CRISPR/$CRSP

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Über CRISPR

Crispr Therapeutics ist ein Gene-Editing-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Crispr/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. Crispr/Cas9 steht für clustered regularly interspaced short palindromic repeats (Crispr)/Crispr-associated protein 9 (Cas9), eine revolutionäre Technologie zur präzisen Veränderung spezifischer Sequenzen der genomischen DNA. Das Unternehmen konzentriert sich auf den Einsatz dieser Technologie zur Behandlung genetisch bedingter Krankheiten. Das erste zugelassene Medikament von Crispr ist Casgevy, das in Zusammenarbeit mit Vertex Pharmaceuticals entwickelt wurde und auf die Sichelzellkrankheit und die transfusionsabhängige Beta-Thalassämie abzielt, für die es einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf gibt. Das Unternehmen treibt eine Reihe von Gene-Editing-Programmen in den Bereichen Immuno-Onkologie, Herz-Kreislauf und eine aus Stammzellen abgeleitete Therapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes voran.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$CRSP
Sektor
Gesundheitswesen
Primärnotierung
NASDAQ

Branche

Biotechnologie

Sitz

Zug, Switzerland

Beschäftigte

393

ISIN

CH0334081137
Website
www.crisprtx.com

CRISPR – Kennzahlen

BasicErweitert
5,2 Mrd. $
-
-4,52 $
1.87
-

Was Analysten über CRISPR denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die CRISPR-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Das Hauptprodukt von CRISPR Therapeutics, Casgevy, erhielt im Dezember 2023 die Zulassung der FDA zur Behandlung von Sichelzellenanämie und Beta-Thalassämie, was die erste Zulassung einer CRISPR-basierten Gentherapie markiert. Dieser Meilenstein positioniert das Unternehmen an der Spitze der Gentherapien und eröffnet möglicherweise bedeutende Marktchancen. (Nasdaq)
Die In-vivo-Editing-Programme des Unternehmens, einschließlich CTX310 und CTX320, zielen darauf ab, Gene direkt im Körper zu editieren, was potenziell zugänglichere und skalierbare Behandlungen im Vergleich zu ex-vivo-Ansätzen bieten könnte. Der Erfolg dieser Programme könnte das Spektrum behandelbarer Krankheiten und Patientengruppen erheblich erweitern. (Investing.com)
Strategische Partnerschaften mit Branchenführern wie Vertex Pharmaceuticals, Nkarta und Capsida Biotherapeutics stärken die Forschungsfähigkeiten von CRISPR Therapeutics und erweitern deren therapeutisches Portfolio, wodurch die Marktposition im Biotech-Sektor gestärkt wird. (DirectorsTalk Interviews)
Trotz der Zulassung von Casgevy verzeichnete CRISPR Therapeutics erhebliche Betriebsverluste mit einem Nettoprojekt von 150,7 Millionen Dollar im Jahr 2023, was auf anhaltende finanzielle Herausforderungen hinweist. (The Motley Fool)
Das Unternehmen sieht sich einer intensiven Konkurrenz durch andere Unternehmen im Bereich der Genbearbeitung wie Editas Medicine und Beam Therapeutics gegenüber, die ähnliche Therapien für Sichelzellenanämie und Beta-Thalassämie entwickeln, was potenziell den Marktanteil von CRISPR beeinträchtigen könnte. (Nasdaq)
Die Aktie von CRISPR Therapeutics hat Volatilität erfahren, mit einem Rückgang von 34 % im letzten Jahr, was auf die Besorgnis der Investoren über Herausforderungen bei der Vermarktung und der finanziellen Nachhaltigkeit hinweist. (Nasdaq)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 07.07.2025.

CRISPR – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
37 Mrd. $
-39,75 %
Nettoerträge
45 Mrd. $
107,52 %
Gewinnspanne
37,65 %
6,78 %

CRISPR – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Erwartet
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Überraschung
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-

CRISPR – Neuigkeiten

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