CRISPR/$CRSP

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Über CRISPR

Crispr Therapeutics ist ein Gene-Editing-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Crispr/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. Crispr/Cas9 steht für clustered regularly interspaced short palindromic repeats (Crispr)/Crispr-associated protein 9 (Cas9), eine revolutionäre Technologie zur präzisen Veränderung spezifischer Sequenzen der genomischen DNA. Das Unternehmen konzentriert sich auf den Einsatz dieser Technologie zur Behandlung genetisch bedingter Krankheiten. Das erste zugelassene Medikament von Crispr ist Casgevy, das in Zusammenarbeit mit Vertex Pharmaceuticals entwickelt wurde und auf die Sichelzellkrankheit und die transfusionsabhängige Beta-Thalassämie abzielt, für die es einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf gibt. Das Unternehmen treibt eine Reihe von Gene-Editing-Programmen in den Bereichen Immuno-Onkologie, Herz-Kreislauf und eine aus Stammzellen abgeleitete Therapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes voran.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$CRSP
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ

Beschäftigte

393

Sitz

Zug, Switzerland
Website
www.crisprtx.com

CRISPR – Kennzahlen

BasicErweitert
5,4 Mrd. $
-
-5,44 $
1,80
-

Was Analysten über CRISPR denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die CRISPR-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

CRISPR Therapeutics hat seine Position im Bereich geistiges Eigentum gestärkt, indem das Unternehmen ein europäisches Patent für CRISPR/Cas9-Genschnitt-Kompositionen erhalten hat. Dies festigt das Patentschutzschild der Plattform und vermindert Wettbewerbsrisiken in wichtigen Märkten (Reuters).
Die starke Performance von Vertex Pharmaceuticals im zweiten Quartal, die mit einem Umsatzanstieg um 12 % auf 2,96 Milliarden USD die Schätzungen übertraf, wurde durch die fortgesetzte Einführung von Gentherapien wie Casgevy untermauert. Das zeigt die beschleunigte Marktakzeptanz des CRISPR-exa-cel-Programms und legt die Grundlage für künftige Kollaborationserlöse für CRSP (Reuters).
CRISPR Therapeutics verteidigt proaktiv sein grundlegendes CRISPR/Cas9-Patentportfolio, indem es gegen die Entscheidung des US Patent Trial and Appeal Board Berufung einlegt, die den 'interference'-Fall ohne Klärung der Erfindervorrangigkeit beendet hatte. Damit zeigt das Unternehmen Engagement, langfristige Exklusivität zu sichern und künftige IP-Risiken zu minimieren (Reuters).
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 07.09.2025.

CRISPR – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
37 Mrd. $
-39,75 %
Nettoerträge
45 Mrd. $
107,52 %
Gewinnspanne
37,65 %
6,78 %

CRISPR – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Erwartet
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Überraschung
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-
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