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DiaMedica Therapeutics Inc. Common Stock/$DMAC

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Über DiaMedica Therapeutics Inc. Common Stock

DiaMedica Therapeutics Inc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen befasst sich mit der Entwicklung von Therapien für ischämische Erkrankungen mit zwei klinischen Hauptprogrammen, die sich auf akute ischämische Schlaganfälle (AIS) und Präeklampsie (PE) konzentrieren. Der Hauptproduktkandidat DM199 (Rinvecalinase alfa) ist eine rekombinante Form von menschlichem Gewebe-Kallikrein-1, eine synthetische Version des natürlich vorkommenden Protease-Enzyms Kallikrein-1 und ein rhKLK1, das sich in klinischen Entwicklungsstudien für AIS und PE befindet. Der andere Produktkandidat in der Pipeline des Unternehmens ist DM300, sein patentiertes rekombinantes menschliches Ulinastatin, ein Breitspektrum-Serinprotease-Inhibitor, der als potenzielle Therapie für schwere akute Pankreatitis entwickelt wird.
Ticker
$DMAC
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
35

DMAC – Kennzahlen

BasicErweitert
487 Mio. $
-
-0,72 $
0,97
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Was Analysten über DMAC denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die DiaMedica Therapeutics Inc. Common Stock-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der DiaMedica Therapeutics Inc. Common Stock-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

In einer kleinen Phase-2-Kohorte mit Präeklampsie bewirkte DM199 deutliche Senkungen des Blutdrucks der Mutter; der systolische Blutdruck blieb über 24 Stunden unter 160 mmHg. Dies ist ein ermutigendes frühes klinisches Signal für das führende Entwicklungsprogramm. (DiaMedica Therapeutics)
DM199 wird außerdem bei früh einsetzender fetaler Wachstumsrestriktion getestet, für die es keine zugelassene medikamentöse Behandlung gibt. Die ersten beiden Studienkohorten sind vollständig rekrutiert; Ergebnisse werden bei einer Veranstaltung im November erwartet und sorgen damit für einen weiteren kurzfristigen Datenkatalysator. (DiaMedica Therapeutics, DiaMedica Therapeutics)
Die Phase-2/3-Schlaganfallstudie hat mehr als 85 % der Schwelle von 200 Teilnehmern für die geplante Zwischenanalyse erreicht; rund 70 Prüfzentren sind aktiv. Die für Anfang 2027 erwartete Analyse ist ein wichtiger Katalysator für das Programm. (DiaMedica Therapeutics)
Die Rekrutierung für ReMEDy2 verlief langsamer als erwartet; bei der Zwischenanalyse könnte die Studie wegen Aussichtslosigkeit beendet werden oder zu einer erheblich größeren Studie mit bis zu 728 Teilnehmern führen. Weitere Verzögerungen könnten die Kosten erhöhen und einen entscheidenden Ergebnistermin nach hinten verschieben. (U.S. Securities and Exchange Commission)
Das Ergebnis zur Präeklampsie stammt aus einer kleinen, offenen, monozentrischen Proof-of-Concept-Studie mit nur einem Studienarm und kann daher nicht belegen, dass DM199 die Verbesserung verursacht hat. Größere und methodisch anspruchsvollere Studien müssen den scheinbaren Nutzen bestätigen. (U.S. Securities and Exchange Commission, DiaMedica Therapeutics)
DiaMedica ist weiterhin defizitär und verbrauchte im ersten Halbjahr 2026 17,2 Millionen US-Dollar an operativem Cashflow. Obwohl das Unternehmen erwartet, dass seine Barmittel bis 2027 reichen, erklärt es, dass erhebliche zusätzliche Mittel für die Weiterentwicklung benötigt werden. Dadurch entstehen Finanzierungs- und potenzielle Verwässerungsrisiken. (U.S. Securities and Exchange Commission)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 20.10.2026.

DMAC – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

DMAC – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Mittel einschließlich von DMAC

Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$DMAC Gewichtung
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 Mrd. $0,01 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 Mrd. $0,01 %
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Häufig gestellte Fragen