DiaMedica Therapeutics Inc. Common Stock/$DMAC

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Über DiaMedica Therapeutics Inc. Common Stock

DiaMedica Therapeutics Inc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen befasst sich mit der Entwicklung von Therapien für ischämische Erkrankungen mit zwei klinischen Hauptprogrammen, die sich auf akute ischämische Schlaganfälle (AIS) und Präeklampsie (PE) konzentrieren. Der Hauptproduktkandidat DM199 (Rinvecalinase alfa) ist eine rekombinante Form von menschlichem Gewebe-Kallikrein-1, eine synthetische Version des natürlich vorkommenden Protease-Enzyms Kallikrein-1 und ein rhKLK1, das sich in klinischen Entwicklungsstudien für AIS und PE befindet. Der andere Produktkandidat in der Pipeline des Unternehmens ist DM300, sein patentiertes rekombinantes menschliches Ulinastatin, ein Breitspektrum-Serinprotease-Inhibitor, der als potenzielle Therapie für schwere akute Pankreatitis entwickelt wird.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$DMAC
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ

Beschäftigte

28
Sitz
Minneapolis, United States
Website
www.diamedica.com

DMAC – Kennzahlen

BasicErweitert
346 Mio. $
-
-0,69 $
1,40
-

Was Analysten über DMAC denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die DiaMedica Therapeutics Inc. Common Stock-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Interimsergebnisse der investigator-initiierten Phase-2-Studie von DM199 bei Präeklampsie (Teil 1a) zeigten hochsignifikante Senkungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks sowie keine plazentare Übertragung des Wirkstoffs, was das Potenzial als First-in-Class-Therapie unterstreicht (Investing.com ).
Eine im Juli 2025 abgeschlossene Private Placement in Höhe von 30,1 Millionen USD stärkte die Bilanz von DiaMedica, erhöhte das pro-forma-Kapital auf 67,2 Millionen USD und sichert den Betrieb bis Mitte 2027 zur Unterstützung geplanter IND-Einreichungen und Studienmeilensteine ab (Investing.com ).
Die Fachzeitschrift BioCentury hob die frühe Wirksamkeit von DM199 bei Präeklampsie hervor – als seltenen Fortschritt in einem Therapiegebiet ohne zugelassene Behandlung – und betonte die Differenzierung und das Marktpotenzial des Programms (BioCentury ).
Die für das zweite Quartal 2026 geplante Zwischenanalyse der ReMEDy2 Phase-2/3-Studie bei akutem ischämischem Schlaganfall an den ersten 200 Teilnehmern wird voraussichtlich erst dann vorliegen, was Investoren mit einer langen Wartezeit auf entscheidende Wirksamkeitsdaten konfrontiert und die Unsicherheit hinsichtlich des Programmzeitplans erhöht (Business Wire ).
Der Nettoverlust von DiaMedica stieg für die sechs Monate bis 30. Juni 2025 auf 15,4 Millionen USD, verglichen mit 10,3 Millionen USD im Vorjahr, was auf höhere F&E- und Verwaltungsaufwendungen zurückzuführen ist und die Cash-Burn-Rate vor den wichtigsten klinischen Datenbeschlüssen beschleunigt (SEC 10-Q ).
Die zukunftsgerichteten Angaben des Unternehmens heben die erhebliche Abhängigkeit von erfolgreichen Ergebnissen der DM199-Studien und regulatorischen Zulassungen hervor. Das unterstreicht das Ausführungs- und Zulassungsrisiko, da die Pipeline nur einen einzigen Wirkstoff umfasst, dessen Erfolg die Unternehmensbewertung rechtfertigen muss (Business Wire ).
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 22.10.2025.

DMAC – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
37 Mrd. $
-39,75 %
Nettoerträge
45 Mrd. $
107,52 %
Gewinnspanne
37,65 %
6,78 %

DMAC – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Erwartet
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Überraschung
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-

DMAC – Neuigkeiten

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