CRISPR/$CRSP

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Über CRISPR

Crispr Therapeutics ist ein Gene-Editing-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Crispr/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. Crispr/Cas9 steht für clustered regularly interspaced short palindromic repeats (Crispr)/Crispr-associated protein 9 (Cas9), eine revolutionäre Technologie zur präzisen Veränderung spezifischer Sequenzen der genomischen DNA. Das Unternehmen konzentriert sich auf den Einsatz dieser Technologie zur Behandlung genetisch bedingter Krankheiten. Das erste zugelassene Medikament von Crispr ist Casgevy, das in Zusammenarbeit mit Vertex Pharmaceuticals entwickelt wurde und auf die Sichelzellkrankheit und die transfusionsabhängige Beta-Thalassämie abzielt, für die es einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf gibt. Das Unternehmen treibt eine Reihe von Gene-Editing-Programmen in den Bereichen Immuno-Onkologie, Herz-Kreislauf und eine aus Stammzellen abgeleitete Therapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes voran.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$CRSP
Primary listing

Branche

Biotechnologie

Sitz

Zug, Switzerland

Beschäftigte

393

ISIN

CH0334081137

CRISPR – Kennzahlen

BasicErweitert
4,2 Mrd. $
-
-4,52 $
1.87
-

Was Analysten über CRISPR denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die CRISPR-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Die Gentherapie von CRISPR Therapeutics, Casgevy, erhielt die FDA-Zulassung zur Behandlung von Sichelzellenanämie und transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie und markiert damit einen bedeutenden Meilenstein in der Gen-Editierung. (Wikipedia)
Das Unternehmen hält eine robuste Bargeldposition von etwa 1,9 Milliarden US-Dollar, was einen beträchtlichen Spielraum für laufende Forschungs- und Entwicklungsinitiativen bietet. (SECsense)
CRISPR Therapeutics erweitert seine Pipeline auf Autoimmunerkrankungen, diversifiziert sein Portfolio und eröffnet möglicherweise neue Einnahmequellen. (Simply Wall St)
Trotz der Zulassung von Casgevy meldete CRISPR Therapeutics einen erweiterten Nettoverlust von 366 Millionen US-Dollar im Jahr 2024, was Bedenken hinsichtlich seines Weges zur Rentabilität aufwirft. (Panabee)
Das kumulierte Defizit des Unternehmens ist auf 1,366 Milliarden US-Dollar angewachsen, was auf anhaltende finanzielle Herausforderungen und potenzielle zukünftige Finanzierungsschwierigkeiten hinweist. (SECsense)
Vertex Pharmaceuticals hat bedeutende Kontrolle über das Casgevy-Programm, was die Entscheidungsfindung von CRISPR Therapeutics einschränken und seinen kommerziellen Erfolg beeinträchtigen könnte. (Panabee)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 05.06.2025.

CRISPR – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
37 Mrd. $
-39,75 %
Nettoerträge
45 Mrd. $
107,52 %
Gewinnspanne
37,65 %
6,78 %

CRISPR – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Erwartet
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Überraschung
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-
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