionäre Technologie zur präzisen Veränderung spezifischer Sequenzen der genomischen DNA. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, diese Technologie zur Behandlung genetisch bedingter Krankheiten einzusetzen. Das erste zugelassene Medikament von Crispr ist Casgevy, das in Zusammenarbeit mit Vertex Pharmaceuticals entwickelt wurde und gegen Sichelzellenanämie sowie transfusionsabhängige Beta-Thalassämie eingesetzt wird. Das Unternehmen treibt eine Vielzahl von Genom-Editierungs-Programmen in den Bereichen Immunonkologie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie eine aus Stammzellen gewonnene Therapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes voran.
Ticker
$CRSP
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
393
Sitz
Zug, Switzerland

CRISPR – Kennzahlen

BasicErweitert
5 Mrd. $
-
-4,76 $
1,76
-

Was Analysten über CRISPR denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die CRISPR-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der CRISPR-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Die kommerzielle Markteinführung von CASGEVY gewinnt an Fahrt: Der Umsatz erreichte im 2. Quartal 2026 76 Millionen US-Dollar, ein Plus von 151 % gegenüber dem Vorjahr. Durch die US-Zulassung für Kinder ab zwei Jahren kamen rund 5.500 weitere infrage kommende Patienten hinzu. Damit baut CRISPR über seine Forschungspipeline hinaus eine wachsende kommerzielle Basis auf. (CRISPR Therapeutics)
CTX310 hat in frühen klinischen Daten eine anhaltende ANGPTL3-Editierung gezeigt; ein Jahr nach der Behandlung waren die Triglycerid- und LDL-Werte niedriger. Sollten weitere Studien den Effekt bestätigen, könnte das Programm die Geneditierungsplattform des Unternehmens auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen ausweiten. (GlobeNewswire)
CRISPR verfügte Ende Juni 2026 über 2,36 Milliarden US-Dollar an Barmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und marktgängigen Wertpapieren. Damit hat das Unternehmen umfangreiche Mittel, um seine Pipeline voranzubringen, darunter die neu gestarteten Phase-1-Studien zu therapieresistenter Hypertonie und Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. (CRISPR Therapeutics)
Der Behandlungsablauf bei CASGEVY ist weiterhin langwierig: Vom Beginn des Patientenprozesses bis zur Behandlung können sechs bis neun Monate oder länger vergehen. Dadurch lässt sich das Interesse der Patienten schwieriger rasch in abgeschlossene Behandlungen und Umsatz umwandeln. (MarketBeat)
CRISPR meldete im 2. Quartal 2026 trotz des Umsatzwachstums von CASGEVY einen Nettoverlust von 91,2 Millionen US-Dollar. Das Unternehmen muss sein kommerzielles Geschäft daher weiter ausbauen und zugleich Forschung und Entwicklung finanzieren. (StockTitan)
CTX310 steht bei schwerer Hypertriglyzeridämie vor einem harten Wettbewerbstest: Plozasiran hat in Phase-3-Studien eine mediane Triglyceridsenkung von rund 80 % gezeigt, während sich CTX310 noch in Phase 1b befindet. CRISPR muss nachweisen, dass sein Ansatz in der Zielpatientengruppe konkurrieren kann. (The Motley Fool)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 14.10.2026.

CRISPR – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

CRISPR – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Mittel einschließlich von CRISPR

AlleUSDEURGBP
Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$CRSP Gewichtung
iShares Ageing Population$AGED
953 Mio. $0,45 %
iShares Ageing Population£AGES
953 Mio. $0,45 %
iShares Ageing Population€AGED
903 Mio. $0,45 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 Mrd. $0,34 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 Mrd. $0,34 %
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Häufig gestellte Fragen